3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone | 112452-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone
• CAS: 112452-67-2；115115-18-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: JQRFUQACCWZLPZ-XSIGAPFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4(S)-methyl-3(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S,6S,7S)-4,6,8-Trihydroxy-3,5,7-trimethyl-octanoic acid 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 49.0h， 生成 3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4