2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(trimethylsilyloxy)propane | 166173-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(trimethylsilyloxy)propane
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazole-1-yl)-2-(trimethylsilyloxy)propane；[2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 166173-18-8
• 化学式: C₁₆H₂₀F₂N₆OSi
• 分子量: 378.457
• InChiKey: WQCBQVZIDKDJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(trimethylsilyloxy)propane 、 甲醇 、 盐酸 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 6.06 g (93.5%) of the title compound的产率得到Fluconazole hydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing monohydrate and crystal modifications of fluconazole

  摘要：

  本发明公开了一种合成氟康唑单水合物和氟康唑晶体改性的新工艺，其中包括水解式（II）1中的硅醚，其中R2是氢或C1到C10烷基或苯基，R3和R4独立地是C1到C10烷基或苯基，所述水解反应在水溶液中进行，最好在pH小于3或大于8的条件下进行。

  公开号：

  US20040106804A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium triazole 、 1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑 以 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(三甲硅基)-1H-1,2,4-三唑 为溶剂， 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(trimethylsilyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-2-OL derivatives

  摘要：

  防真菌化合物公开了公式(I)##STR1##，其中R.sup.1是C.sub.1至C.sub.10烷基，苯基或苯基-C.sub.1至C.sub.6烷基，且后两个组中的苯基部分可带有至少选自卤素原子、C.sub.1至C.sub.6烷氧基团、苯基、苯氧基和三氟甲基基团的一组取代基；R.sup.2是氢原子、C.sub.1至C.sub.10烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地为C.sub.1至C.sub.10烷基或苯基；X是氢原子、卤素原子或公式(A)##STR2##的基团，在该公式中，Y.sup.1和Y.sup.2独立地为--N.dbd.原子或公式--CH.dbd.的基团，或其光学对映体。

  公开号：

  US05707976A1

文献信息

• Substituted propane-2-OL derivatives
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05707976A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Anti-Fungal compounds are disclosed of the Formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, phenyl, or phenyl-C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and the phenyl moiety of the two latter groups may carry at least one substituent selected from the group consisting of a halogen atom, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy group, phenyl group, phenoxy group, and trifluorome thyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a C.sub.1 to C.sub.10 alkyl group or a phenyl group; R.sup.3 and R.sup.4 are independently from each other a C.sub.1 to C.sub.10 alkyl group or a phenyl group; X is a hydrogen atom, halogen atom or a group of the formula (A) ##STR2## and in this formula Y.sup.1 and Y.sup.2 are independently from each other, a --N.dbd. atom or a group of the formula --CH.dbd., or an optical antipode thereof.

  防真菌化合物公开了公式(I)##STR1##，其中R.sup.1是C.sub.1至C.sub.10烷基，苯基或苯基-C.sub.1至C.sub.6烷基，且后两个组中的苯基部分可带有至少选自卤素原子、C.sub.1至C.sub.6烷氧基团、苯基、苯氧基和三氟甲基基团的一组取代基；R.sup.2是氢原子、C.sub.1至C.sub.10烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地为C.sub.1至C.sub.10烷基或苯基；X是氢原子、卤素原子或公式(A)##STR2##的基团，在该公式中，Y.sup.1和Y.sup.2独立地为--N.dbd.原子或公式--CH.dbd.的基团，或其光学对映体。
• Process for preparing monohydrate and crystal modifications of fluconazole
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.

  公开号：US20040106804A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A new process is disclosed for the synthesis of fluconazole monohydrate and for crystal modifications of fluconazole which comprises the step of hydrolyzing a silyl ether of the formula (II) 1 wherein R 2 is hydrogen, or a C 1 to C 10 alkyl or phenyl group, R 3 and R 4 independently of each other are a C 1 to C 10 alkyl or phenyl group in an aqueous solution, preferably at a pH below 3 or above 8.

  本发明公开了一种合成氟康唑单水合物和氟康唑晶体改性的新工艺，其中包括水解式（II）1中的硅醚，其中R2是氢或C1到C10烷基或苯基，R3和R4独立地是C1到C10烷基或苯基，所述水解反应在水溶液中进行，最好在pH小于3或大于8的条件下进行。