(S)-2-Cyclopentyl-2-(4-methylphenyl)-acetic acid | 197660-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-Cyclopentyl-2-(4-methylphenyl)-acetic acid
• 英文别名: (+)-(2S)-cyclopentyl(4-methylphenyl)acetic acid；(2S)-Cyclopentyl-(4-methylphenyl)acetic acid；(2S)-2-cyclopentyl-2-(4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 197660-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LBJYCOSMENQQQK-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Cyclopentyl-2-(4-methylphenyl)-acetic acid 在 硫酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-Butyl (S)-(+)-2-(4-bromomethylphenyl)-2-cyclopentyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20110034450A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 甲烷磺酸 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-Cyclopentyl-2-(4-methylphenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20110034450A1

文献信息

• Substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acids and the use thereof
  申请人：LAMPE Thomas

  公开号：US20120172448A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present application relates to novel substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的取代1-苄基环烷基羧酸衍生物，及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的应用，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Process for the preparation of enantiomerically pure cycloalkano-indol
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05952498A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The invention relates to a process and intermediates for the preparation of enantiomerically pure cycloalkanoindolecarboxylic acids and azaindolecarboxylic acids and pyrimido\x9b1,2a!indolecarboxylic acids and their activated derivatives, characterized in that the tolyl acetic acid is first esterified with a chiral alcohol, then diastereoselective substitution at .alpha.-carbon atoms is carried out and this product is halogenated in the tolyl group and then reacted with appropriate cycloalkanoindoles, cycloalkanoazaindoles or pyrimido\x9b1,2a!indoles. It is possible by this method to prepare specifically, in high purity, the enantiomerically pure carboxylic acids which are intermediates for valuable medicaments.

  本发明涉及一种制备对映纯的环烷基吲哚羧酸、氮杂吲哚羧酸和嘧啶并[1,2-a]吲哚羧酸及其活性衍生物的过程和中间体，其特征在于，首先将甲苯乙酸酯化为手性醇，然后进行α-碳原子的立体选择性取代反应，将产物在甲苯基上卤化，然后与适当的环烷基吲哚、环烷基氮杂吲哚或嘧啶并[1,2-a]吲哚反应。通过这种方法，可以高纯度地制备对映纯的羧酸，这些羧酸是有价值的药物中间体。
• Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivatives and the use thereof
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US08987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Neue Pyrimido [1,2-a] indole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0799828A2

  公开（公告）日：1997-10-08

  Die erfindungsgemäßen Pyrimido[1,2-a]indole werden hergestellt durch Umsetzung von entsprechend substituierten Phenylessigsäurederivaten mit Phenylglycinolen. Die Pyrimido[1,2-a]indole können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden, insbesondere in Arzneimittel mit antiatherosklerotischer Wirkung.

  本发明的嘧啶并[1,2-a]吲哚是通过适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备的。嘧啶并[1,2-a]吲哚可用作药物的活性成分，特别是具有抗动脉粥样硬化活性的药物。
• Trizyklisch-Heterocyclyl substituierte Phenylessigsäureamid Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Angiostensin-II-Antagonisten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0802197A1

  公开（公告）日：1997-10-22

  Arylessigsäureamide der allgemeinen Formel (I) in welcher R1 und R2unter Einbezug der sie verbindenden Doppelbindung gemeinsam einen gegebenenfalls substituierten Phenyl- oder Pyridylring oder einen Ring der Formel bilden, R3 und R4unter Einbezug der sie verbindenden Doppelbindung gemeinsam einen gegebenenfalls substituierten Phenylring oder 4- bis 8-gliedrigen Cycloalken- oder Oxocycloalken-Rest bilden, D und Egleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen stehen, das gegebenenfalls durch Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für Phenyl stehen, das gegebenenfalls durch Halogen oder Trifluormethyl substituiert ist, oder D und Egemeinsam unter Einbezug der CH-Gruppe einen 4- bis 8- gliedrigen Carbocyclus bilden, R5für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen oder für Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, R6für Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Phenyl steht, oder für gegebenenfalls substituiertes geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 9 Kohlenstoffatomen steht, oder R6für einen Rest der Formel -(CH2)n-R8 steht, oder für einen Rest der Formel steht, oder R5 und R6gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen heterocyclischen Rest der Formel -(CH2)2-O-(CH2)2, -CH2-(CH2)p-CH2-, bilden; gegebenenfalls in einer isomeren Form und deren Salze. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich durch eine Senkung der ApoB-100-assoziierten Lipoproteine (VLDL und seiner Abbauprodukte, wie z.B. LDL), des ApoB-100, der Triglyceride und des Cholesterins aus. Damit besitzen sie wertvolle, im Vergleich zum Stand der Technik überlegene pharmakologische Eigenschaften.

  通式(I)的芳基乙酸酰胺 其中 R1 和 R2，包括连接它们的双键，共同形成一个任选取代的苯基或吡啶基环或一个式如下的环 , R3 和 R4（包括连接它们的双键）共同形成一个任选取代的苯基环或 4 至 8 元环烷基或氧环烷基、 D 和 E 相同或不同，且 代表氢、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或具有多达 10 个碳原子的直链或支链烷基（可选被具有 3 至 6 个碳原子的环烷基取代），或代表可选被卤素或三氟甲基取代的苯基，或 D和Et（包括CH基团）一起形成4-8元碳环、 R5 代表氢、具有多达 12 个碳原子的直链或支链烷基或具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、 R6 代表具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或苯基，或代表任选取代的具有最多 9 个碳原子的直链或支链烷基，或 R6 代表式-(CH2)n-R8 的基，或 代表式-( )n-R8 的基 或代表式 或 R5 和 R6 与氮原子一起形成式-( )2-O-( )2、- -( )p- -的杂环基、 及其盐类。 本发明化合物的特点是减少载脂蛋白 B-100 相关脂蛋白（VLDL 及其降解产物，如 LDL）、载脂蛋白 B-100、甘油三酯和胆固醇。因此，它们具有优于现有技术的宝贵药理特性。