1-(二甲氨基)吡咯 | 78307-76-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(二甲氨基)吡咯
• 英文名称: 1-(dimethylamino)pyrrole
• 英文别名: N,N-dimethyl-1H-pyrrol-1-amine；N,N-dimethylaminopyrrole；N,N-dimethylpyrrol-1-amine
• CAS: 78307-76-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• 分子量: 110.159
• InChiKey: ZOORJGVSPXCZCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  138-140 °C (lit.)
• 密度：
  0.912 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  98 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/38
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(Dimethylamino)pyrrole
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H10N2
分子式
: 110.16 g/mol
分子量
成分 浓度
1-(Dimethylamino)pyrrole
-
化学文摘编号(CAS No.) 78307-76-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
138 - 140 °C - lit.
g) 闪点
37 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.912 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 强氧化剂, 二氧化碳(CO2)
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1-(Dimethylamino)pyrrole)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1-(Dimethylamino)pyrrole)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (1-(Dimethylamino)pyrrole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氨基)吡咯 850.0 ℃ 、9.73 Pa 条件下， 反应 0.32h， 以99%的产率得到吡咯
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement and cyclisation reactions on the 1-arylpyrrol-2-iminyl – 2-aryliminopyrrol-1-yl radical energy surface

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.257
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl(1-pyrrrolyl)ammonium-jodid 在 氰化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(二甲氨基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  1-[（（二甲基氨基）甲基]吡咯aus三甲基（1-吡咯基）-铵离子

  摘要：

  三甲基（1-吡咯基）铵离子的1-[[（二甲基氨基）甲基]吡咯

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660626

文献信息

• Synthesis and Catalytic Applications of [N,N]‐Pyrrole Ligands for the Regioselective Synthesis of Styrene Derivatives
  作者：Frank Hochberger‐Roa、Salvador Cortés‐Mendoza、David Gallardo‐Rosas、Ruben A. Toscano、M. Carmen Ortega‐Alfaro、José G. López‐Cortés

  DOI：10.1002/adsc.201900365

  日期：2019.9.3

  We report the synthesis of two [N,N]‐donor ligands (5 a–b) containing a 2‐chalcogenazoline as the structural motif. These compounds were synthesized from a common intermediate Fischer type aminocarbene complex (3). The palladium‐complexes of these [N,N]‐donor ligands were successfully used as catalytic precursors in the Mizoroki‐Heck coupling reaction between aryl halides and methyl acrylate, styrene

  我们报告了两个[N，N]-供体配体（5  a – b）的合成，其中包含2-硫属元素氮啉作为结构基序。这些化合物是由常见的中间Fischer型氨基卡宾配合物（3）合成的。这些[N，N]-给体配体的钯络合物已成功用作芳基卤化物与丙烯酸甲酯，苯乙烯和乙烯之间的Mizoroki-Heck偶联反应的催化前体。对于丙烯酸甲酯，获得了TOF值为0.6至5.5×10 5  h -1的高产率。在乙烯的情况下，我们达到了较高的区域选择性，从而在软压条件下获得了具有良好TON和TOF值的多种苯乙烯衍生物。
• Visible light C–H amidation of heteroarenes with benzoyl azides
  作者：E. Brachet、T. Ghosh、I. Ghosh、B. König

  DOI：10.1039/c4sc02365j

  日期：——

  direct and atom economic C–H amidation of electron rich heteroarenes in the presence of phosphoric acid, a photocatalyst and visible light. Hetero-aromatic amides are obtained in good yields at very mild reaction conditions with dinitrogen as the only by-product. The reaction allows the use of aryl-, heteroaryl- or alkenyl acyl azides and has a wide scope for heteroarenes, including pyrroles, indole

  在磷酸，光催化剂和可见光的存在下，苯甲酰叠氮用于富电子的杂芳烃的直接和原子经济的CHH酰胺化反应。杂芳族酰胺是在非常温和的反应条件下以高收率获得的，二氮是唯一的副产物。该反应允许使用芳基，杂芳基或烯基酰基叠氮化物，并具有广泛的杂芳烃范围，包括吡咯，吲哚，呋喃，苯并呋喃和噻吩，具有良好的区域选择性和产率。
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1762568A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  A compound represented by formula (I): (wherein Ar1 represents a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, or a non-substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; Ar2 represents (i) a non-substituted phenyl group, (ii) a phenyl group which has been substituted by a lower alkyl group having 1 to 3 groups or atoms selected from among a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom, or (iii) a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which has been substituted by 1 to 3 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom; and X represents a group represented by formula (II): (wherein the ring structure represents a 4- to 7-membered heterocyclic group which may have, in addition to the nitrogen atom shown in formula (II), one heteroatom selected from among nitrogen, oxygen, and sulfur, and which may be substituted by 1 to 4 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an oxo group, a lower alkanoyl group, a lower alkylsulfonyl group, and a halogen atom)), a salt thereof, a solvate of the compound or the salt, and a drug.

  由式(I)表示的化合物： （其中Ar1代表可能具有1到3个取代基的苯基，或者是非取代的5-或6-成员芳香杂环基团；Ar2代表（i）非取代的苯基团，（ii）已被1到3个来自羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的较低烷基基团取代的苯基团，或者（iii）已被1到3个来自低烷基基团、低炔基基团、低烷酰基团、羰胺基、氰基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的5-或6-成员含氮芳香杂环基团；X代表由式(II)表示的基团： （其中环结构表示可能具有除了式(II)中显示的氮原子之外，从氮、氧和硫中选择的一个杂原子的4-到7-成员杂环基团，并且可能被1到4个来自低烷基基团、羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基、氧基、低烷酰基团、低烷基磺酰基团和卤原子的群或原子取代）），其盐，该化合物或其盐的溶剂化合物，以及药物。
• Sensitive and selective method and device for the detection of trace amounts of a substance
  申请人：Dayagi Y. Yohai

  公开号：US20070117983A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A piezoelectric crystal element and a sensor utilizing the same are presented for use in a sensor device for identifying at least one foreign material from environment. The crystal element comprises at least one crystal resonator in the form of a inverted mesa structure, which has a membrane-like region and has a certain resonance frequency value. A surface region of the crystal resonator is modified by reactive molecules of a kind capable of interacting with the foreign material to yield a reaction product that effects a change in the resonance frequency of the crystal resonator from said certain resonance frequency value. This change is indicative of the identity and quantity of the foreign material.

  提供了一种压电晶体元件和利用该元件的传感器，用于用于识别环境中至少一种外部材料的传感器装置。晶体元件包括至少一个晶体谐振器，其呈倒置台形结构，具有类似薄膜的区域，并具有特定的共振频率值。晶体谐振器的表面区域通过能够与外部材料相互作用以产生影响晶体谐振器的共振频率从所述特定共振频率值变化的反应产物的反应分子进行修改。这种变化表明了外部材料的身份和数量。
• Radical difluoromethylthiolation of aromatics enabled by visible light
  作者：Jianbin Li、Dianhu Zhu、Leiyang Lv、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c8sc01669k

  日期：——

  Direct introduction of a difluoromethylthio group (–SCF2H) to arenes represents an efficient route to access a valuable catalogue of organofluorines; however, to realize this transformation under metal-free and mild conditions still remains challenging and rarely reported. Herein, a metal-catalyst-free and redox-neutral innate difluoromethylthiolation method with a shelf-stable and readily available

  在芳烃中直接引入二氟甲硫基（–SCF 2 H）是获得有价值的有机氟目录的有效途径；然而，在无金属和温和条件下实现这种转变仍然具有挑战性，并且鲜有报道。本文中，描述了在可见光照射下使用货架稳定且容易获得的试剂PhSO 2 SCF 2 H的无金属催化剂和氧化还原中性的固有二氟甲基硫醇化方法。在没有贵金属和化学计量的添加剂的情况下，这种光介导的方案成功地将广谱的芳烃和杂芳烃转化为二氟甲基硫醚。

表征谱图