bromfenac sodium | 91714-93-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 神经信号通路(Neuronal Signaling)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromfenac sodium
• 英文别名: sodium;2-[2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl]acetate
• CAS: 91714-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₁BrNO₃*Na
• 分子量: 356.151
• InChiKey: HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  285 ºC
• 溶解度：
  H2O：≥5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R50
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H318,H411
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: Bromfenac sodium
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt
别名
: C15H11BrNNaO3
分子式
: 356.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt
-
CAS 号 91714-93-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.778
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Amino-3-(4-
bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Amino-3-(4-
bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (2-Amino-3-(4-
bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

非甾体抗炎药

溴芬酸钠（Bromfenac Sodium）由日本千寿制药株式会社研发，是一种用于眼科的非甾体抗炎药。该药物具有良好的抗炎活性、镇痛作用和安全性。它于2000年在日本上市，并分别在2005年和2009年进入美国和中国市场。

作为新一代非甾体抗炎药，溴芬酸钠因其独特的化学结构而具备卓越的特性：既是一种强效抗炎药，又能渗透眼部组织，延长作用时间。其抗炎效果是其他非甾体抗炎药的10倍，并且每天仅需给药2次（相比之下，其他药物可能需要4次），使用更为便捷，患者的依从性更高。

药理作用

溴芬酸钠是一种具有抗炎活性的非甾体类抗炎药（NSAID）。它通过抑制环氧合酶COX-1和COX-2，阻止炎症介质前列腺素的合成。该药物被批准用于治疗外眼部及前眼部的炎症性疾病，如眼睑炎、结膜炎、巩膜炎以及术后炎症等。溴芬酸钠滴眼液具有强大的抗炎活性和高亲脂性，能够促进眼组织快速吸收，作用持久，且耐受性好。

生物活性

Bromfenac Sodium（AHR 10282R）是一种非甾体类抗炎药，通过抑制环氧合酶1和2来阻断前列腺素的合成。

靶点

• COX1
• COX-2

体外研究

在体外实验中，Bromfenac (90 μg/mL；48 h) 能有效抑制 TGF-b1 诱导的细胞外基质（ECM）合成和肌成纤维细胞活化。此外，在不同浓度下（30-90 μg/mL），Bromfenac 在 48 小时内可剂量依赖性地减少 FN、COL3、a-SMA 和 survivin 的蛋白及 mRNA 表达水平，并降低 AKT、ERK1/2 及 GSK-3b-S9 的磷酸化。

体内研究

在小鼠的乙酰胆碱收缩实验中，Bromfenac（溴芬酸钠）口服给药后，其效果分别比 zomepirac 和 suprofen 有效 3.7、6.5、2.9 倍和 3.4、6.6、44.2 倍。此外，在狗体内，Bromfenac 口服给药可更好地阻断疼痛对缓激肽的应答，效果比 zomepirac 高出约 5.8 倍。Bromfenac 还表现出比 indometacin 更强的抑制牛精囊、兔子子宫和兔肾髓质微粒体中前列腺素 E2 和 F2α 的生成的效果（6.1~32.8 倍）。在小鼠体内，Bromfenac 口服给药可有效抑制严重的（7.5-20 倍）及慢性（3.8 倍）炎症。体内实验还显示，Bromfenac （1 mg/kg, i.v.）经大鼠胆汁代谢后生成一个异常结合物——bromfenac N-葡萄糖苷。此外，在疼痛的小鼠模型中，Bromfenac 的快速起效活性（20 分钟内）可持续至少 4 小时；而在有炎症的大鼠模型中（角叉菜胶足部水肿），其抗炎活性可持续长达 24 小时。研究进一步发现，口服给药后，Bromfenac 在小鼠体内达到最大血药浓度的时间为 20 分钟，在大鼠体内则为 30 分钟。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromfenac sodium 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 7-(4-溴苯甲酰)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种溴芬酸钠中间体纯化系统

  摘要：

  本实用新型公开了一种溴芬酸钠中间体纯化系统，包括水洗装置、真空烘干机和纯化装置；所述水洗装置包括水槽；所述水槽上部和下部分别设置有进水管和排水管；所述进水管连接到第一三通；所述排水管连接到第二三通；所述第一三通和第二三通通过循环泵连接；所述第一三通另一端连接有纯水进水阀；所述第二三通另一端连接有外排水阀；所述水槽内侧设置有滤篮；本实用新型的溴芬酸钠中间体纯化系统，先对7‑(4‑溴苯甲酰)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮粗品水洗，完成水洗后进行真空干燥，从而完成一次纯化，接着通过乙酸乙酯和异丙醇混合液在加热条件下进行二次纯化，其纯化效率高。

  公开号：

  CN211595472U
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到bromfenac sodium
  参考文献：
  名称：

  一种溴芬酸钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种溴芬酸钠的制备方法，以邻乙基苯胺和对溴苯甲酰氯作为起始物经过傅氏、取代、氧化成盐一系列反应得到溴芬酸钠，其优点是在于工艺简单，后处理简便，避免了危险的催化氢化，避免了磷酸强腐蚀性试剂的使用，且反应条件温和，反应收率高，产品质量高，工艺成本低，绿色节能，提供了一种制备溴芬酸钠的新方法。

  公开号：

  CN109988075A

文献信息

• 一种合成溴芬酸钠的方法
  申请人：苏州汇和药业有限公司

  公开号：CN106957237B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明公开了一种合成溴芬酸钠的方法，包括步骤：（1）以2‑氨基‑4'‑溴二苯甲酮为原料，经乙酰化反应得式Ⅲ：N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）乙酰胺；（2）N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）乙酰胺式Ⅳ：卤乙酰化试剂反应得式Ⅴ：N‑乙酰基‑N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）‑2‑卤乙酰胺；（3）N‑乙酰基‑N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）‑2‑卤乙酰胺经付克反应后得到式Ⅵ：1‑乙酰基‑7‑（4‑溴苯甲酰氯）二氢吲哚‑2‑酮；（4）1‑乙酰基‑7‑（4‑溴苯甲酰氯）二氢吲哚‑2‑酮最后水解得目标产物。本发明的方法成本低廉，反应易控，后处理简单，总体收率高，经济环保等优点，提供了一种合成溴芬酸钠的新方法。
• 一种溴芬酸钠的简便制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN111196770B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及一种溴芬酸钠的简便制备方法，该方法利用对溴苯乙腈和2‑硝基苯乙酸于碱作用下经缩合反应制备7‑(4‑溴苯基)‑3‑羧基甲基苯并[c]异噁唑(Ⅳ)，然后所得式Ⅳ化合物经还原反应、氢氧化钠碱化成盐制备溴芬酸钠。该方法原料价廉易得，路线简便，易于操作，所得产品成本低，产物纯度好和收率高，适于工业化生产。
• Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
  作者：David A. Walsh、H. Wayne Moran、Dwight A. Shamblee、Ibrahim M. Uwaydah、William J. Welstead、Lawrence F. Sancilio、Warren N. Dannenburg

  DOI：10.1021/jm00377a001

  日期：1984.11

  A series of substituted derivatives of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid (amfenac) has been synthesized and evaluated for antiinflammatory, analgesic, and cyclooxygenase inhibiting activity. Several derivatives including 157 (4'-chloro), 158 (4'-bromo), and 182 (5-chloro, 4'-bromo) were more potent than indomethacin in these assays.

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。
• 一种溴芬酸钠倍半水合物的制备方法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN108569975B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种溴芬酸钠倍半水合物的制备方法，所述方法包括如下步骤：式3化合物与氢氧化钠水溶液发生水解反应，在反应完毕后，反应液直接抽滤，收集滤液，向滤液中加入氯化钠或碳酸氢钠；加入氯化钠或碳酸氢钠后析出的固体经饱和食盐水和丙酮洗涤后，使用混合溶剂进行重结晶，所述混合溶剂为水/丙酮、水/乙二醇二甲醚、或水/乙二醇；重结晶所得固体用丙酮洗涤，得到溴芬酸钠倍半水合物即式4化合物。本发明的制备方法操作简单，工艺稳定，制备得到的溴芬酸钠倍半水合物产品为黄色固体，纯度极高。
• 一种溴芬酸钠的制备方法和重要中间体
  申请人：天津金耀集团有限公司

  公开号：CN104974057B

  公开（公告）日：2018-05-18

  本发明提供一种反应条件温和、操作简单、所得产品纯度高、产率高、成本低，易于工业化生产的溴芬酸钠的制备及精制方法。