forskolin | 1055308-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: forskolin
• 英文别名: coleonol；colforsin；[(3R,4aR,5S,6S,10S,10aR,10bS)-3-ethenyl-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] acetate
• CAS: 1055308-36-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇
• 分子量: 410.508
• InChiKey: OHCQJHSOBUTRHG-VDCUXWMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  forskolin 在 Alkaline 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 coleonol-B
  参考文献：
  名称：

  香豆酚与毛喉素的身份：碱催化重排产物的结构修订

  摘要：

  通过从香豆酚中分离出的重排产物的结构修改可以看出香豆酚和毛喉素的身份，并通过直接比较真香气酚和毛喉素来证实; 另外，coleonol-B应该由structure正确表示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89145-5
• 作为产物：
  描述：

  7-desacetylforskolin 生成 forskolin
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of forskolin. Hydroxylation of 9-deoxyforskolin.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95638-7

文献信息

• Biosynthesis of forskolin and related compounds
  申请人：University of Copenhagen

  公开号：US10240173B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The invention described materials and methods for producing oxidized 13R-MO, such as forskolin. In particular, the invention describes P450s involved in oxidation of 13R-MO including CYP76AH8, CYP76AH11, CYP76AH15, CYP76AH17, CYP71D381 and CYP76AH9. Host organisms expressing one or more of these P450s are useful in the production of oxidized 13R-MO.

  本发明描述了生产氧化 13R-MO （如福斯克林）的材料和方法。特别是，本发明描述了参与 13R-MO 氧化的 P450，包括 CYP76AH8、CYP76AH11、CYP76AH15、CYP76AH17、CYP71D381 和 CYP76AH9。表达一种或多种这些 P450 的宿主生物有助于生产氧化 13R-MO。
• Process for preparing water soluble diterpenes and their applications
  申请人：Majeed Muhammed

  公开号：US20050051483A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Aqueous solutions of diterpenes such as Forskolin, its congeners, analogs and derivatives, up to approximately 6% concentration, are prepared using suitably substituted cyclodextrin as a solubilizing agents. In the absence of cyclodextrin, some diterpenes such as Forskolin are soluble in water only to concentrations of about 0.001%. Such aqueous solutions find applications in topical and systemic use, as pharmaceutical, cosmeceutical, nutraceutical preparations containing diterpenes such as Forskolin and congeners.

  使用适当取代的环糊精作为增溶剂，可以制备出浓度最高约为 6% 的二萜类化合物（如蕨素）、其同系物、类似物和衍生物的水溶液。在没有环糊精的情况下，某些二萜（如佛司可林）在水中的溶解度仅为 0.001%。这种水溶液可用于局部和全身使用，作为含有蕨麻素和同系物等二萜类化合物的药物、化妆品和营养品制剂。
• Oxidation/reduction studies with forskolin
  作者：Y Khandelwal、G Moraes、N.J de Souza、H.W Fehihaber、E.F Paulus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85444-1

  日期：1986.1
• Regioselective acylations of 7-desacetylforskolin
  作者：Raymond W. Kosley、Robert J. Cherill

  DOI：10.1021/jo00273a039

  日期：1989.6
• Shutske, Gregory M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1544 - 1546
  作者：Shutske, Gregory M.

  DOI：——

  日期：——