3-环戊基-3-氧代丙腈 | 95882-33-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-环戊基-3-氧代丙腈
• 中文别名: B-氧代环戊烷丙腈；3-氧代-3-环丙基丙腈
• 英文名称: 3-cyclopentyl-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: 3-cyclopentyl-3-oxopropanenitrile；3-oxo-3-cyclopentylpropionitrile
• CAS: 95882-33-0
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD04114391
• 分子量: 137.181
• InChiKey: FOCJXECLIBAZSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：20°C，环境气体：惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基-3-氧代丙腈 在 N-甲基吗啉 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 氢气 、 Walphos SL-W₀₂₂-1 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 鲁索替尼
  参考文献：
  名称：

  WO2020163653A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020163653A5
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-环戊基-3-氧代丙腈
  参考文献：
  名称：

  Dual-Inhibitors of N-Myc and AURKA as Potential Therapy for Neuroendocrine Prostate Cancer

  摘要：

  对雄激素受体（AR）定向治疗的抵抗，除其他因素外，与参与许多癌症的发展和进展的Myc转录因子有关。在前列腺癌（PCa）中，N-Myc蛋白的过表达导致其转变为尚无批准治疗方法的进展性神经内分泌前列腺癌（NEPC）。N-Myc具有较短的半衰期，但当与Aurora A激酶（AURKA）形成保护性复合物稳定时，它会作为NEPC刺激剂发挥作用。因此，N-Myc和AURKA的双重抑制将是NEPC的一种有吸引力的治疗途径。根据我们的计算机辅助药物发现方法，我们鉴定了对多种N-Myc驱动的细胞系表现出强效N-Myc特异性抑制和强抗增殖活性的化合物。随后，我们通过基于结构的药物设计方法，将我们的新型N-Myc特异性化学支架与已知AURKA抑制剂的片段合并，开发了N-Myc和AURKA的双重抑制剂。通过对接，预测了设计的化合物与N-Myc和AURKA靶点位点的有利结合方式。一种有前途的首选化合物70812在体外实验中表现出对N-Myc和AURKA的低微摩尔效力，并有效抑制了NEPC细胞生长。

  DOI：

  10.3390/ijms21218277

文献信息

• [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064465A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 R5, R6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] ANILINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINO-PYRAZOLE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES DIABETES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004050650A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to anilinopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及苯基氨嘧唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关紊乱的方法。
• ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130116234A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有通用公式 (I) 的新颖化合物，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物作为脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂非常有用，并且可用于治疗或预防脂肪营养不良、2型糖尿病、血脂异常、动脉硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病，尤其是非酒精性脂肪肝炎，代谢综合征，肥胖，慢性炎症和自身免疫性炎症疾病。
• Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20050192294A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。
• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。