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3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanenitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanenitrile
英文别名
3-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-quinolin-7-yl)propanenitrile
3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
ADTZNJLIVFUXMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanenitrile 氢气 、 silica 、 ammonium hydroxide乙腈 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~70.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以to yield 0.63 g (43%) of 1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline的产率得到1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Chemical Compounds
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物,以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。
    公开号:
    US20090093454A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯腈正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.5h, 以72%的产率得到3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2006/96444
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Synthesis of a novel tricyclic 1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline ring system and CXCR4 antagonists with potent activity against HIV-1
    作者:John G. Catalano、Kristjan S. Gudmundsson、Angilique Svolto、Sharon D. Boggs、John F. Miller、Andrew Spaltenstein、Michael Thomson、Pat Wheelan、Doug J. Minick、Dean P. Phelps、Stephen Jenkinson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.02.030
    日期:2010.4
    were compared in order to determine the preferred absolute and relative configuration required for optimal anti-HIV activity. Anti-HIV potency and pharmacokinetic properties of the newly synthesized tricyclic octahydrophenanthroline inhibitors are presented and comparisons are made to previously reported bicyclic (8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine analogs.
    描述了新的1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢-1,10-咯啉环系统的立体异构和非对映选择性合成。制备了所有四种非对映异构体的衍生物,并在> 98%ee中分离。比较纯对映异构体,以确定最佳抗HIV活性所需的优选绝对和相对构型。介绍了新合成的三环八氢咯啉抑制剂的抗HIV效能和药代动力学特性,并与先前报道的双环(8 S)-N-甲基-5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺类似物进行了比较。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1853604A2
    公开(公告)日:2007-11-14
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2006096444A2
    公开(公告)日:2006-09-14
    [EN] The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.
    [FR] La présente invention concerne des composés chimiques de formule (I) comprenant des sels, des solvates et des dérivés physiologiquement acceptables de ces sels et solvates, des préparations pharmaceutiques renfermant ces composés chimiques, des procédés de fabrication et des méthodes de traitement correspondants.
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