(2-硝基苯基)苯基-甲酮 | 2243-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-硝基苯基)苯基-甲酮
• 中文别名: (2-硝基苯基)苯基甲酮
• 英文名称: 2-nitrobenzophenone
• 英文别名: (2-nitrophenyl)(phenyl)methanone；o-Nitro-benzophenon；2-Nitrobenzophenon；o-nitrobenzophenone；(2-Nitro-phenyl)-phenyl-methanone；(2-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 2243-79-0
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• mdl: MFCD00033883
• 分子量: 227.219
• InChiKey: UJHSIDUUJPTLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  407.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-硝基苯基)苯基-甲酮 在 草酸亚铁 作用下， 生成 吖啶
  参考文献：
  名称：

  通过某些芳香族化合物中的硝基直接闭环形成氮杂环；一个新的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01154a015
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-1-benzol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以27%的产率得到(2-硝基苯基)苯基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Spiegler, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3872 - 3899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• Cp*Rh^III -Catalyzed Directed Amidation of Aldehydes with Anthranils
  作者：Suvankar Debbarma、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1002/ejoc.201700457

  日期：2017.7.7

  towards construction of amide C–N bonds under mild conditions through rhodium(III) catalysis has been explored. Previous waste-free amidations were generally limited to the condensation of carboxylic acids and amines. In this report, we directly applied amination of the aldehyde C(sp2)–H bond to extend the scope of amidation reactions. The amination shows a wide substrates scope, and several important

  探索了在温和条件下通过铑（III）催化构建酰胺C–N键的方法。先前的无浪费的酰胺化作用通常限于羧酸和胺的缩合。在本报告中，我们直接应用了醛C（sp 2）–H键的胺化反应来扩展酰胺化反应的范围。胺化反应显示出较宽的底物范围，并且在良性反应条件下可耐受几个重要的官能团。合成的酰胺是制备各种生物活性天然产物中存在的苯并恶嗪酮衍生物的重要前体。
• Stabilizing PdII on hollow magnetic mesoporous spheres: a highly active and recyclable catalyst for carbonylative cross-coupling and Suzuki coupling reactions
  作者：Jianrui Niu、Mengmeng Liu、Peng Wang、Yu Long、Miao Xie、Rong Li、Jiantai Ma

  DOI：10.1039/c3nj01293j

  日期：——

  A hollow magnetic mesoporous silica sphere (HMMS) catalyst has been synthesized using polystyrene microspheres as a chemical template. The catalyst was characterized by TEM, XRD, XPS and vibrating sample magnetometry (VSM). The catalyst shows high activity for the carbonylative cross-coupling reaction of aryl iodides with arylboronic acids and Suzuki coupling reactions. The newly developed catalyst

  使用聚苯乙烯微球作为化学模板合成了中空磁性介孔二氧化硅球（HMMS）催化剂。该催化剂通过TEM，XRD，XPS和振动样品磁力法（VSM）进行了表征。该催化剂对芳基碘化物与芳基硼酸的羰基交叉偶联反应和Suzuki偶联反应显示出高活性。新开发的催化剂易于通过磁性分离从反应液相中回收，并且可以循环使用。重要的是，该催化剂在反应条件下和循环阶段显示出高效率和高稳定性。
• Novel Biomass-Derived Fe3O4@Pd NPs as Efficient and Sustainable Nanocatalyst for Nitroarene Reduction in Aqueous Media
  作者：Linwei Zhao、Kai Zheng、Jianying Tong、Jianzhong Jin、Chao Shen

  DOI：10.1007/s10562-019-02829-0

  日期：2019.9

  heterogeneous catalysts can be recovered easily and reused for at least eight recycling reactions without obviously loss of catalytic properties. In addition, using this protocol, the key intermediate of marketed drug Osimertinib could be synthesized easily.Graphical AbstractA core-shell nanostructured Pd@nitrogen-containing catalyst exhibited robust catalytic performance in the hydrogenation of nitroarene

  以生物质基材料为碳源和氮源，制备了一种新型磁性可回收氮掺杂 Fe3O4@Pd NPs。所制备的催化剂通过各种物理化学技术进行了充分表征，并被用于以分子氢作为还原剂的范围广、化学选择性优异的硝基芳烃氢化反应。多相催化剂可以很容易地回收并重新用于至少八次循环反应，而催化性能没有明显损失。此外，使用该方案，可以很容易地合成市售药物奥希替尼的关键中间体。 图文摘要一种核壳纳米结构的 Pd@氮催化剂在硝基芳烃的加氢反应中表现出强大的催化性能
• α-Chlorobenzylation of Nitroarenes via Vicarious Nucleophilic Substitution with Benzylidene Dichloride: Umpolung of the Friedel–Crafts Reaction
  作者：Jakub Brześkiewicz、Rafał Loska、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01091

  日期：2018.8.3

  available α,α-dichlorotoluenes enter a vicarious nucleophilic substitution (VNS) reaction with electron-deficient arenes to give α-chlorobenzylated nitrobenzenes, as well as six- and five-membered heterocycles. Oxidation of the initially formed α-chlorobenzylic carbanions instead of protonation results in formation of diaryl ketones, providing a means for overall nucleophilic C–H benzoylation of electron-deficient

  现成的α，α-二氯甲苯与缺乏电子的芳烃进行替代性亲核取代（VNS）反应，生成α-氯苄基硝基苯，六元和五元杂环。最初形成的α-氯苄基碳负离子（而不是质子化）的氧化导致二芳基酮的形成，这为缺电子的芳环的整体亲核CH苯甲酰化提供了一种手段。或者，可以通过分离的α-氯二芳基甲烷与叠氮化钠的反应获得苯甲酰化的硝基芳烃。