3-benzoyl-2-nitrobenzyl phenyl sulphone | 94514-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-nitrobenzyl phenyl sulphone
• 英文别名: 2-nitro-3-(phenylsulfonylmethyl)benzophenone；{3-[(Benzenesulfonyl)methyl]-2-nitrophenyl}(phenyl)methanone；[3-(benzenesulfonylmethyl)-2-nitrophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 94514-33-7
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₅S
• 分子量: 381.409
• InChiKey: LCAVGJJNZXEJIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chloromethyl phenyl sulfone anion 、 (2-硝基苯基)苯基-甲酮 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAKOSZA, M.;GOLINSKI, J.;BARAN, J.;DZIEWONSKA-BARAN, D., CHEM. LETT., 1984, N 10, 1619-1622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIONS OF CHLOROMETHYL PHENYL SULFONE CARBANION WITH NITROBENZOPHENONES. THE VICARIOUS SUBSTITUTION OF HYDROGEN<i>Versus</i>THE DARZENS CONDENSATION
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Golinski、Janusz Baran、Danuta Dziewonska-Baran

  DOI：10.1246/cl.1984.1619

  日期：1984.10.5

  Carbanion of chloromethyl phenyl sulfone replaces hydrogen atoms o′- and p- to the nitro group in o-nitrobenzophenone, whereas with p-nitrobenzophenone it enters the Darzens condensation followed by rearrangement and decarbonylation. Reaction course with m-nitrobenzophenone depends on the conditions (base concetration). When an excess of a base is present the vicarious substitution of hydrogen takes

  氯甲基苯砜的碳负离子将氢原子 o'- 和 p- 替换为邻硝基二苯甲酮中的硝基，而对硝基二苯甲酮则进入 Darzens 缩合，然后重排和脱羰。与间硝基二苯甲酮的反应过程取决于条件（碱浓度）。当存在过量的碱时，会发生氢的替代取代，而低浓度的碱有利于 Darzens 缩合。
• Makosza, Mieczyslaw; Baran, Janusz; Dziewonska-Baran, Danuta, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 825 - 832
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Baran, Janusz、Dziewonska-Baran, Danuta、Golinski, Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• MAKOSZA, M.;GOLINSKI, J.;BARAN, J.;DZIEWONSKA-BARAN, D., CHEM. LETT., 1984, N 10, 1619-1622
  作者：MAKOSZA, M.、GOLINSKI, J.、BARAN, J.、DZIEWONSKA-BARAN, D.

  DOI：——

  日期：——