癸酸苄酯 | 42175-41-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 癸酸苄酯
• 英文名称: benzyl decanoate
• CAS: 42175-41-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: ZSAYVPCIKVBDRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345℃
• 密度：
  0.956
• 闪点：
  110℃
• LogP：
  6.180 (est)
• 保留指数：
  1923;1911

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸酸苄酯 、 乙炔 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1-dodecyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Alkynyl Ketones from Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31663
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 (二氯碘)-苯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 癸酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  羧酸酯化和酰胺化中的二氯化碘苯：Ph3PCl2 的原位合成

  摘要：

  通过将 PPh3 与易于制备的高价碘试剂碘苯二氯化物 (PhICl2) 结合，实现了二氯三苯基正膦 (Ph3PCl2) 的新型原位合成。在羧酸或醇残基存在下选择性地生成正膦，以高产率快速生成酰氯和烷基氯。EtOH、PhOH、BnOH、Et2NH 或 CH2N2 的添加导致由羧酸直接合成酯、酰胺和重氮酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600714

文献信息

• Organocatalytic oxidation of aldehydes to mixed anhydrides
  作者：Hila Toledo、Evgeni Pisarevsky、Adi Abramovich、Alex M. Szpilman

  DOI：10.1039/c2cc35220f

  日期：——

  TEMPO catalyzes the direct oxidation of aldehydes to mixed anhydrides in the presence of a carboxylic acid. The anhydrides can be converted in situ to esters, secondary, tertiary or Weinreb amides in high yield. Oxidation of the aldehyde directly to 2-propyl esters is also possible using only catalytic amounts of acid. The oxidation reactions are rapid and take place under mild conditions.

  TEMPO在羧酸的存在下催化醛直接氧化为混合酸酐。酸酐可以高产率原位转化为酯，仲，叔或Weinreb酰胺。仅使用催化量的酸，也可以将醛直接氧化为2-丙基酯。氧化反应迅速并且在温和的条件下进行。
• Process for the preparation of carboxylic benzyl esters
  申请人：——

  公开号：US20030233008A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Carboxylic benzyl esters can be prepared by reacting benzyl chloride with carboxylic acids in the presence of one or more quaternary ammonium carboxylates as catalyst.

  羧基苄酯可以通过在一个或多个季铵羧酸盐存在的催化剂下，将苄基氯与羧酸反应制备而成。
• Generation and Trapping of Ketenes in Flow
  作者：Cyril Henry、David Bolien、Bogdan Ibanescu、Sally Bloodworth、David C. Harrowven、Xunli Zhang、Andy Craven、Helen F. Sneddon、Richard J. Whitby

  DOI：10.1002/ejoc.201403603

  日期：2015.3

  Ketenes were generated by the thermolysis of alkoxyalkynes under flow conditions, and then trapped with amines and alcohols to cleanly give amides and esters. For a 10 min reaction time, temperatures of 180, 160, and 140 degrees C were required for >95 % conversion of EtO, iPrO, and tBuO alkoxyalkynes, respectively. Variation of the temperature and flow rate with inline monitoring of the output by

  酮基是通过在流动条件下热解烷氧基炔烃而生成的，然后用胺和醇截留以干净地得到酰胺和酯。在10分钟的反应时间内，分别需要180、160和140摄氏度的温度才能分别使EtO，iPrO和tBuO烷氧基炔烃的转化率> 95％。温度和流速的变化以及通过红外光谱对输出的在线监测使得可以容易地估计用于1-乙氧基-1-辛炔转化的动力学参数（E a = 105.4 kJ / mol）。用醇捕集原位生成的乙烯酮以得到酯，需要添加叔胺催化剂以防止将乙烯酮竞争性地[2 + 2]加成至烷氧基炔烃前体。
• Process for the preparation of benzyl carboxylates
  申请人：——

  公开号：US20030055279A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Benzyl carboxylates can be prepared by reacting dibenzyl ethers with carboxylic acids and optionally carboxylic anhydrides in the presence of one or more, preferably one, acids applied to a support as catalyst.

  苯甲酸苄酯可以通过将二苄基醚与羧酸以及可选的羧酸酐在一个或多个催化剂存在的情况下反应制备而成，催化剂最好是一种固体酸。
• Process for the synthesis of esters and amides of carboxylic acids
  申请人：Montefiore Medical Center

  公开号：US04780542A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  The invention relates to the preparation of an ester or an amide from an anhydride with an alcohol or an amine, wherein the anhydride is first prepared by reacting an acid and an alkyl chloroformate in a 100% aqueous medium, that is, 100% water.

  本发明涉及使用酸和烷基氯甲酸酯在100％水介质中反应制备酸酐，并使用酸酐与醇或胺反应制备酯或酰胺的方法。

表征谱图