L-谷氨酸二苄酯盐酸盐 | 4561-10-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天然氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-谷氨酸二苄酯盐酸盐
• 中文别名: L-谷氨酸二苯甲酯盐酸盐
• 英文名称: L-glutamic acid dibenzyl ester hydrochloride
• 英文别名: dibenzyl L-glutamate hydrochloride；glutamic acid dibenzyl ester hydrochloride；(S)-Dibenzyl 2-aminopentanedioate hydrochloride；dibenzyl (2S)-2-aminopentanedioate;hydrochloride
• CAS: 4561-10-8
• 化学式: C₁₉H₂₂NO₄*Cl
• mdl: MFCD00035103
• 分子量: 363.841
• InChiKey: GRGJVECUQLAEDM-LMOVPXPDSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.0 to 106.0 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.263
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

H-Glu(OBzl)-OBzl·HCl是一种谷氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-谷氨酸二苄酯盐酸盐 在 氯仿 、 环己烷 、 氨 、 sodium methylate 、 钯 、 三乙胺 作用下， 生成 L-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Amiard et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 97,100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以30 g的产率得到L-谷氨酸二苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIRO-LACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了具有调节NMDA受体活性潜力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2018026763A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-苄酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 L-谷氨酸二苄酯盐酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93 %的产率得到(S)-2-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-pentanedioic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2023/2452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160199520A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, or a complex of the compound or the salt with a metal, in the formula (1), A 1 represents a chelate group; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , and Z 5 are the same or different and each represent a nitrogen atom or CR 3 or the like wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; L 1 represents a group represented by the formula (3) wherein R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are the same or different and each represent a hydrogen atom or the like; L 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group; and L 3 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group.

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。
• インテグリンが関与する疾患の診断または治療の処置剤
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2016183151A

  公开（公告）日：2016-10-20

  【課題】インテグリンが関与する疾患の診断又は治療の新たな処置剤の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩と金属との錯体を含有する処置剤。［Ａ1はキレート基；Ｒ1及びＲ2は各々独立に、Ｈ、アルキル、又はアミノ保護基；Ｚ1〜Ｚ5は各々独立にＮ又はＣＲ3；Ｒ3はＨ又は置換／非置換のＣ1-6アルキル基等；Ｌ1は式（３）で表される基；Ｌ2及びＬ３は各々独立に置換／非置換のＣ1-6アルキレン基；（Ｒ13〜Ｒ16は各々独立にＨ、アルキル等）］【選択図】なし

  提供涉及整合素参与的疾病诊断或治疗的新治疗剂。包含化合物或其盐与金属形成的络合物的治疗剂，如式（1）所示。[A1为螯合基；R1和R2各自独立地为H、烷基或氨基保护基；Z1至Z5各自独立地为N或CR3；R3为H或取代/未取代的C1-6烷基等；L1为式（3）所示的基；L2和L3各自独立地为取代/未取代的C1-6亚烷基；（R13至R16各自独立地为H、烷基等）]【选择图】无
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUND AND ITS USE IN IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] COMPOSÉ BIFONCTIONNEL ET SON UTILISATION EN IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2021023512A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention relates to a bifunctional compound that is, on one side, an agonist of the TLR4 and, on the other side, an important inhibitor of the PSMA. Said compound is useful in immunotherapy for the treatment and/or prevention of prostate cancer. Therefore, the invention also relates to the use of the compound and to the pharmaceutical composition comprising it.

  这项发明涉及一种双功能化合物，一方面是TLR4的激动剂，另一方面是PSMA的重要抑制剂。该化合物在免疫疗法中用于治疗和/或预防前列腺癌。因此，该发明还涉及该化合物的使用以及包含该化合物的药物组合物。
• A new class of anti-thrombosis hexahydropyrazino-[1′,2′:1,6]pyrido-[3,4-b]-indole-1,4-dions: Design, synthesis, logK determination, and QSAR analysis
  作者：Jiawang Liu、Guofeng Wu、Guohui Cui、Wei-Xuan Wang、Ming Zhao、Chao Wang、Ziding Zhang、Shiqi Peng

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.012

  日期：2007.9.1

  (tetrahydro-beta-carboline-3-carboxy-l-amino acid benzylesters, 2-aminoacyltetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid benzylesters) were prepared and used for the cyclization to form 5a-t. Coupling hydrochloric acid salt of tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid esters and Boc-amino acids in the reported literature usually generates very low yield products accompanied by racemization. However, in our case, the

  基于N-[（3S）]-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧基] -1-赖氨酸在乙酸水溶液（5％）和大鼠中的环化血浆给出了相同的产物，并假设环化产物具有抗血栓活性，我们报道了20种六氢吡嗪并[1'，2'：1,6]吡啶并[ 3,4-b]吲哚-1,4-dion（5a-t）作为潜在的抗血栓形成剂。制备了两种中间体（四氢-β-咔啉-3-羧基-1-氨基酸苄酯，2-氨基酰基四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯），并用于环化形成5a-t。在已报道的文献中，四氢-β-咔啉-3-羧酸酯的盐酸盐与Boc-氨基酸的偶联通常产生非常低的收率产物，并伴随着消旋作用。然而，在我们的情况下，四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯的游离碱以高收率且没有外消旋作用产生了所需的产物。来自体外和体内研究的抗血栓形成结果表明，5a-t可能是一类新型的抗血栓形成剂，口服有效有效浓度为0.5μmol/ kg。此外，使用e-dragon服务器生成的分子
• Study on Synthesis, Characteristics and Catalysis Properties of Novel Chiral Metal Complexes Catalysts for 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrone with Electron-Rich Alkene
  作者：Jun You、Bo Liu、Yi Wang

  DOI：10.1002/jccs.200900147

  日期：2009.10

  of potential catalysts for 1,3‐dipolar cycloaddition reactions, fourteen L‐amino acid Schiff base Cu(II) and Ti(IV) complexes were synthesized, characterized, and evaluated for their catalytic activities in the reaction between C,N‐diphenylnitrone and electron‐rich ethyl vinyl ether under both homogeneous and in situ conditions. The methods for preparation and utilization of the catalysts were elucidated

  作为1,3-偶极环加成反应的一类新的潜在催化剂，合成，表征和评估了14种L-氨基酸席夫碱Cu（II）和Ti（IV）配合物在C，均相和原位条件下的N-二苯基硝酮和富电子乙基乙烯基醚条件。详细阐述了催化剂的制备和利用方法，并对催化反应的结果进行了描述和讨论。在某些催化剂（20摩尔％）存在下，产生的内异唑烷含量> 90％的情况下，与未在催化剂下产生的外异唑烷含量相比，发现了优异的反应结果。另外，发现在室温下通过Cu（II）配合物席夫碱催化剂显着提高了反应速率。