2-(2-dimethylaminovinyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone | 25789-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-dimethylaminovinyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-(2-N,N-diethylaminoethenyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone；2-dimethylaminoethenyl-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone；2,3,5-Trichlor-6-<2-dimethylamino-vinyl>-benzochinon-(1,4)；2,3,5-trichloro-6-(2-dimethylamino-vinyl)-[1,4]benzoquinone；2,3,5-Trichlor-6-(2-dimethylamino-vinyl)-[1,4]benzochinon；2,3,5-Trichloro-6-[2-(dimethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,3,5-trichloro-6-[2-(dimethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 25789-86-0
• 化学式: C₁₀H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 280.538
• InChiKey: CNDOUWBBIAROTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  308.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-dimethylaminovinyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-anilino-1,3-thiazol-5-yl)-3,5,6-trichlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-5-(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone-2-yl)thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515082
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 乙醛 、 二甲胺 在 sodium sulfate 、 苯 作用下， 生成 2-(2-dimethylaminovinyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Buckley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4880,4889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Valter, R. E.; Liepin'sh, E. E.; Karlivan, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 395 - 398
  作者：Valter, R. E.、Liepin'sh, E. E.、Karlivan, G. A.、Zin'kovska, V. R.、Utinan, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• Buckley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4880,4889
  作者：Buckley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-amino-5-(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone-2-yl)thiazoles
  作者：G. A. Karlivan、R. �. Valter、M. F. Utinan

  DOI：10.1007/bf00515082

  日期：1985.6