癸酸苄酯 | 2154-56-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 癸酸苄酯
• 英文名称: benzyl radical
• 英文别名: benzyl
• CAS: 2154-56-5
• 化学式: C₇H₇
• 分子量: 91.1326
• InChiKey: SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸酸苄酯 26.85 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 生成 1,2-二苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  苄基自由基的重组：取决于浴气、温度和压力

  摘要：

  在 0.03–900 bar 的压力范围和 250–400 K 的温度范围内研究了 C6H5CH2 + C6H5CH2 (+M) → C14H14 (+M) 的组合反应。氦气、氩气、氙气、N2 和 CO2 用作浴气。苄基自由基是通过在 308 nm 处通过激光光解 Cl2 形成的 Cl 原子从甲苯中提取 H 产生的。通过在 253 nm 处的时间分辨瞬态紫外吸收监测苄基自由基。观察到的组合速率在 CO2 中 0.04-0.45 bar 和氩气中 0.03-5 bar 范围内与压力无关，这确定了能量传递机制内速率常数的极限“高压”值，kET∞(T) = ( 4.1 ± 0.3) × 10−11 (T/300 K)−0.23 cm3 分子−1 s−1。尽管反应在低于 1 bar 的压力下明显达到了“高压极限”（kET∞），当浴气的压力升高到～5 bar 以上时，观察到速率常数进一步增加。在更高

  DOI：

  10.1039/b407074g
• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxy)benzene 在 喹啉 作用下， 生成 癸酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  苯醚重排的机理

  摘要：

  当某些苯基醚在其沸点下加热时，非芳族基团从氧迁移到核。这样迁移的更重要的基团是烯丙基、苄基和叔烷基。如果这些醚中的一些在合适的溶剂中进行重排，则迁移基团部分转移到溶剂中。因此，通过加热苄基苯基醚的喹啉溶液，苄基喹啉与重排的正常产物一起形成。也形成甲苯。

  DOI：

  10.1038/142830b0
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二苯乙烷 在 癸酸苄酯 作用下， 生成 1,2-diphenylethyl radical
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯乙烷的液相热解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150605a025

文献信息

• Gas-phase reactions of iron(1-) and cobalt(1-) with simple thiols, sulfides, and disulfides by Fourier-transform mass spectrometry
  作者：L. Sallans、K. R. Lane、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00185a013

  日期：1989.2

  products, H-Fesup minus}}-SH and Fesup minus}}-SH. Some of the thermochemical data derived from this study include Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol and Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus minus}9 kcal/mol. Finally, a brief survey of the reactivity of Vsup minus}}, Crsup minus}}, and Mosup minus}} with selected organosulfur compounds is also reported. 79 refs., 3 figs., 7 tabs

  发现 Fesup minus}} 和 Cosup minus}} 会与简单的硫醇、硫化物和二硫化物反应。由这些金属阴离子 Msup minus}} 和硫醇形成的主要反应产物包括 MSsup minus}}、MSHsup minus}} 和 MSHsub 2}sup minus}} 和提出了一种涉及金属初始插入弱 CS 键的机制。类似地，CS 插入是与硫化物和二硫化物反应的主要攻击模式，类似于观察到的金属阳离子反应。碰撞诱导解离用于支持主要产物 H-Fesup minus}}-SH 和 Fesup minus}}-SH 的拟议结构。本研究得出的一些热化学数据包括 Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol 和 Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus减去}9 kcal/mol。最后，还报告了
• The Relationship Between Menarche and Depression in Adolescence
  作者：Leslie Born、Meir Steiner

  DOI：10.1017/s1092852900007896

  日期：2001.2

  Prior to adolescence, the rates of depression are similar in girls and boys, or are slightly higher in boys. However, with the onset of puberty, the gender proportion of depression dramatically shifts to a 2:1 female to male ratio. What is the relationship between menarche and the onset of major depression in early adolescence? A recent theoretical model proposes that vulnerability to depression may be rooted in normal female hormonal maturational processes and gender socialization. Information regarding the management of depression in adolescent and young adult women is provided, including gender differences in the presentation of depressive symptoms, instruments to facilitate assessment, and treatment options. Pubertal and other hormonal changes should be monitored prospectively along with individual, genetic, constitutional, and psychological characteristics. The burden of illness associated with onset of depression following menarche reinforces the importance of expeditious recognition and intervention.

  摘要 在青春期之前，女孩和男孩的抑郁症发病率相似，或者男孩略高。然而，随着青春期的到来，抑郁症的性别比例急剧转变为男女比例为 2:1。初潮与青春期早期重度抑郁症的发病之间有什么关系？最近的一个理论模型提出，易患抑郁症可能源于正常的女性荷尔蒙成熟过程和性别社会化。本文提供了有关青春期和年轻成年女性抑郁症治疗的信息，包括抑郁症状表现形式的性别差异、评估工具和治疗方案。应前瞻性地监测青春期和其他荷尔蒙变化，以及个人、遗传、体质和心理特征。月经初潮后出现的抑郁症所带来的疾病负担，更加凸显了迅速识别和干预的重要性。
• Absolute rate constants for some reactions of the triethylamine-boryl radical and the borane radical anion
  作者：Brad Sheeller、Keith U. Ingold

  DOI：10.1039/b009494n

  日期：——

  generated the title radicals which were found to have broad, featureless absorptions in the visible region. Rate constants for H-atom abstraction from Et3N→BH3 by cumyloxyl radicals show a small solvent dependence, e.g. 12 × 107 and 2.2 × 107 dm3 mol−1 s−1 in isooctane and acetonitrile, respectively. Rate constants for halogen atom abstraction by Et3N→BH2˙ and BH3˙− from a number of chlorides and bromides

  激光闪光光解 （LFP） 的 二-叔丁基过氧化 或者 过氧化二枯基在的的Et存在下的环境温度下3 Ñ→BH 3或BH 4 -产生其中发现有广泛的，在可见光区域无特征吸收的标题自由基。枯基自由基从Et 3 N→BH 3提取H原子的速率常数很小溶剂依赖性，例如12×10 7和2.2×10 7 dm 3 mol -1 s -1 in异辛烷 和 乙腈， 分别。的速率常数卤素原子通过抽象的Et 3 Ñ→BH 2 ˙和BH 3 ˙ -从若干氯化物和溴化物的被测定LFP并通过竞争性动力学，例如，用于ET 3 Ñ→BH 2 ˙+ 四氯化碳4/的PhCH 2 CL / CH 3（CH 2）2氯，ķ  = 4.4×10 9 /1.1×10 7 /5.1×10 5分米3摩尔-1小号-1和BH 3 ˙ -  + 四氯化碳4/的PhCH 2氯，ķ  = 2.0×10 9 /3.0×10 7分米3摩尔-1小号-1。加入的Et率3
• Mesolysis Processes with Benzylic Carbon–Oxygen Bond Cleavage in Radical Anions of Aryl Benzyl Ethers Studied by Electron Pulse Radiolysis in DMF
  作者：Minoru Yamaji、Sachiko Tojo、Mamoru Fujitsuka、Akira Sugimoto、Tetsuro Majima

  DOI：10.1246/bcsj.20160100

  日期：2016.7.15

  Based on transient absorption measurements obtained upon electron-pulse radiolysis of aromatic ethers in N,N-dimethylformamide (DMF), mesolysis processes of the radical anions were investigated. We observed transient absorption spectral change due to the formation of the radical anions in the temperature range (220–295 K). The transient absorption of the radical anions decreased with first-order kinetics

  基于芳香醚在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的电子脉冲辐射分解获得的瞬态吸收测量，研究了自由基阴离子的介孔分解过程。由于在温度范围（220-295 K）内形成自由基阴离子，我们观察到瞬态吸收光谱变化。随着相应苄基自由基吸收光谱的增长，自由基阴离子的瞬态吸收呈一级动力学下降。Arrhenius 对自由基阴离子衰减率的分析提供了介孔分解的活化能和频率因子。这些观察表明，自由基阴离子的介孔分解是通过逐步机制发生的，由于 C-O 键断裂，导致苄基自由基和酚根阴离子的形成。
• EPR Investigation of Persistent Radicals Produced from the Photolysis of Dibenzyl Ketones Adsorbed on ZSM-5 Zeolites
  作者：Nicholas J. Turro、Xue-gong Lei、Steffen Jockusch、Wei Li、Zhiqiang Liu、Lloyd Abrams、M. Francesca Ottaviani

  DOI：10.1021/jo011047l

  日期：2002.4.1

  reactions. Radicals that are produced on the external surface and whose molecular structure prevents diffusion into the internal surface are transient because radical-radical reactions occur rapidly on the external surface. The reactions of the persistent radicals with oxygen and nitric oxide were directly studied in situ by EPR analysis. In the case of reaction with oxygen, persistent peroxy radicals are

  吸附在ZSM-5沸石上的酮（1，1-oMe，2，2-oMe，3和4）的光解产生持久的以碳为中心的自由基，可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变，这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法，氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是，光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散，或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生，因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下，高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基，并最初产生了反磁性的亚