4-苄氧基-2-溴苯酚 | 79352-66-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-苄氧基-2-溴苯酚
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-bromophenol
• 英文别名: 2-bromo-4-benzyloxyphenol；4-(Benzyloxy)-2-bromophenol；2-bromo-4-phenylmethoxyphenol
• CAS: 79352-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: HIGLPWLKZYKDNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  370.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光环境，并在惰性气氛中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2-溴苯酚 在 palladium diacetate 、 三氯化铝 、 caesium carbonate 、 乙硫醇 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cordiachromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various 2H-benzopyran compounds and their kinetic resolution by asymmetric hydrolysis of their racemic acetates mediated by lipases

  摘要：

  The preparation of 2H-benzopyrans from bromophenols and tertiary allylic alcohols is described. The reaction is characterised by its mildness, good yields and ease of work-up. Kinetic resolution of the latter up to 95% ee was obtained by using enzyme-catalysed enantioselective hydrolysis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00176-2
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-苄氧基-2-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  蒽醌的新途径

  摘要：

  衍生自邻苯二甲酸酯3位的锂盐与芳烃反应形成加合物，在空中氧化后可产生中等至良好收率的蒽醌。取代的邻苯二甲酸酯和芳烃也参与该一般反应。不对称取代的芳烃的添加显示了区域选择性，而新的通用方法可用于邻苯二甲酰亚胺扩展了该反应的范围。

  DOI：

  10.1039/p19810002120

文献信息

• 蛍光プローブ
  申请人：岐阜市

  公开号：JP2019147776A

  公开（公告）日：2019-09-05

  【課題】ヘム鉄を選択的かつ高感度で検出することができる化合物及び該化合物を含有する蛍光プローブの提供。【解決手段】下式の化合物又はその塩。（Ｒ１は、カルボキシル基、カルボン酸エステル基、又はカルボン酸アミド基；Ｒ２及びＲ３は、同一又は異なるアルキル基、或いは、Ｒ２及びＲ３は、互いに結合して隣接するＮ−オキシドの窒素原子（Ｎ）と共に環を形成；Ｒ４は、カルボキシル基、カルボン酸エステル基、及びカルボン酸アミド基；Ｙ１は、Ｏ又はＳ）【選択図】なし

  【课题】提供一种能够选择性和高灵敏度检测血红素的化合物以及含有该化合物的荧光探针。【解决手段】如下式所示的化合物或其盐。（R1为羧基、酯基或酰胺基；R2和R3为相同的或不同的烷基，或者R2和R3相互结合并与相邻的N-氧化物氮原子（N）共同形成环；R4为羧基、酯基和酰胺基；Y1为O或S）【选择图】无
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：US06417212B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention is directed to compounds represented by Structural Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, and methods of making, methods of using and pharmaceutical compositions having compounds represented by Structural Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof: In Structural Formula I, n is 2, 3, or 4; V is O or S; W is O, S, or SO2; R1 is H, a C1-C4 alkyl, phenyl or trifluoromethyl; R2 are each, independently, H, a C1-C6 alkyl, an aryl-C1-C6 alkyl, a cycloalkyl-C1-C4 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, or together with the phenyl to which they are bound form naphthyl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; R3 are each, independently, H, a C1-C6 alkyl, an aryl-C1-C6 alkyl, a cycloalkyl-C1-C4 alkyl, an aryl, or a cycloalkyl; R4 are each, independently, H, a C1-C4 alkyl, an aryl, or benzyl; R5 are each, independently, H, a substituted or unsubstituted aryl or a heteroaryl, provided that at least one R5 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; and R6 is H, a C1-C4 alkyl, or an aminoalkyl.

  本发明涉及由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，以及制备方法、使用方法和具有由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的药物组合物：在结构式I中，n为2、3或4；V为O或S；W为O、S或SO2；R1为H、C1-C4烷基、苯基或三氟甲基；R2分别为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基、环烷基，或者与它们结合的苯基一起形成萘基或1,2,3,4-四氢萘基；R3分别为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基或环烷基；R4分别为H、C1-C4烷基、芳基或苄基；R5分别为H、取代或未取代的芳基或杂环烷基，但至少有一个R5是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环烷基；R6为H、C1-C4烷基或氨基烷基。
• The Synthesis of 5-Substituted 2,3-Dihydrobenzofurans
  作者：Ramon J. Alabaster、Ian F. Cottrell、Hugh Marley、Stanley H. B. Wright

  DOI：10.1055/s-1988-27762

  日期：——

  The preparation of 2,3-dihydrobenzofurans 6 from 2-(2-bromophenoxy)ethyl chlorides 3 by reaction with magnesium in a development of the Parham cyclialkylation reaction is described. A high yielding procedure using phase-transfer catalysis has also been developed for the preparation of the intermediate chloroethyl ethers 3 from bromophenols 2. The 5-hydroxy derivative 15 may be obtained from 2,3 dihydrobenzofuran (6a) by reaction with electrophilic reagents followed by oxidation.

  本文描述了从2-(2-溴苯氧基)乙基氯化物3通过与镁反应生成2,3-二氢苯并呋喃6的Parham环烷基化反应的制备过程。还开发了一种使用相转移催化的高产率方法，用于从溴苯酚2制备中间体氯乙基醚3。通过与亲电试剂反应后进行氧化，可以从2,3-二氢苯并呋喃(6a)获得5-羟基衍生物15。
• Novel imidazotriazinones and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040097498A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Novel imidazotrizinones of general formula (I), a method for the production and the pharmaceutical use thereof are disclosed.

  新型咪唑三唑酮的一般化学式（I），以及其生产方法和药用方法。
• Approaches to the Preparation of 4-Benzyloxy-2-(?,?,?-D3)methylphenol, a Building Block for Labeled ?-Tocopherol, and a New Synthesis ofR,R,R-5-D3-?-Tocopherol
  作者：Francesco Mazzini、Alessandro Mandoli、Piero Salvadori、Thomas Netscher、Thomas Rosenau

  DOI：10.1002/ejoc.200400535

  日期：2004.12

  Different routes are described for the synthesis of 4-benzyloxy-2-D3-phenol, a key building block in the preparation of D3-δ-tocopherol. Conditions for the improvement of Minami’s reduction are also given, allowing a straightforward route to the title compound and a new synthesis of R,R,R-5-D3-α-tocopherol in good yields, starting from widely available R,R,R-α-tocopherol. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  描述了合成 4-苄氧基-2-D3-苯酚的不同路线，这是制备 D3-δ-生育酚的关键组成部分。还给出了改善 Minami 还原的条件，允许从广泛可用的 R,R,R 开始以良好的收率合成目标化合物的直接途径和 R,R,R-5-D3-α-生育酚的新合成-α-生育酚。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)