O-(1->4) | 753009-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(1->4)
• 英文别名: O-[tri(O-acetyl)-2,3,4-O-(p-tosyl)-6-α-D-glucopyranosyl](1->4)[tri(O-acetyl)-1,2,3-O-(p-tosyl)-6-α,β-D-glucopyranose]
• CAS: 753009-18-6
• 化学式: C₃₈H₄₆O₂₁S₂
• 分子量: 902.903
• InChiKey: XMRZTPGVEVKJAD-NGZZXVHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  272.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1->4) 在 platinum(IV) oxide 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 O-(1->4)O-(1->1)
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖和乳糖中总合成的三二氧基-2,5,6-链胺基d-α-二糖胺类氨基酸

  摘要：

  与麦芽糖和乳糖衍生的氨基糖苷类抗生素有关的α-二糖基-2,5,6-三苯氧基链胺的全合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650536
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,6'-di-O-tosyl-D-maltose 在 吡啶 作用下， 以98 %的产率得到O-(1->4)
  参考文献：
  名称：

  硫酸化和磺化二糖类似物作为 TLR4 调节剂和乙酰肝素酶抑制剂的比较分析

  摘要：

  本文深入研究了硫酸化和磺化二糖类似物的合成和生物学评价，探讨了它们与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的相互作用以及它们作为炎症性疾病候选药物的潜力。该研究的一个重要方面是检查这些类似物作为乙酰肝素酶的抑制剂，乙酰肝素酶是一种酶，可裂解硫酸乙酰肝素中的糖苷键，产生激活 TLR4 的促炎片段。该研究对这些化合物中的硫酸盐和磺酸盐基团进行了比较分析，评估了它们的合成、生物活性以及在 TLR4 介导的免疫反应中的特定作用，特别关注它们调节乙酰肝素酶活性的能力。化合物9（来自甲基纤维二糖苷的 6,6'-二磺化二糖）作为一种有效的 TLR4 激活剂和炎症药物开发的有前途的候选者出现，表现出显着的特异性和功效。乙酰肝素酶抑制的IC 50值各不相同，凸显了磺化和硫酸化类似物的不同功效特征，纤维二糖衍生物在抑制能力方面表现出显着差异。

  DOI：

  10.1039/d4nj01326c