phenyl-propiolic acid d-bornyl ester | 59078-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: phenyl-propiolic acid d-bornyl ester
• 英文别名: Phenyl-propiolsaeure-d-bornylester；[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 3-phenylprop-2-ynoate
• CAS: 59078-32-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: IHTLWPXKTQIGQJ-FRQCXROJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-propiolic acid d-bornyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β-bromo-cinnamic acid bornyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE252158

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  冰片 、 苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl-propiolic acid d-bornyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过原子经济的Pd（II）催化的氢炔基化，异构化和Diels-Alder环加成序列，高度立体选择性地生成复杂的氧双环支架

  摘要：

  据报道，一种原子经济串联的Pd（II）催化的加氢炔基化反应，炔烃-丙二烯异构化反应和Diels-Alder环加成反应。该反应采用容易获得的起始底物，以高度有序的方式进行，具有很高的区域选择性和立体选择性，并具有广泛的功能和结构基序，因此提供了一种诱人的策略，可利用易于获得的起始原料来产生新的分子复杂性和多样性。进行了具有密度泛函理论计算的机理研究，以合理化所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol500101b

文献信息

• Iodine-mediated photoinduced tuneable disulfonylation and sulfinylsulfonylation of alkynes with sodium arylsulfinates
  作者：Mandapati Bhargava Reddy、Eoghan M. McGarrigle

  DOI：10.1039/d3cc02011h

  日期：——

  disulfonylation and sulfinylsulfonylation of alkynes with sodium arylsulfinates under visible light irradiation has been developed. This photochemical protocol offers broad substrate scope of 1,2-bissulfonylethenes with high functional group tolerance and good yields under mild reaction conditions. In addition, it was found that β-sulfinyl alkenylsulfones can be obtained in the absence of base. It is

  开发了一种在可见光照射下有效的无过渡金属碘介导的可调节的炔烃与芳基亚磺酸钠的二磺酰化和亚磺酰磺酰化反应。该光化学方案提供了广泛的 1,2-二磺酰乙烯底物范围，在温和的反应条件下具有高官能团耐受性和良好的产率。此外，还发现在不存在碱的情况下也可以得到β-亚磺酰基烯基砜。建议该反应通过磺酰基和亚磺酰基进行。
• I.G. Farbenind., Priv.-Mitt.
  作者：I.G. Farbenind.

  DOI：——

  日期：——
• Hilditch, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 7
  作者：Hilditch

  DOI：——

  日期：——