4-甲基-4-戊烯-2-醇 | 2004-67-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-4-戊烯-2-醇
• 英文名称: 4-methyl-4-penten-2-ol
• 英文别名: 4-methylpent-4-en-2-ol；1,3-dimethyl-3-butene-1-ol
• CAS: 2004-67-3
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: KPHPTSMXBAVNPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22.55°C (estimate)
• 沸点：
  152.63°C (estimate)
• 密度：
  0.8489 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、可溶于二氯甲烷、四氢呋喃
• 保留指数：
  757.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯-2-醇 在 盐酸 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Substituted Pyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a098
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 在 氢溴酸 、 苯胺 作用下， 生成 4-甲基-4-戊烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学重要性的磷酸酯

  摘要：

  异戊烯基磷酸的酸催化水解似乎是通过可逆的水合-脱水机理进行的，在该机理中，最初形成的3-羟基-3-甲基丁基磷酸二氢被部分转化为对酸不稳定的磷酸二甲基烯丙基二氢。已发现烯丙基磷酸酯和焦磷酸酯是通过具有C–O键裂变的单分子过程水解的，而非烯丙基焦磷酸酯则通过裂解中心的P–O–P键进行水解。

  DOI：

  10.1039/j29710001168

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2021250194A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to a compound according to formula (I), (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。该发明还涉及上述化合物在治疗中的应用，包括包含该化合物的药物组合物，用于使用该化合物制造药物的方法，例如用于治疗皮肤病等疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PLATINUM ORGANOSILOXANE COMPLEXES USING AN ENONE ADDITIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPLEXES DE PLATINE-ORGANOSILOXANE À L'AIDE D'UN ADDITIF D'ÉNONE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2019018461A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  A platinum organosiloxane complex is prepared by a process including combining A) a platinous halide; B) a ketone; C) an enone additive distinct from any other starting materials or rearrangement products thereof; and D) a polyorganosiloxane having, per molecule, 2 to 4 silicon bonded terminally unsaturated hydrocarbon groups having from 2 to 6 carbon. The platinum organosiloxane complex prepared by the process is useful as a hydrosilylation catalyst.

  一个铂有机硅氧烷配合物是通过一个包括以下步骤的过程制备的：A) 结合一个铂卤化物；B) 一种酮；C) 一种与其他起始材料或重排产物不同的烯酮添加剂；以及D) 一种每分子含有2到4个硅键接的端部不饱和烃基，每个烃基有2到6个碳原子的多有机硅氧烷。通过该过程制备的铂有机硅氧烷配合物可用作氢硅化反应的催化剂。
• Stereoselective intramolecular bis-silylation of alkenes promoted by a palladium-isocyanide catalyst leading to polyol synthesis
  作者：Masahiro Murakami、Michinori Suginome、Kenzo Fujimoto、Hiroshi Nakamura、Pher G. Andersson、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00068a003

  日期：1993.7

  Stereoselective Intramolecular Bis-Silylation of Alkenes Promoted by a Palladium-Isocyanide Catalyst Leading to Polyol Synthesis

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成
• FLUORESCENT BRIGHTENERS, METHODS OF PREPARATION THEREOF, FLUORESCENT BRIGHTENER COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Naik Shantaram Narayan

  公开号：US20110065843A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality, with the proviso that R 2 and R 3 are not hydrogen when R 1 is a methyl or hydrogen; R 4 and R 5 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 7 and R 8 are independently at each occurrence, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 6 is a C 2 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality; and “n” and “m” are each independently integers having a value of 0 to 3.

  化合物的化学式（I），其中R1、R2和R3在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基，但R1为甲基或氢时，R2和R3不为氢；R4和R5在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R7和R8在每次出现时独立地为卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R6为C2-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基；“n”和“m”分别独立地为0至3的整数。

表征谱图