2H,2H,4H,4H-Nonafluor-1-jod-hexan | 358-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2H,2H,4H,4H-Nonafluor-1-jod-hexan
• 英文别名: 1-iodo-1,1,3,3,5,5,6,6,6-nonafluorohexane；1,1,1,2,2,4,4,6,6-nonafluoro-6-iodo-hexane；1,1,1,2,2,4,4,6,6-Nonafluor-6-jod-hexan；CF3(CF2)(CH2CF2)2I；1,1,1,2,2,4,4,6,6-nonafluoro-6-iodohexane
• CAS: 358-24-7
• 化学式: C₆H₄F₉I
• 分子量: 373.988
• InChiKey: ITBHNTRNIVAZDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C
• 密度：
  1.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H,2H,4H,4H-Nonafluor-1-jod-hexan 在 过氧化叔戊酸叔丁酯 、 水 、 叔丁醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、1.7 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于偏二氟乙烯调聚物的新型氟化表面活性剂

  摘要：

  C n F 2 n +1（VDF）x –（CH 2）p –的合成 其中n  = 2，4; x  = 2、3、4; p  = 0、1、2和VDF以及 分别代表偏二氟乙烯（VDF）和I，OH或CO 2 H的代表。首先，在各种实验条件下研究了VDF与C n F 2 n +1 –I自由基端粒化以直接形成低分子量端粒的过程：引发剂，温度和溶剂有利于C n F 2 n +1（VDF的形成） ）x I.在任何实验条件下，均观察到•C n F 2 n +1的区域选择性自由基加成自由基到VDF的亚甲基位置上。然后，在过氧化物引发剂的存在下，将这些VDF端粒进行乙烯化，同时对含VDF的碘化物反应物进行定量转化。R F（VDF）x C 2 H 4 I变成R F（VDF）C 2 H 4 OH的化学变化分为两个步骤：（i）由DMF /水的混合物（其含量为6/1导致最佳条件）；（ii）随后是碱性介质，以将R F（VDF）x

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.019
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 五氟碘乙烷 生成 2H,2H,4H,4H-Nonafluor-1-jod-hexan
  参考文献：
  名称：

  将自由基加到不饱和体系中。第十一部分。自由基加成至1：1：1：3：3：3-五氟丙烯的方向以及全氟烯烃，-酮和-酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003005

文献信息

• Telomerization reactions in the synthesis of models for some fluorocarbon Polymers
  作者：R.D. Chambers、J. Hutchinson、R.H. Mobbs、W.K.R. Musgrave

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98611-9

  日期：1964.1

  telomerization reactions with 1,1-difluoroethylene and tetrafluoroethylene; other telomerization reactions of CF3I, C2F5I and n-C3F7I with 1,1-difluoroethylene and of n-C3F7I with tetrafluoroethylene are reported and the relative efficiencies of the iodides as chain-transfer agents are discussed. The telomer iodides have been coverted to useful models for some fluorocarbon polymer systems. A novel stereospecific

  七氟-2-碘丙烷，iC 3 F 7 I，是与1，1-二氟乙烯和四氟乙烯进行端粒化反应时非常有效的链转移剂。报告了CF 3 I，C 2 F 5 I和nC 3 F 7 I与1,1-二氟乙烯以及nC 3 F 7 I与四氟乙烯的其他端粒化反应，并讨论了碘化物作为链转移剂的相对效率。端粒碘化物已覆盖到某些碳氟聚合物体系的有用模型中。顺式-（CF 3）2的立体定向合成报告了CF·CHCHF。
• Fluoroelastomer composition having excellent processability
  申请人：——

  公开号：US20020002248A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Fluoroelastomers which contain copolymerized units of a fluoroolefin cure site monomer of the general formula R f —(CH 2 CF 2 ) n —CH═CF 2 , wherein R f is a C 1 -C 6 perfluoroalkyl group or a C 1 -C 6 perfluoroalkoxy group and n is an integer from 1-3, exhibit excellent physical properties and processability when cured with polyhydroxy compounds.

  含有通式为Rf—(CH2CF2)n—CH═CF2的含有氟烯烃固化位单体的共聚单位的氟橡胶，其中Rf是C1-C6全氟烷基或C1-C6全氟烷氧基，n为1-3的整数，当与多羟化合物固化时，表现出优异的物理性能和加工性。
• EP1992603
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FLUOROELASTOMER COMPOSITION HAVING EXCELLENT PROCESSABILITY
  申请人：DUPONT DOW ELASTOMERS L.L.C.

  公开号：EP1276809B1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6610790B2
  申请人：——

  公开号：US6610790B2

  公开（公告）日：2003-08-26