1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑 | 86386-76-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑
• 中文别名: 1-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷]甲基]-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole；1-[2-(2,4-difluorophenyl)-oxiranylmethyl]-1H-[1,2,4]triazole；1,2-epoxy-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-propane；1-(((2RS)-2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole；1-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 86386-76-7
• 化学式: C₁₁H₉F₂N₃O
• 分子量: 237.209
• InChiKey: UIXQTZYZQHYHRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73°C
• 沸点：
  370.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、己烷（微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-(2,4-Difluorophenyl)-5-<(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  三唑类抗真菌药。二。3-酰基-4-甲基恶唑烷衍生物的合成和抗真菌活性。

  摘要：

  设计并合成了具有恶唑烷环的三唑化合物，作为真菌细胞色素P450 14α-脱甲基酶的潜在抑制剂。在针对小鼠全身性白色念珠菌感染的抗真菌活性测试中，口服或肠胃外给药后，（4R，5R）-3-酰基-4-甲基恶唑烷衍生物4表现出显着的高功效。假设4的有效活性是4与羊毛甾醇（细胞色素P450 14α-脱甲基酶的靶分子）之间的结构相似性的结果。还描述了这些恶唑烷的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2476
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 三甲基碘化亚砜 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1, 2, 4-triazole derivatives as antifungal agent

  摘要：

  设计并合成了一系列新型1, 2, 4-三氮唑衍生物（9a–p），这些化合物被作为潜在的抗真菌剂。所有化合物均通过1H-NMR、13C-NMR和LCMS进行了表征。通过测定最小抑制浓度，评估了它们对七种人类病原性真菌的体外抗真菌活性。发现大多数测试化合物对白色念珠菌的活性强于对照药物氟康唑。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1105-8

文献信息

• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05023258A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  The invention provides triazole antifungal compounds of the formula: ##STR1## wherein R is either (a) a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents, each selected independently from halo and CF.sub.3 ; or (b) a 5-chloropyridin-2-yl group; and R.sup.1 is either (a) a phenyl group, para-substituted by a group selected from the following: ##STR2## or (b) a 2-, 3- or 4-pyridinyl group optionally substituted with a group of the formula ##STR3##

  该发明提供了式子为：##STR1##的三唑类抗真菌化合物，其中R是（a）一个苯基，可选地取代为1到3个取代基，每个取代基独立地选自卤素和CF.sub.3；或者（b）一个5-氯吡啶-2-基基团；而R.sup.1是（a）一个苯基，对位取代为以下群之一：##STR2##或者（b）一个2-、3-或4-吡啶基团，可选地取代为式子##STR3##的一个群。
• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• ENANTIOMERS OF FLUCONAZOLE ANALOGUES CONTAINING THIENO-[2,-3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE MOIETY AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Borate Hanumant Bapurao

  公开号：US20140011818A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses novel enantiomeric antifungal compounds of Formula (1a) and Formula (1b) containing thieno-[2,3-d]Jpyrimidin-4(3H)-one moiety and pharmaceutically acceptable salts thereof, method of preparing these compounds, the use of these compounds in prevention and treatment of fungal infections, and pharmaceutical preparations containing these compounds.

  本发明公开了包含噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮基团的新型对映体抗真菌化合物，以及可药用盐，这些化合物的制备方法，这些化合物在预防和治疗真菌感染中的用途，以及含有这些化合物的药物制剂。
• Synthesis and antifungal activity of the novel triazole derivatives containing 1,2,3-triazole fragment
  作者：Shichong Yu、Nan Wang、Xiaoyun Chai、Baogang Wang、Hong Cui、Qingjie Zhao、Yan Zou、Qingyan Sun、Qingguo Meng、Qiuye Wu

  DOI：10.1007/s12272-013-0063-0

  日期：2013.10

  A series of fluconazole analogues containing 1,2,3-triazole fragment have been designed and synthesized on the basis of the active site of the cytochrome P450 14α-demethylase (CYP51). Their structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and LC–MS. The MIC80 values indicate that the target compounds 1a–r showed higher activities against nearly all the fungi tested to some extent except against Aspergillus fumigatus. Compounds 1c, e, f, l and p showed 128 times higher activity (with the MIC80 value of 0.0039 mg/mL) than that of fluconazole against Candida albicans and also showed higher activity than that of the other positive controls.

  基于细胞色素P450 14α-去甲基化酶（CYP51）的活性位点，设计并合成了一系列含有1,2,3-三唑片段的氟康唑类似物。通过1H NMR、13C NMR和LC-MS对其结构进行了表征。MIC80值表明，目标化合物1a-r对几乎所有测试的真菌都显示出更高的活性，仅对烟曲霉（Aspergillus fumigatus）活性有限。化合物1c、e、f、l和p对白色念珠菌（Candida albicans）的活性比氟康唑高出128倍（MIC80值为0.0039 mg/mL），并且其活性也优于其他阳性对照药物。
• [EN] THIENO[2,3-D]-PYRIMIDINE-4(3H)-ONE COMPOUNDS WITH ANTIFUNGAL PROPERTIES AND PROCESS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNO-[2,3-D]-PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DOTÉS DE PROPRIÉTÉS ANTIFONGIQUES ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ
  申请人：NAT CHEMICAL LAB

  公开号：WO2009109983A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention discloses novel compounds of the Formula (1), containing thieno- [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one moieties and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing these compounds, the use of these compounds in prevention and treatment of fungal infections, and pharmaceutical preparations containing these novel compounds.

  本发明公开了一种新型化合物的化学式（1），其中包含噻吩- [2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮基团及其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，这些化合物在预防和治疗真菌感染中的用途，以及含有这些新型化合物的药物制剂。