(R)-4-methyl-4-penten-2-ol | 67760-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-methyl-4-penten-2-ol
• 英文别名: (2R)-4-methylpent-4-en-2-ol
• CAS: 67760-88-7
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: KPHPTSMXBAVNPX-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-methyl-4-penten-2-ol 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-((S)-1,3-Dimethyl-but-3-enyltellanyl)-[1,1']binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  含光学活性碲的双萘的合成及其在α，β-不饱和酮的不对称1,4-加成反应中的应用

  摘要：

  已经制备了两种新型的以光学活性形式存在的含碲的双萘并用作α，β-不饱和酮与槟榔铝酸铝的不对称1，4-加成反应中的手性诱导剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80056-7
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4R)-4-羟基戊烷-2-酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-4-methyl-4-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含光学活性碲的双萘的合成及其在α，β-不饱和酮的不对称1,4-加成反应中的应用

  摘要：

  已经制备了两种新型的以光学活性形式存在的含碲的双萘并用作α，β-不饱和酮与槟榔铝酸铝的不对称1，4-加成反应中的手性诱导剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80056-7

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2021250194A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to a compound according to formula (I), (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。该发明还涉及上述化合物在治疗中的应用，包括包含该化合物的药物组合物，用于使用该化合物制造药物的方法，例如用于治疗皮肤病等疾病的方法。
• The Organocatalytic Asymmetric Prins Cyclization
  作者：Gavin Chit Tsui、Luping Liu、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201500219

  日期：2015.6.22

  We describe here the design and development of an organocatalytic Prins cyclization. In the presence of a confined chiral imidodiphosphoric acid catalyst, salicylaldehydes react with 3‐methyl‐3‐buten‐1‐ol to afford highly functionalized 4‐methylenetetrahydropyrans in excellent regio‐ and enantioselectivity. The extreme steric demand of the acid catalyst is key for the success of this transformation

  我们在这里描述有机催化Prins环化的设计和开发。在受限的手性亚胺基二磷酸催化剂存在下，水杨醛与3-甲基-3-丁烯-1-醇反应，以高度的区域选择性和对映体选择性提供高度官能化的4-亚甲基四氢吡喃。酸催化剂的极端空间需求是该转化成功的关键。
• Stereoselective Synthesis of Spirocyclic Oxindoles via Prins Cyclizations
  作者：M. Paola Castaldi、Dawn M. Troast、John A. Porco

  DOI：10.1021/ol901201k

  日期：2009.8.6

  The synthesis of spirocyclic oxindole pyran and oxepene frameworks using highly stereoselective Prins cyclizations of homoallylic and bis-homoallylic alcohols and isatin ketals is described.

  描述了使用高立体选择性 Prins 环化同烯丙基醇和双高烯丙基醇以及靛红缩酮合成螺环 oxindole 吡喃和 oxepene 骨架。
• Preparation of enantiomerically enriched flavor and fragrance components
  申请人：Rhodia ChiRex, Inc.

  公开号：US20020119909A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention includes a process for enantioselective preparation of a non-racemic compound, which is either usable as a fragrance or flavor component or is convertible to a fragrance or flavor component by one or more additional reaction steps. The process includes the step of contacting either a substrate capable of forming a non-racemic compound by an enantioselective reaction and a co-reactant in the presence of a non-racemic catalyst, or a non-racemic or enantiopure substrate and a co-reactant, optionally in the presence of a racemic or non-racemic catalyst. The contacting is carried out at a temperature and length of time that is sufficient to produce the non-racemic compound with high optical purity. The process is used in stereoselective preparation of enantiomerically enriched intermediates useful in the preparation of non-racemic, chiral flavor and fragrance components.

  本发明涉及一种对映选择性制备非外消旋化合物的方法，该化合物可用作香料或风味成分，或通过一个或多个附加反应步骤转化为香料或风味成分。该方法包括在非外消旋催化剂存在下，将能够通过对映选择性反应形成非外消旋化合物的底物和共反应剂接触，或将非外消旋或对映纯底物和共反应剂接触，选项地在外消旋或非外消旋催化剂存在下。接触在足以产生高光学纯度的非外消旋化合物的温度和时间下进行。该方法用于立体选择性制备对映富集的中间体，该中间体在制备非外消旋手性香料和风味成分中有用。
• Hoffmann, Reinhard W.; Herold, Thomas, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 375 - 383
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Herold, Thomas

  DOI：——

  日期：——