4-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基]苯酚 | 142761-12-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基]苯酚
• 中文别名: 11-羟基-9,12-十八碳二烯酸；S-(+)-O-去甲-文拉法辛；文拉法辛O-去甲基S-异构体
• 英文名称: (S)-O-desmethylvenlafaxine
• 英文别名: S-(+)-desmethylvenlafaxine；S-O-desmethylvenlafaxine；S(+)-1-[2-(Dimethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]cyclohexanol；O-desmethyl-S-venlafaxine；(S)-ODV；(+)-O-Desmethylvenlafaxine；4-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol
• CAS: 142761-12-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: KYYIDSXMWOZKMP-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-213°C
• 沸点：
  403.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

O-去甲基文拉法辛是(s)-文拉法辛的人类已知代谢物。

O-Desmethylvenlafaxine is a known human metabolite of (s)-venlafaxine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 是 O-Desmethyl Venlafaxine 的 S-对映异构体，而 O-Desmethyl Venlafaxine 则是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine（HY-B0196）是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），具有抗抑郁作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基]苯酚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-oxide of (S)-4-[2-dimethylamino-1-(1-hydroxy-cyclohexyl)-ethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  N-OXIDES OF VENLAFAXINE AND O-DESMETHYLVENLAFAXINE AS PRODRUGS

  摘要：

  本发明实施例涉及一种具有式（1）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物或溶剂合物，其中R1为H或CH3。本发明的其他实施例涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及制备含有这些化合物的组合物的方法。本发明的另一实施例涉及这些化合物及含有它的组合物的用途，例如用于制造治疗选择自抑郁症、重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、强迫症、社交焦虑障碍、惊恐障碍、一般性抑郁障碍、糖尿病性神经病、偏头痛和潮热的药物和药物组合物。

  公开号：

  US20090005455A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(二甲基氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇 在 正丁基锂 、 二苯基膦 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.67h， 以76%的产率得到4-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  N-OXIDES OF VENLAFAXINE AND O-DESMETHYLVENLAFAXINE AS PRODRUGS

  摘要：

  本发明实施例涉及一种具有式（1）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物或溶剂合物，其中R1为H或CH3。本发明的其他实施例涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及制备含有这些化合物的组合物的方法。本发明的另一实施例涉及这些化合物及含有它的组合物的用途，例如用于制造治疗选择自抑郁症、重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、强迫症、社交焦虑障碍、惊恐障碍、一般性抑郁障碍、糖尿病性神经病、偏头痛和潮热的药物和药物组合物。

  公开号：

  US20090005455A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Tsai Guochuan Emil

  公开号：US20190112289A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each of A, B, C, D, and E, independently, is C, N, N—H, O, S, or absent is a single bond or a double bond; each of X, Y, and Z, independently, is aryl, heteroaryl, aralkyl, H, or absent; each of L 1 and L 2 , independently, is a moiety selected from O, CH 2 , C═O, C 2-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, —((CH 2 ) n —W)—, wherein n=0, 1, 2, 3, 4, or 5, and W is O or S, or absent; and when L 2 is absent, Z is aryl or heteroaryl fused with B C. Also provided in the present invention is a method for inhibiting, treating and/or reducing the risk of a neuropsychiatric disorder, comprising administering a subject in need a composition comprising a compound of Formula (I).

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：A、B、C、D 和 E 中的每一个独立地是 C、N、N—H、O、S 或不存在 是单键或双键；X、Y 和 Z 中的每一个独立地是芳基、杂环芳基、芳基烷基、H 或不存在；L 1 和 L 2 中的每一个独立地是从 O、CH 2 、C═O、C 2-10 烷基、C 2-10 烯基、C 2-10 炔基、—((CH 2 ) n —W)— 中选择的基团，其中 n=0、1、2、3、4 或 5，W 是 O 或 S，或不存在；当 L 2 不存在时，Z 是与 B 相融合的芳基或杂环芳基。本发明还提供了一种用于抑制、治疗和/或减少神经精神障碍风险的方法，包括向需要的受试者施用包含式（I）化合物的组合物。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015169180A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are novel piperazine compounds acting as selective serotonin reuptake inhibitors and/or the 5-HT1A receptor agonists. The invention also relates to the methods of preparing the compound and pharmaceutical composition, and the use of treating central nervous system dysfunction in mammals especially in humans.

  本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法，以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍，特别是人类的用途。