5-(p-nitrophenyl)-10-tolyl-16-thia-15,17-dihydrotripyrrane | 1356340-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(p-nitrophenyl)-10-tolyl-16-thia-15,17-dihydrotripyrrane
• CAS: 1356340-31-2
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 453.565
• InChiKey: QFXYAVQAEICGNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-nitrophenyl)-10-tolyl-16-thia-15,17-dihydrotripyrrane 、 5,5'-bis(tolylhydroxymethyl)-2,2'-bithiophene 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到10-(p-nitrophenyl)-5,15,20-tri-p-tolyl-25,27,29-trithiasapphyrin
  参考文献：
  名称：

  合成功能化的核心修饰的番红花和共价连接的卟啉-番红花素二联体

  摘要：

  我们通过简单的合成策略含有官能化芳基中的合成单官能化thiasapphyrins内消旋在噻吩侧位上。含有碘苯基官能团的硫杂卟啉结构单元与具有N 4，N 3 S和N 2 S 2核心的含有内消旋的三种不同的卟啉结构单元耦合-乙炔基苯基官能团在温和的Pd（0）偶联条件下可合成三个共价连接的二苯基乙炔桥联的卟啉-噻菌红蛋白二联体。通过质量，NMR，吸收，电化学和荧光技术对卟啉-硫杂卟啉二联体进行了表征。NMR，吸收和电化学研究表明，二元组中的两个组分相互作用较弱，并保留其各自的身份。稳态荧光研究表明，由于能量和/或电子转移至噻唑卟啉单元，卟啉荧光显着降低。质子化研究表明，N 4卟啉单元更碱性，而N 3 S和N 2 S 2在相应的二联体中，卟啉单元的碱性比硫皂苷单元的碱性低。我们探究了二元组作为荧光阴离子传感器的潜力，并显示出三分之二的二元组可以用作荧光阴离子传感器。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.030
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-5-[hydroxy(p-tolyl)methyl]thiophene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以75%的产率得到5-(p-nitrophenyl)-10-tolyl-16-thia-15,17-dihydrotripyrrane
  参考文献：
  名称：

  合成功能化的核心修饰的番红花和共价连接的卟啉-番红花素二联体

  摘要：

  我们通过简单的合成策略含有官能化芳基中的合成单官能化thiasapphyrins内消旋在噻吩侧位上。含有碘苯基官能团的硫杂卟啉结构单元与具有N 4，N 3 S和N 2 S 2核心的含有内消旋的三种不同的卟啉结构单元耦合-乙炔基苯基官能团在温和的Pd（0）偶联条件下可合成三个共价连接的二苯基乙炔桥联的卟啉-噻菌红蛋白二联体。通过质量，NMR，吸收，电化学和荧光技术对卟啉-硫杂卟啉二联体进行了表征。NMR，吸收和电化学研究表明，二元组中的两个组分相互作用较弱，并保留其各自的身份。稳态荧光研究表明，由于能量和/或电子转移至噻唑卟啉单元，卟啉荧光显着降低。质子化研究表明，N 4卟啉单元更碱性，而N 3 S和N 2 S 2在相应的二联体中，卟啉单元的碱性比硫皂苷单元的碱性低。我们探究了二元组作为荧光阴离子传感器的潜力，并显示出三分之二的二元组可以用作荧光阴离子传感器。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.030