2-butyl-6-phenylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-butyl-6-phenylnaphthalene
• 英文别名: 2-Phenyl-6-butylnaphthalene
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: ZBBOGYOZZAWCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-butyl-6-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的Tetralins的合成和介晶性质†

  摘要：

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650423

文献信息

• Cobalt−NHC Catalyzed C(sp ² )−C(sp ³ ) and C(sp ² )−C(sp ² ) Kumada Cross‐Coupling of Aryl Tosylates with Alkyl and Aryl Grignard Reagents
  作者：Aleksandra Piontek、Wioletta Ochędzan‐Siodłak、Elwira Bisz、Michal Szostak

  DOI：10.1002/cctc.202001347

  日期：2021.1.12

  cross‐coupling of aryl tosylates with alkyl and aryl Grignard reagents is reported. The catalytic system uses CoF3 and NHCs (NHC=N‐heterocyclic carbene) as ancillary ligands. The reaction proceeds via highly selective C−O bond functionalization, leading to the corresponding products in up to 98 % yield. The employment of alkyl Grignard reagents allows to achieve a rare C(sp2)−C(sp3) cross‐coupling of

  据报道，芳基甲苯磺酸盐与烷基和芳基格氏试剂首次进行钴催化的交叉偶联。催化系统使用CoF 3和NHC（NHC = N-杂环卡宾）作为辅助配体。该反应通过高度选择性的C-O键官能化进行，从而以高达98％的收率得到相应的产物。烷基格氏试剂的使用允许实现C-O亲电试剂的罕见C（sp 2）-C（sp 3）交叉偶联，避免了异构化和消除β-氢化物的问题。芳基格氏试剂的使用导致联芳基的形成。通过利用催化系统的正交选择性，C-O交叉偶联为顺序交叉偶联奠定了基础。
• Synthesis and Mesomorphic Properties of 2,6-Disubstituted Tetralins
  作者：Marco Cereghetti、Roman Marbet、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19820650423

  日期：1982.6.16

  Synthesis and mesomorphic behavior of nine members of each of the two classes of 6-phenyl- and 2-phenyltetralins and five members of the 2-trans-cyclohexyltetralins are reported. The synthesis of one member of each class is described in detail. Besides the target compounds, more than twenty intermediates showed liquid crystalline properties; their transition temperatures are recorded (see Tables 1-6)

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。