三甲基硅基甲烷磺酸酯 | 10090-05-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三甲基硅基甲烷磺酸酯
• 中文别名: (三甲基硅基)甲基磺酸；三甲基硅基甲磺酸酯；三甲基硅烷基甲磺酸盐
• 英文名称: trimethylsilyl methanesulfonate
• CAS: 10090-05-8
• 化学式: C₄H₁₂O₃SSi
• 分子量: 168.289
• InChiKey: BCHASIUOFGDRIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  103-104 °C/25 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.09 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  30°C
• 稳定性/保质期：

  避免强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H226
• 储存条件：
  密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲基硅基甲烷磺酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H12O3SSi
分子式
: 168.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
103 - 104 °C 在 33 hPa - lit.
g) 闪点
30 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.09 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Trimethylsilyl methanesulphonate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Trimethylsilyl methanesulphonate)
国际空运危规: ESTers, n.o.s. (Trimethylsilyl methanesulphonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：硅烷化试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅基甲烷磺酸酯 、 甲基锂 生成 四甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Brook, Michael; Jahangir, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 893 - 898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基硅烷 在 三氧化硫 作用下， 生成 三甲基硅基甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  SO 3-锗，锗和锌的金属金属有机硅

  摘要：

  由于其强大的亲电特性，三氧化硫可以插入碳与硅，锗，锡和铅元素之间的键中。该反应在非常温和的条件下进行，通常得到磺酸的有机金属衍生物，R 3 M ＝OSO 2 R（M ＝ Si，Ge，Sn和Pb； R ＝烷基或芳基）。在合适的条件下，可以检测到有机金属硫酸盐和磺酸酐（R 3 MO）2 SO 2和RSO 2 OSO 2 R作为副反应的产物。描述了所得产物的性质并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86326-3
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯甲酰胺 在 三甲基硅基甲烷磺酸酯 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Someswara; Rambabu, M.; Srinivasan, P. S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1431 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and mass spectra of 4-O-acetyl-1,5-anhydro-2,3,6-tri-O-ethyl-d-glucitol and the positional isomers of 4-O-acetyl-1,5-anhydro-di-O-ethyl-O-methyl-d-glucitol and 4-O-acetyl-1,5-anhydro-O-ethyl-di-O-methyl-d-glucitol
  作者：Samuel G. Zeller、Anello J. D'Ambra、Michael J. Rice、Gary R. Gray

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84091-6

  日期：1988.10

  6-tri-O-ethyl-D-glucitol. Described herein is the independent synthesis of these derivatives, except for the first (which had been reported); and their 1H-n.m.r. spectra, chemical-ionization (NH3) mass spectra, and electron-impact mass spectra are tabulated.

  先前已显示还原性裂解完全甲基化的部分O-乙基化的纤维素或完全乙基化的部分O-甲基化的纤维素并随后进行乙酰化可产生4-O-乙酰基-1,5-脱水-2,3,6-三-O -甲基-，-6-O-乙基-2,3-二-O-甲基-，-3-O-乙基-2,6-二-O-甲基-，-2-O-乙基-3,6 -二-O-甲基-，-2,3-二-O-乙基-6-O-甲基-，-2,6-二-O-乙基-3-O-甲基-，-3,6-di -O-乙基-2-O-甲基-和-2,3,6-三-O-乙基-D-葡萄糖醇。本文描述的是这些衍生物的独立合成，但第一个除外（已报道）；并将它们的1H-nmr光谱，化学电离（NH3）质谱和电子碰撞质谱列出。
• Nucleophilic Substitution of Aliphatic Fluorides via Pseudohalide Intermediates
  作者：Amit K. Jaiswal、Pragati K. Prasad、Rowan D. Young

  DOI：10.1002/chem.201806272

  日期：2019.5.2

  silylated pseudohalides TMS‐OMs or TMS‐NTf2, resulting in the formation of TMS‐F and a trapped aliphatic pseudohalide intermediate. The rate of fluoride/pseudohalide exchange and the stability of this intermediate are such that little rearrangement is observed for terminal fluoride positions in linear aliphatic fluorides. The ability to convert organofluoride positions into pseudohalide groups allows

  已经报道了用多种亲核试剂将脂肪族氟化物官能化的方法。通过使用甲硅烷基化的假卤化物TMS-OMs或TMS-NTf 2热力学驱动碳-氟键裂解，导致形成TMS-F和捕获的脂族假卤化物中间体。氟化物/假卤化物的交换速率和该中间体的稳定性使得在直链脂肪族氟化物中几乎看不到末端氟化物的重排。将有机氟化物位置转化为假卤化物基团的能力允许各种亲核试剂容易地进行亲核攻击。亲核试剂的后期引入还允许偶联伴侣具有广泛的功能基团耐受性。在存在其他烷基卤化物的情况下观察到选择性的烷基氟化物甲磺酰化，从而允许正交合成策略。
• 三烃基硅基丙烯酸酯或三烃基硅基甲基丙烯 酸酯的制备方法
  申请人：常熟市常吉化工有限公司

  公开号：CN104725414B

  公开（公告）日：2018-03-16

  一种三烃基硅基丙烯酸酯或三烃基硅基甲基丙烯酸酯的制备方法，属于硅烷化合物的制备技术领域。其是由两步反应进行的：第一步，先将三烃基烃氧基硅烷与含氧无机酸或磺酸反应生成硅基无机酸酯或硅基磺酸酯；第二步，再将硅基无机酸酯或硅基磺酸酯与丙烯酸盐或甲基丙烯酸盐在阻聚剂存在下反应，得到三烃基硅基丙烯酸酯或三烃基硅基甲基丙烯酸酯。由于仅存在两个反应步骤并且经后续的抽滤和精馏后得率和纯度高，能满足工业化放大生产要求；由于反应不产生氯化氢或氯化氢的盐，因而对设备的腐蚀影响极其轻微；由于使用三烃基烃氧基硅烷而不是三烃基氯硅烷，因而避免了择用对环境产生污染的原料。
• The syntheses, structures and reactivity of bis(tert-butylcyclopentadienyl)molybdenum derivatives: nitrogen alkylation of an η2-acetonitrile ligand and influence of the chalcogen on the barrier to inversion of chalcogenoether adducts
  作者：Jun Ho Shin、William Savage、Vincent J. Murphy、Jeffrey B. Bonanno、David G. Churchill、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/b100372k

  日期：——

  alkylated by RI (R = Me, Et) at nitrogen to give iminoacyl derivatives, [(CpBut)2Mo(η2-MeCNR)]+, which is a new type of reactivity for mononuclear acetonitrile complexes. A series of chalcogenolate–hydride complexes (CpBut)2Mo(EPh)H (E = S, Se, Te) have been obtained by reaction of (CpBut)2MoH2 with Ph2E2, and may be alkylated by MeI to give the chalcogenoether adducts [(CpBut)2Mo(PhEMe)H]I. Dynamic NMR

  对化学反应的研究 叔丁基取代molybdenocene系统，（CP卜吨）2沫}（CP卜吨 = C 5 H ^ 4卜吨），已经证明，η 2 -乙腈配体在（CP卜吨）2的Mo（η 2 -MeCN）可以由RI（R =甲基，乙基）的烷基化的氮以得到亚氨基衍生物，[（CP卜吨）2的Mo（η 2 -MeC NR）] +，其是用于单核一种新型的反应性的乙腈复合体。一系列chalcogenolate-氢化物络合物（CP的卜吨）2的Mo（EPH）H（E = S，硒，碲）已经通过的（CP反应获得卜吨）2卫生部2的Ph 2 ë 2，并且可以是由MeI烷基化，得到硫属醚加合物[（CP Bu t）2 Mo（PhEMe）H] I。动态的核磁共振对[（CP Bu t）2 Mo（PhEMe）H] +的研究表明，在硫属元素顺序S
• Reaction of Trimethylsilyl Azide with C=N–O Bond
  作者：Kozaburo Nishiyama、Izumi Miyata

  DOI：10.1246/bcsj.58.2419

  日期：1985.8

  Trimethylsilyl azide (TMSA) was reacted with an oxime ester or a Reissert salt in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate to give tetrazole derivative. The details of these reactions are examined.

  三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSA) 在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下与肟酯或 Reissert 盐反应，得到四唑衍生物。检查这些反应的细节。