摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯二酚 | 2213-66-3

中文名称
5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯二酚
中文别名
5-叔丁基-3-甲基邻苯二酚;5-叔丁基-3-甲基苯二酚
英文名称
5-tert-butyl-3-methylbenzene-1,2-diol
英文别名
5-tert-butyl-5-methylbenzene-1,2-diol;5-(tert-butyl)-3-methylcatechol;3-methyl-5-tert-butylcatechol;5-tert-butyl-3-methylpyrocatechol;5-tert-butyl-3-methylcatechol;3-Methyl-5-tert.-butyl-brenzcatechin
5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯二酚化学式
CAS
2213-66-3
化学式
C11H16O2
mdl
MFCD00020016
分子量
180.247
InChiKey
PMRGVXIRSTVLJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-117℃
  • 沸点:
    294.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.064

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:8fe4a4068a41760a4b0a79eaabd1ed1a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯二酚 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 4-(tert-butyl)-2-((ethoxycarbonyl)oxy)-6-methylphenyl diethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Catalyst components for the polymerization of olefins
    摘要:
    本公开涉及一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分,包括Mg、Ti和化学式(I)的电子给体,其中每个Q是一个基团—COOR1,在其中R1从C1-C15烃基组中选择,可选地含有从卤素、P、S、N和O组成的杂原子;或者是一个基团—CON(R2)2,在其中R2基团,相等或者不同于彼此,是氢或者可以融合在一起形成一个或多个环的R1基团,并且A是一个二价的桥接基团,但Q基团不能同时是一个基团—COOR1或—CON(R2)2。
    公开号:
    US10113013B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 氧气三乙胺对甲苯磺酸叔丁基硫醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 9.0h, 以16%的产率得到5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯二酚
    参考文献:
    名称:
    控制苯酚的催化好氧氧化
    摘要:
    酚类的氧化是广泛研究的主题,但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里,我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件,这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外,我们评估了取代基对苯酚的影响,并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。
    DOI:
    10.1021/ja501789x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TWO ATOM BRIDGED DICARBONATE COMPOUNDS AS INTERNAL DONORS IN CATALYSTS FOR POLYPROPYLENE MANUFACTURE
    申请人:Coalter, III Joseph N.
    公开号:US20130245306A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    A compound suitable for use as an internal electron donor having a structure: wherein R 1 is independently at each occurrence, an aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms; R 2 is independently at each occurrence, a hydrogen atom or aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms; and R3 is an aliphatic hydrocarbyl group having 1 to 3 carbon atoms.
    一种适合用作内电子给体的化合物,其结构为:其中R1在每次出现时独立地为含有1至20个碳原子的脂肪族或芳香族烃或取代烃基团;R2在每次出现时独立地为氢原子或含有1至20个碳原子的脂肪族或芳香族烃或取代烃基团;而R3为含有1至3个碳原子的脂肪族烃基团。
  • Synthesis of Linear Oligo(catechol) Ligands for the Metal Directed Self-Assembling of Helicates
    作者:Markus Albrecht
    DOI:10.1055/s-1996-4188
    日期:1996.2
    The synthesis of the oligo(catechol) systems 1-4 with different substituents, length of the connecting spacer, and number of catechol units is achieved by the use of various coupling reactions (e.g. Wurtz, Glaser-Eglinton, Stephens-Castro). In order to do this methods of preparing the building blocks, 2,3-dimethoxybenzyl bromides 5, 2,3-dimethoxyphenylacetylene (17), or 1,4-dibromo-2,3-dimethoxybenzene (23) have been developed starting with simple catechol (benzene-1,2-diol) derivatives.
    不同取代基、连接间隔长度和儿茶酚单位数量的寡(儿茶酚)系统1-4的合成是通过使用各种偶联反应(如Wurtz反应、Glaser-Eglinton反应和Stephens-Castro反应)实现的。为了做到这一点,已经开发了制备构建块的方法,包括从简单的儿茶酚(苯-1,2-二醇)衍生物出发的2,3-二甲氧基苯基溴化物5、2,3-二甲氧基苯乙炔(17)或1,4-二溴-2,3-二甲氧基苯(23)。
  • Production of Substituted Phenylene Aromatic Diesters
    申请人:Leung Tak W.
    公开号:US20100174105A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present disclosure is directed to the production of 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate and the purification thereof. Synthesis pathways for a precursor to 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate are provided. The precursor is 5-tert-butyl-3-methylcatechol.
    本公开涉及生产5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯甲酸酯及其纯化。提供了合成5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯甲酸酯前体的途径。该前体是5-叔丁基-3-甲基邻苯二酚。
  • Two atom bridged dicarbonate compounds as internal donors in catalysts for polypropylene manufacture
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US08263520B2
    公开(公告)日:2012-09-11
    A solid, hydrocarbon-insoluble, catalyst component useful in polymerizing olefins, said catalyst component containing magnesium, titanium, and halogen, and further containing an internal electron donor having a structure: [R1—O—C(O)—O—]xR2 wherein R1 is independently at each occurrence, an aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms; x is 2-4; and R2 is an aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms, provided that there are 2 atoms in the shortest chain connecting a first R1—O—C(O)—O— group and a second R1—O—C(O)—O— group.
    一种固体、烃类不溶性催化剂成分,可用于聚合烯烃,该催化剂成分含有镁、钛和卤素,并进一步含有具有以下结构的内部电子给体:[R1—O—C(O)—O—]xR2,其中R1在每次出现时独立地是1-20个碳原子的脂肪族或芳香族烃或取代烃基;x为2-4;R2是1-20个碳原子的脂肪族或芳香族烃或取代烃基,前提是第一个R1—O—C(O)—O—基团和第二个R1—O—C(O)—O—基团之间的最短链中有2个原子。
  • Production of substituted phenylene aromatic diesters
    申请人:Leung Tak W.
    公开号:US08507717B2
    公开(公告)日:2013-08-13
    The present disclosure is directed to the production of 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate and the purification thereof. Synthesis pathways for a precursor to 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate are provided. The precursor is 5-tert-butyl-3-methylcatechol.
    本公开涉及生产5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯酯及其纯化。提供了合成5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯酯前体的合成途径。该前体为5-叔丁基-3-甲基儿茶酚。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐