3-((2-methyl)-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole | 250592-91-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-((2-methyl)-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-(2-Methyl-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole；3-(2-methyl-6-methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 250592-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: ZTJWBDREQSNUKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-methyl)-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 硫酸 、 溴 作用下， 生成 3-(3-bromo-2-methyl-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Method and novel intermediate products for producing isoxazolin-3-yl-acylbenzenenes

  摘要：

  本发明描述了一种制备式I的异噁唑的过程，其中：R1为氢、C1-C6-烷基，R2为氢、C1-C6-烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6-烷基或R4和R5共同形成一个键，R6为杂环环，n为0、1或2；其中包括制备式VI的中间体，其中R1、R3、R4和R5分别如上定义，随后进行卤代、硫甲基化、氧化和酰化以得到式I化合物。此外，该发明描述了制备式I化合物的新中间体和制备这些中间体的新方法。

  公开号：

  US06469176B1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2-甲基苯甲腈 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-((2-methyl)-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种3-取代苯基-4，5-二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体

  摘要：

  本发明涉及一种3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体，其通过将氰基化合物(V)转化成N‑羟基苯甲脒化合物(Ⅶ)，再通过重氮化氯代反应和偶极环加成反应来合成3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑中间体(Ⅸ)，反应条件温和可控，各步反应选择性好，收率较高，避免了一些副产的生成，产品质量得以保证，整条工艺路线较易实现工业化。

  公开号：

  CN110183392B

文献信息

• 一种苯甲硫醚类化合物合成中的副产物的回收利用方法
  申请人：江西天宇化工有限公司

  公开号：CN112552178B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明提供一种苯甲硫醚类化合物合成中的副产物的回收利用方法，所述副产物包括烷基醇和二甲基二硫醚，包括以下步骤：(1)将苯甲硫醚类化合物合成中的副产物与亚硝酸钠水溶液混合，加入浓盐酸进行反应，得到亚硝酸烷基酯和二甲基二硫醚；(2)将步骤(1)的产物与铜粉混合，加入苯胺类化合物进行反应，得到的反应液脱溶处理，得到苯甲硫醚类化合物和副产物，所述副产物再返回步骤(1)。本发明所述的回收利用方法无需对副产物进行分离，将其作为原料直接应用于苯甲硫醚类化合物的合成，工艺步骤简单、安全，实现了物料的循环利用，显著降低了苯甲硫醚类化合物工业化生产的原料成本和工业三废的处理成本。
• 一种改进制备苯唑草酮的方法
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN108218851B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了本发明提供了一种改进制备苯唑草酮的方法，属于化学合成的技术领域，该方法以3‑硝基邻二甲苯为原料，通过肟化反应、乙烯关环、钯碳还原、重氮化、醛基化、氧化、及缩合重排反应得到苯唑草酮，在优化条件下，总收率33.7％，其原材料便宜易得，整个过程处理方便，具有较高的收率，对工业化生产具有一定的意义。
• 一种3-(2-甲基-6-甲硫基)苯基-4,5-二氢异恶唑的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN108947923A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明公开了一种3‑(2‑甲基‑6‑甲硫基)苯基‑4,5‑二氢异恶唑的合成方法。在惰性气体氛围内，以四氢呋喃为溶剂，将3‑(2‑甲基‑6‑硝基)苯基‑4,5‑二氢异恶唑加入其中，搅拌混合后降温至5℃以下，然后滴加20％的甲硫醇钠溶液，控制温度在5‑10℃，滴加时间为1‑5h，滴加结束后升温至20℃反应3h，反应结束后，常压蒸馏回收溶剂，然后将体系降至室温，离心得到3‑(2‑甲基‑6‑甲硫基)苯基‑4,5‑二氢异恶唑。本发明使用单一溶剂，避免了传统反应中混合溶剂的回收问题，同时反应体系不要添加催化剂，减少了后段工序，降低了生产成本，减轻了对环境的污染，在苯唑草酮的产业化生产具有广泛的应用前景。
• Preparation of isoxazolin-3-ylacylbenzenes
  申请人：——

  公开号：US20030018200A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文描述了一种制备式I1中取代基定义如下的异噁唑的过程： R1为氢、C1-C6烷基， R2为C1-C6烷基， R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或R4和R5共同形成一个键， R6为杂环环， n为0、1或2； 其中包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，随后进行卤代反应、硫甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。 还描述了制备式I的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Process and novel intermediates for preparing isoxazolin-3-ylacyl benzenes
  申请人：——

  公开号：US20030028033A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I 1 where: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are each hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

  本发明描述了一种制备式I1异构体的过程，其中：R1为氢、C1-C6烷基，R2为氢、C1-C6烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6烷基或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该过程包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5均如上所述，随后进行卤代反应、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，本发明还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型过程。