cis-1-isopropyl-4-methyl-cyclohexane | 6069-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-1-isopropyl-4-methyl-cyclohexane
• 英文别名: cis-p-menthane；cis-menthane；cis-p-Menthan；p-Menthan；cis-1-methyl-4-(1-methylethyl)-cyclohexane
• CAS: 6069-98-3
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: CFJYNSNXFXLKNS-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 熔点：
  -89.9°C
• 沸点：
  167°C
• 密度：
  0,81 g/cm3
• 闪点：
  38°C
• LogP：
  5.250 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 3295

SDS

顺-1-异丙基-4-甲基环己烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： cis-1-Isopropyl-4-methylcyclohexane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第3级
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成轻微皮肤刺激
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
顺-1-异丙基-4-甲基环己烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 顺-1-异丙基-4-甲基环己烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 6069-98-3
俗名： cis-Hexahydro-p-cymene
分子式： C10H20

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
顺-1-异丙基-4-甲基环己烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 167 °C
闪点： 38°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.81
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
顺-1-异丙基-4-甲基环己烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-isopropyl-4-methyl-cyclohexane 450.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 生成 1,3-二甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Schuikin; Tscherkaschin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 507; engl. Ausg. S. 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 在 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 cis-1-isopropyl-4-methyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  负载型单站点d0有机锆催化剂催化单面/全顺式芳烃加氢

  摘要：

  单点负载型有机锆催化剂Cp * ZrBz 2 / ZrS（Cp * = Me 5 C 5，Bz =苄基，ZrS =硫酸氧化锆）催化一系列烷基化和稠合芳烃的单面/全顺式加氢反应相应的全顺式环己烷的衍生物。动力学/力学和DFT分析认为，立体选择涉及将H 2快速连续地输送到单个催化剂结合的芳烃面上，而不是任何竞争的分子内芳烃π面互换。

  DOI：

  10.1002/anie.201600345

文献信息

• Cob(I)alamin als Katalysator. 6. Mitteilung [1]. Bildung und Fragmentierung von Alkylcobalaminen, ein Gleichgewichtsprozess zwischen nukleophiler Addition und reduktiver Fragmentierung
  作者：Albert Fischli、Peter Michael Müller

  DOI：10.1002/hlca.19800630225

  日期：1980.3.5

  Cob(I)alamin as Catalyst. 6. Communication [1]. Formation and Fragmentation of Alkylcobalamins: the Nucleophilic Addition – Reductive Fragmentation Equilibrium

  钴（I）丙氨酸作为催化剂。6.交流[1]。烷基钴胺素的形成和断裂：亲核加成-还原性断裂平衡
• High catalytic performance of palladium nanoparticles supported on multiwalled carbon nanotubes in alkene hydrogenation reactions
  作者：Manuela Cano、Ana M. Benito、Wolfgang K. Maser、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1039/c3nj00183k

  日期：——

  the resulting material (Pd-NPs/MWCNTs) in hydrogenation reactions are presented. Facile preparation approaches based on the decomposition of Pd precursors in the presence of MWCNTs lead to homogeneous dispersions of supported Pd-NPs with an average size of 4 nm and Pd loads of about 12%. The catalytic performance of this material was evaluated in hydrogenation reactions of α,β-unsaturated ketones, alkenes

  介绍了负载在多壁碳纳米管（MWCNTs）上的Pd纳米颗粒（Pd-NPs）的合成以及所得材料（Pd-NPs / MWCNTs）在加氢反应中的催化性能。基于在MWCNT的存在下Pd前驱物分解的简便制备方法，可以使负载的Pd-NP均匀分散，平均粒径为4 nm，Pd负载约为12％。在α，β-不饱和酮，烯烃，环状二，三和四烯，芳香族化合物，萜烯和萜烯类化合物的加氢反应中评估了该材料的催化性能，从而获得了非常高的活性，提供了较短的反应时间，较高的转化率，明显的选择性和在温和条件下可接受的可回收性。
• Synthesis of mesoporous iridium nanosponge: a highly active, thermally stable and efficient olefin hydrogenation catalyst
  作者：Sourav Ghosh、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1039/c7dt01358b

  日期：——

  wherein iridium(0) nanoparticles are embedded in a BNHx polymer. Capping agent (here, the BNHx polymer) dissolution using water under ambient conditions resulted in the formation of a mesoporous iridium nanosponge. This iridium nanosponge exhibits a surface area of 33.5 m2 g−1. The iridium nanosponge was found to be catalytically active for hydrogenation of a variety of olefinic substrates including linear

  三维多孔结构提供高的比表面积和大的孔体积，这增强了基材在多孔结构内的扩散并提供了大量的表面活性位。这种类型的结构可用于催化。在这里，我们报告了一种通过封端剂溶解方法制备铱纳米海绵的简单合成策略。通过使用氨硼烷的固态还原法，从不同的铱前体开始，制备Ir @ BNH x纳米复合材料，其中铱（0）纳米粒子嵌入BNH x聚合物中。封端剂（此处为BNH x聚合物在环境条件下用水溶解导致中孔铱纳米海绵的形成。该铱纳米海绵的表面积为33.5m 2 g -1。发现铱纳米海绵在相对温和的条件下对包括直链和环状烯烃以及α，β-不饱和酯在内的多种烯烃底物的氢化具有催化活性，并且表现出高周转率。还发现与用于烯烃氢化反应的其他基于铱的非均相催化剂相比，它表现出更好的催化活性。此外，催化剂的回收通过简单地从氢化反应混合物中过滤。铱纳米海绵的催化活性表面积是使用H 2-温度程序解吸（TPD）实验估算的。此外，发现该催化
• Heterogeneous Hydroxyl-Directed Hydrogenation: Control of Diastereoselectivity through Bimetallic Surface Composition
  作者：Alexander J. Shumski、William A. Swann、Nicole J. Escorcia、Christina W. Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c01434

  日期：2021.5.21

  surface. In this work, we demonstrate that Pd–Cu bimetallic nanoparticles with both Pd and Cu atoms distributed across the surface are capable of high conversion and diastereoselectivity in the hydroxyl-directed hydrogenation reaction of terpinen-4-ol. We postulate that the OH directing group adsorbs to the more oxophilic Cu atom while the olefin and hydrogen bind to adjacent Pd atoms, thus enabling selective

  定向氢化反应通常由均相的Rh和Ir络合物催化，其中产物的选择性取决于底物上辅助定向基团与催化剂的结合。由于缺乏对催化剂表面上底物结合取向的控制，没有一种多相催化剂能够达到相当高的方向性。在这项工作中，我们证明了Pd和Cu原子分布在整个表面上的Pd-Cu双金属纳米粒子在萜品烯-4-醇的羟基定向加氢反应中具有很高的转化率和非对映选择性。我们假设OH导向基团吸附到更具亲氧性的Cu原子上，而烯烃和氢键合到相邻的Pd原子上，
• Pt- and Pd-catalysed limonene hydrogenation in high-density carbon dioxide
  作者：Ewa Bogel-Łukasik、Rafał Bogel-Łukasik、Manuel Nunes da Ponte

  DOI：10.1007/s00706-009-0196-5

  日期：2009.11

  reactions. Platinum is a more active catalyst than palladium, but higher activity results in lower chemical stability of the catalyst. Palladium as catalyst usually catalyses limonene isomerisation in the first stage of the process. Pressure tuning of the processes affects termination of the reaction. The flow rate of the reaction mixture through the stationary catalyst bed affects the composition of products;

  摘要本文讨论了在高压CO 2中催化（Pt，Pd）加氢将柠檬烯转化为有价值的化学品的发展。注意到改变催化剂导致产物区域选择性。铂作为催化剂有利于形成p在等摩尔量-薄荷立体异构体，而钯作为催化剂配料反式-对-薄荷和顺- p-薄荷油以2：1的比例混合。这些结果与Pt和Pd催化反应的氢化机理相符。铂是比钯更具活性的催化剂，但是较高的活性导致催化剂的化学稳定性较低。钯作为催化剂通常在该方法的第一阶段催化柠檬烯的异构化。过程的压力调节影响反应的终止。通过固定催化剂床的反应混合物的流速影响产物的组成；反之，则不然。在低流速下获得部分氢化的柠檬烯，在高流速下获得完全氢化的产物。 图形概要

表征谱图