o-Cyan-zimtsaeure | 61147-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: o-Cyan-zimtsaeure
• 英文别名: 3-(2-Cyanophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 61147-65-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: HQVOPXGNHGTKOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C
• 沸点：
  383.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Cyan-zimtsaeure 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium amalgam 、 一水合肼 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-pentylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Rauenbusch,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 51 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-二氯甲基苯甲腈 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 o-Cyan-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Drory, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Ookubo Tomohiro

  公开号：US20110172442A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The amino acid derivative of the present invention provides a novel compound that shows excellent analgesic action. The amino acid derivative of the present invention is a novel compound that shows excellent analgesic action to not only a model animal for nociceptive pains but also a model animal for neuropathic pains, so that the amino acid derivative is very useful as a drug for treating various pain diseases.

  本发明的氨基酸衍生物提供了一种显示出优异镇痛作用的新化合物。本发明的氨基酸衍生物是一种新化合物，不仅对于模拟伤害性疼痛的动物模型，而且对于模拟神经病理性疼痛的动物模型都显示出优异的镇痛作用，因此该氨基酸衍生物作为治疗各种疼痛疾病的药物非常有用。
• [EN] MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS 5-HT, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010135560A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present application relates to aryl- and heteroaryl-fused decahydropyrroloazepine, octahydrooxepinopyrrole, octahydropyrrolothiazepine dioxide, decahydrocyclohepta[c]pyrrole, and octahydrocyclohepta[c]pyrrole derivatives of formula (I), wherein R1,R2, R3, R4, R5, A, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, processes for making such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及式(I)的芳基和杂芳基融合的十氢吡咯环庚烷、八氢氧杂环己烯基吡咯、八氢吡咯噻环庚烷二氧化物、十氢环庚[c]吡咯和八氢环庚[c]吡咯衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病症状的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• Positive Allosteric Modulators of MGLUR2
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130245042A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• SINGLE STEP ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-SUBSTITUTED CHIRAL PHTHALIDES
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20140330027A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention discloses single step, highly enantioselective catalytic oxidative cyclization process for the synthesis of 3-substituted chiral phthalides. In particular, the invention discloses asymmetric synthesis of chiral phthalides via synergetic nitrile accelerated oxidative cyclization of o-cyano substituted aryl alkenes in high yield and enantiomeric excess (ee) in short reaction time. Also, disclosed herein is “one-pot” asymmetric synthesis of biologically important natural compounds having 3-substituted chiral phthalide structural framework in the molecule.

  本发明公开了一种单步、高对映选择性的催化氧化环化过程，用于合成3-取代手性邻苯二甲酸酐。具体来说，该发明公开了通过协同作用的腈加速氧化环化，以高产率和对映选择性（ee）在短反应时间内合成手性邻苯二甲酸酐的不对称合成方法。此外，还公开了一种“一锅法”不对称合成具有3-取代手性邻苯二甲酸酐结构框架的生物重要天然化合物。
• Amine functionalized K10 montmorillonite: a solid acid–base catalyst for the Knoevenagel condensation reaction
  作者：G. Bishwa Bidita Varadwaj、Surjyakanta Rana、K. M. Parida

  DOI：10.1039/c3dt32495h

  日期：——

  Different amine functionalized K10 montmorillonites were hydrothermally fabricated by a simple method of treatment of the neat clay with different amine solutions and used as heterogeneous catalysts towards the Knoevenagel condensation reaction. Catalytic results show that the di-amine functionalized K10 montmorillonite exhibits high efficacy for promoting this reaction at room temperature and in the absence of a solvent. The solid catalyst was characterized using a variety of different techniques; including Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), nitrogen physisorption measurements, 29Si CP MAS NMR spectroscopy, NH3-temperature programmed desorption (NH3-TPD), X-ray powder diffraction (XRD), and field emission scanning electron microscopy (FESEM). The catalyst could be recycled and reused for several runs without any loss of inherent catalytic activity.

  不同的胺功能化K10蒙脱石通过简单的方法制备，即将纯粘土与不同的胺溶液处理，并作为异相催化剂用于Knoevenagel缩合反应。催化结果显示，二胺功能化的K10蒙脱石在室温下、无溶剂的情况下对促进该反应具有高效性。固体催化剂使用多种不同技术进行表征，包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、氮物理吸附测量、29Si CP MAS NMR光谱、氨气程序升温脱附（NH3-TPD）、X射线粉末衍射（XRD）以及场发射扫描电子显微镜（FESEM）。该催化剂可以重复回收使用多次，而不会损失内在的催化活性。