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2-pentoxy-6-(4-pentylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
2-pentoxy-6-(4-pentylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pentoxy-6-(4-pentylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
26
H
36
O
mdl
——
分子量
364.571
InChiKey
DNHMRRIUOGYAAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.15
重原子数:
27.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-phenyl-2-tetralone
83805-08-7
C
16
H
14
O
222.287
反应信息
作为产物:
描述:
4-联苯乙酸
在 palladium on activated charcoal
三氯化铝
、
氯化亚砜
、
硫酸
、
氢气
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 10.25h, 生成
2-pentoxy-6-(4-pentylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
参考文献:
名称:
2,6-二取代的Tetralins的合成和介晶性质†
摘要:
据报道,两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外,还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度(参见表1-6)。
DOI:
10.1002/hlca.19820650423
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CEREGHETTI, M.;MARBET, R.;SCHLEICH, K., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1318-1330
作者:
CEREGHETTI, M.、MARBET, R.、SCHLEICH, K.
DOI:
——
日期:
——
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