3β-acetyloleanan-18αH-28 <*> 13β-olide | 52088-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetyloleanan-18αH-28 <*> 13β-olide
• 英文别名: 18-isooleanolic acid lactone 3β-acetate；3β-acetoxy-13-hydroxy-18α-oleanan-28-oic acid-lactone；3β-Acetoxy-13-hydroxy-18α-oleanan-28-saeure-lacton
• CAS: 52088-94-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄
• 分子量: 498.747
• InChiKey: PPVVIIIMYQXETH-ZZYDHAFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetyloleanan-18αH-28 <*> 13β-olide 在 氢氧化钾 、 丙酮 作用下， 生成 18-isooleanolic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Winterstein; Stein, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 199, p. 64,66, 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetyloleanan-18αH-28 <*> 13β-olide
  参考文献：
  名称：

  Kitasato, Acta Phytochimica, 1934, vol. 8, p. 1,12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 18. Triterpenoids. Part V. Some relative configurations in rings<scp>C</scp>,<scp>D</scp>, and<scp>E</scp>of the β-amyrin and the lupeol group of triterpenoids
  作者：D. H. R. Barton、N. J. Holness

  DOI：10.1039/jr9520000078

  日期：——
• Pradhan, Bhim Prasad; Chakraborty, Dilip Kumar; Roy, Animesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 721 - 725
  作者：Pradhan, Bhim Prasad、Chakraborty, Dilip Kumar、Roy, Animesh

  DOI：——

  日期：——
• Kotake; Kimoto, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1932, vol. 18, p. 83,95
  作者：Kotake、Kimoto

  DOI：——

  日期：——
• Kuwada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1931, vol. 51, p. 462,494<, dtsch. Ref. S. 57, 59, 69
  作者：Kuwada

  DOI：——

  日期：——
• Terpenoids. VI.¹ Dumortierigenin, a New Triterpene Lactone from the Cactus Lemaireocereus dumortieri²
  作者：Carl Djerassi、Eugene Farkas、A. J. Lemin、J. C. Collins、F. Walls

  DOI：10.1021/ja01640a033

  日期：1954.6