o-nitrophenyl p-nitrophenyl ketone | 79172-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrophenyl p-nitrophenyl ketone
• 英文别名: 2-(4-nitrobenzoyl)nitrobenzene；2,4'-dinitrobenzophenone；2,4'-dinitro-benzophenone；2,4'-Dinitro-benzophenon；(2-Nitro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-keton；(2-Nitrophenyl)(4-nitrophenyl)methanone；(2-nitrophenyl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 79172-41-1
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₅
• 分子量: 272.217
• InChiKey: FHWMEUDUPATLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrophenyl p-nitrophenyl ketone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,4'-二羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 283, p. 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 硝酸 作用下， 生成 o-nitrophenyl p-nitrophenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Salellas, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1937, vol. 25, p. 39,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical one-pot preparation of ketones from aryl and alkyl bromides with aldehydes and DIH via Grignard reagents
  作者：Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.059

  日期：2012.8

  groups, such as ester, nitrile, ketone, and nitro groups with i-PrMgCl·LiCl or PhMgCl instead of Mg, also provided the corresponding diaryl and alkyl aryl ketones in good yields. The above methods are simple and practical transition-metal-free methods for the preparation of various diaryl ketones and alkyl aryl ketones bearing electron-rich aromatic groups and electron-deficient aromatic groups, as well

  通过衍生自芳基或烷基溴化物的格利雅试剂的反应，然后与芳族或脂族醛的反应以及随后用1,3-二碘的处理，可以有效地以高收率高效地制备各种二芳基酮，烷基芳基酮和二烷基酮。一锅法中的-5,5-二甲基乙内酰脲和K 2 CO 3。相同的处理的芳族溴化物轴承吸电子基团，如酯，腈，酮和硝基与我-PrMgCl·LiCl或PhMgCl代替Mg，也以良好的收率提供了相应的二芳基和烷基芳基酮。以上方法是用于制备各种带有富电子芳族基团和缺电子芳族基团的二芳基酮和烷基芳基酮以及二烷基酮的简单且实用的无过渡金属的方法。
• Synthesis of Functionalized Ketones from Acid Chlorides and Organolithiums by Extremely Fast Micromixing
  作者：Aiichiro Nagaki、Kengo Sasatsuki、Satoshi Ishiuchi、Nobuyuki Miuchi、Masahiro Takumi、Jun‐ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201900743

  日期：2019.4

  Synthesis of ketones containing various functional groups from acid chlorides bearing electrophilic functional groups and functionalized organolithiums was achieved using a flow microreactor system. Extremely fast mixing is important for high chemoselectivity.

  使用流动微反应器系统，可以从带有亲电官能团的酰基氯和官能化的有机锂合成含各种官能团的酮。极快的混合对于高化学选择性很重要。
• Suzuki, Hitomi; Murashima, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 903 - 908
  作者：Suzuki, Hitomi、Murashima, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• The dynamical inverse problem for a non-self-adjoint sturm-liouville operator
  作者：S. A. Avdonin、M. I. Belishev、Yu. S. Rozhkov

  DOI：10.1007/bf02673844

  日期：2000.12
• Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 194, p. 347,369
  作者：Staedel

  DOI：——

  日期：——