(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 | 65343-67-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯
• 中文别名: 2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯；R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate
• 英文别名: (+)-ethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propionate
• CAS: 65343-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ILYSHPJWNMPBPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  165-167 °C(Press: 0.32 Torr)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存于室温、干燥密封处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 β-4-(carboxy-(α-methyl)methenyloxy)phenyl-dihydroartemisinin ether
  参考文献：
  名称：

  新青蒿素衍生物的合成和免疫抑制活性。1. [12(β或α)-二氢青蒿氧]苯(氧)基脂肪酸和酯。

  摘要：

  合成了一系列新的双氢青蒿素衍生物并评估了它们的免疫抑制活性，以寻找具有高效低毒的潜在免疫抑制剂。测定了这些化合物对淋巴细胞的细胞毒性、对刀豆蛋白 A (ConA) 诱导的 T 细胞增殖和脂多糖 (LPS) 诱导的 B 细胞增殖的抑制活性。其中，与青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚相比，11b、13b、14d、15b、16和17在体外对丝裂原诱导的T细胞和B细胞增殖具有显着的细胞毒性和抑制活性。更重要的是，与环孢菌素 A (CsA) 相比，化合物 11b 的细胞毒性降低了 100 多倍，对 ConA 诱导的 T 细胞增殖的抑制活性 (SI = 848) 与 CsA (SI = 963) 相当，抑制作用 (SI = 28473) 与体外 CsA (SI = 7) 相比，LPS 诱导的 B 细胞增殖。体内实验结果表明，化合物16可分别抑制2,4-二硝基氟苯（DNFB）诱导的迟发型超敏反应（DTH）和绵羊红

  DOI：

  10.1021/jm048979c
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  微生物对α-取代的羧酸的脱硝作用：底物特异性和机理研究。

  摘要：

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，

  DOI：

  10.1021/jo034253x

文献信息

• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• Herbicidal 2-trifluoromethyl 3-pyridine carboxylic acid derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04655816A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  There are disclosed novel 2,6-substituted-3-pyridinecarboxylic acids, esters, and salts useful as herbicides, and as intermediates which provide herbicides.

  提供了作为除草剂有用的新型2,6-取代-3-吡啶羧酸、酯和盐，以及作为提供除草剂的中间体。
• Imidazopyridines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0383319A3

  公开（公告）日：1991-07-31

  A compound of the formula (I): in which B is an imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl group which may be substituted, Q is a cyano group or a group of the formula: - - A - R wherein A is an oxygen or sulfur atom or a group of the formula :-NR¹- (wherein R¹ is a hydrogen atom or a lower alkyl group), R is a hydrogen atom, a hydro­carbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted, or its salt, which is useful as selective herbicide, and its production and use.

  化合物的结构式（I）：其中B是一种咪唑[1,2-a]吡啶-2-基基团，可以被取代，Q是一个氰基或一个结构式为：- - A - R的基团，其中A是氧原子或硫原子或一个结构式为：-NR¹-（其中R¹是氢原子或较低的烷基基团），R是氢原子，一个可以被取代的碳氢基团或一个可以被取代的杂环基团，或其盐，作为一种选择性除草剂是有用的，以及其制备和使用。
• <i>para</i>-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers
  作者：Runqing Zhu、Qianqian Sun、Jing Li、Luohao Li、Qinghe Gao、Yakun Wang、Lizhen Fang

  DOI：10.1039/d1cc06210g

  日期：——

  para-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers is established, which proceeds with a ruthenium(II) catalyst, hypervalent iodine(III) and trifluoroacetic anhydride via a radical mechanism. This protocol tolerates a wide scope of substrates and provides a facile and efficient method for preparing clinical drugs monobenzone and pramocaine on a gram scale.

  建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应，该反应在钌（II）催化剂、高价碘（III）和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行。该协议可耐受广泛的底物，并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Novel Pyrimidinyl Derivatives Containing an <i>α</i>-Amino Phosphonate Moiety
  作者：Zhi-Hua Yu、De-Qing Shi

  DOI：10.1080/10426501003598663

  日期：2010.10.28

  order to find novel pyrimidinyl carboxylic acid analogs with high activity and low toxicity, a series of novel pyrimidinyl derivatives containing an α-amino phosphonate moiety 5 was synthesized by the condensation of 4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)phenoxyacetic 3a or propionic acids 3b with dialkyl α-amino substitutedbenzyl phosphonates 4. Their structures were characterized by spectroscopic data (IR

  为了寻找具有高活性和低毒性的新型嘧啶基羧酸类似物，通过4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸缩合合成了一系列含有α-氨基膦酸酯部分5的新型嘧啶基衍生物。 3a 或丙酸 3b 与二烷基 α-氨基取代苄基膦酸酯 4。它们的结构通过光谱数据（IR、1H NMR、31P NMR、MS）和元素分析表征。初步除草活性（体外）的结果表明，这些化合物中的大多数对双子叶杂草（Brassica campestris L）表现出比单子叶杂草（Echinochloa crus-galli）更高的除草活性。进一步的生物测定（体内）表明，某些化合物 5 对苋菜（A. retroflexus）在芽后处理中。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。