2-(4-Methoxybenzocyclobutenyl)ethyl iodide | 60100-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxybenzocyclobutenyl)ethyl iodide
• 英文别名: 2-(4-Methoxybenzocyclobutenyl)ethyliodid；1-(2-Iodethyl)-5-methoxybenzocyclobuten；7-(2-Iodoethyl)-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene；7-(2-iodoethyl)-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
• CAS: 60100-25-6
• 化学式: C₁₁H₁₃IO
• 分子量: 288.128
• InChiKey: OUMIEPJIHARTRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxybenzocyclobutenyl)ethyl iodide 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones' reagent 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 、 三溴化硼 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes as intermediates in the synthesis of steroids. Total synthesis of estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a042
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutene-1-carbaldehyde 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 chloroamine-T 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(4-Methoxybenzocyclobutenyl)ethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring construction: synthesis of (+)-estrone methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a005

文献信息

• Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. Part 939
  作者：Tetsuji Kametani、Hiroo Matsumoto、Toshio Honda、Mitsuo Nagai、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98955-0

  日期：1981.1

  A stereoselective synthesis of des-A-ring steroids and has been achieved by an intramolecular cycloaddition of 3-isopropenyl-5-(4-methoxybenzocyclobutenyl) pentan-2-one-2-ethylene ketal and 1-(4-methoxy-benzocyclobutenyl)-4-methylpent-4-en-3-ol , respectively.

  DES-A-环甾族化合物的立体选择性合成并已通过3-异丙烯基-5-（4- methoxybenzocyclobutenyl）的分子内环化加成实现戊-2-酮-2-酮乙二醇缩酮和1-（4- methoxybenzocyclobutenyl）分别是-4-methylpent-4-en-3-ol 。
• Simple total synthesis of 18-hydroxyestrone
  作者：Jiro Tsuji、Hiroshi Okumoto、Yuichi Kobayashi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90318-1

  日期：1981.1

  A simple total synthesis of 18-hydroxyestrone () was carried out by the cycloaddition of o-quinodimethane intermediate. 2-Methoxycarbonyl-3-vinyl-cyclopentanone () was used as the D ring component.

  18-羟基雌酮（）的简单全合成是通过邻喹啉甲烷中间体的环加成反应进行的。2-甲氧基羰基-3-乙烯基-环戊酮（）用作D环组分。
• Efficient approach to the oppolzer-kametani intermediate for estrone methyl ether using the conjugate addition-enolate methylation of the cyclopentenone containing an α-appended benzocyclobutane moiety
  作者：Takashi Takahashi、Katsuya Shimizu、Takayuki Doi、Jiro Tsuji、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80565-7

  日期：1989.1
• NEMOTO, HIDEO;NAGAI, MITSUO;MOIZUMI, MARI;KOHZUKI, KOUICHI;FUKUMOTO, KEII+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1639-1645
  作者：NEMOTO, HIDEO、NAGAI, MITSUO、MOIZUMI, MARI、KOHZUKI, KOUICHI、FUKUMOTO, KEII+

  DOI：——

  日期：——
• TSUDZI, DZIRO;TAKAXASI, TAKASI
  作者：TSUDZI, DZIRO、TAKAXASI, TAKASI

  DOI：——

  日期：——