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(2-硝基苯基)-苯甲醇 | 5176-12-5

中文名称
(2-硝基苯基)-苯甲醇
中文别名
——
英文名称
(2-nitrophenyl)phenylmethanol
英文别名
phenyl(2-nitrophenyl)methanol;(2-Nitrophenyl)(phenyl)methanol;(2-nitrophenyl)-phenylmethanol
(2-硝基苯基)-苯甲醇化学式
CAS
5176-12-5
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
AIHHQWUKHCUKLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59-60 °C
  • 沸点:
    170-180 °C(Press: 0.74 Torr)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温下应存放在干燥密封的环境中。

SDS

SDS:298abcc28486fcbcae58aa0511f0201e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-硝基苯基)-苯甲醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以95%的产率得到2-氨基二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    KO t -Bu / DMF促进亚芳基分子内加成亚胺:吲哚衍生物的新合成方法†
    摘要:
    开发了KO t -Bu / DMF促进的二芳基甲醇分子内加成至亚胺。以高收率获得了一系列的2,3-二取代的吲哚。提出了自由基环化和随后脱水的反应机理。
    DOI:
    10.1039/c6ob00423g
  • 作为产物:
    描述:
    2-Nitro-1-benzol 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到(2-硝基苯基)-苯甲醇
    参考文献:
    名称:
    Effenberger, Franz; Spiegler, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3872 - 3899
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper(II) Acetate-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Aromatic Aldehydes
    作者:Hanmei Zheng、Qiang Zhang、Jiuxi Chen、Miaochang Liu、Shuanghua Cheng、Jinchang Ding、Huayue Wu、Weike Su
    DOI:10.1021/jo802225j
    日期:2009.1.16
    A novel copper-catalyzed protocol for the synthesis of carbinol derivatives has been developed. In the presence of copper(II) acetate and dppf, carbinol derivatives were prepared by the addition of arylboronic acids to aromatic aldehydes in good to excellent yields. Moreover, the rigorous exclusion of air or moisture is not required in these transformations.
    已经开发了用于合成甲醇衍生物的新颖的铜催化方案。在乙酸铜(II)和dppf的存在下,通过将芳族硼酸加成到芳族醛中来制备甲醇衍生物,收率很好。此外,在这些转换中不需要严格排除空气或湿气。
  • Reformatsky reactions with <i>o</i>- and <i>p</i>-substituted benzophenones
    作者:E. H. Charlesworth、Peter Charleson
    DOI:10.1139/v68-306
    日期:1968.6.1
    Nine new β,β-diarylhydracrylic acids are reported from the condensation of monosubstituted benzophenones with ethyl bromoacetate in Reformatsky reactions. The reaction of 4-nitrobenzophenone which ...
    在 Reformatsky 反应中,单取代的二苯甲酮与溴乙酸乙酯的缩合反应产生了九种新的 β,β-二芳基丙烯酸。4-硝基二苯甲酮反应...
  • Topical compositions comprising protected functional thiols
    申请人:——
    公开号:US20020012639A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    This invention relates to a topical composition for treating amino acid based substrates comprising a protected thiol compound having the formula R—(S—Pr) m where R is a functional group, S is sulfur, and Pr is a heterocyclic protecting group, and m is an integer between 1 and 100. The invention further relates to systems which comprise this protected thiol compound and an activating mechanism. The protected thiol compounds of the present invention may be used in hair care compositions, textile care compositions, cosmetic compositions, oral care compositions, skin care, nail care, laundry care, acne care and animal care compositions. Preferred embodiments of the present invention provide a modified UV absorber and a modified antioxidant, methods for making them and compositions conprising them.
    这项发明涉及一种用于处理氨基酸基底的局部组合物,包括具有以下结构的受保护硫化合物R—(S—Pr)m,其中R是功能基团,S是硫,Pr是一个杂环保护基团,m是介于1和100之间的整数。该发明还涉及包含该受保护硫化合物和一个活化机制的系统。本发明的受保护硫化合物可用于头发护理组合物、纺织品护理组合物、化妆品组合物、口腔护理组合物、皮肤护理、指甲护理、洗涤护理、痤疮护理和动物护理组合物。本发明的优选实施例提供了一种改性紫外线吸收剂和一种改性抗氧化剂,以及制备它们和包含它们的组合物的方法。
  • Cyclopalladated complexes catalyzed addition of arylboronic acids to aldehydes in neat water
    作者:Ajuan Yu、Baoli Cheng、Yangjie Wu、Jingya Li、Kun Wei
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.07.003
    日期:2008.9
    Cyclopalladated ferrocenylimine complexes gave high yields for the addition of arylboronic acids with aldehydes in neat water using a weak acid as additive.
    使用弱酸作为添加剂,在纯净水中将芳基硼酸与醛加成后,环丙二酸二茂铁基亚胺配合物的收率很高。
  • Optimal Destabilization of DNA Double Strands by Single-Nucleobase Caging
    作者:Patrick Seyfried、Marcel Heinz、György Pintér、Dean-Paulos Klötzner、Yvonne Becker、Michael Bolte、Hendrik R. A. Jonker、Lukas S. Stelzl、Gerhard Hummer、Harald Schwalbe、Alexander Heckel
    DOI:10.1002/chem.201804040
    日期:2018.11.27
    developed to identify protecting group derivatives with superior caging properties. Bulky rests are attached to the cage moiety via Cu‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition post‐synthetically on DNA. Interestingly, the decrease in melting temperature upon introducing o‐nitrobenzyl‐caged (NPBY‐) and diethylaminocoumarin‐cages (DEACM‐) in DNA duplexes reaches a limiting value. NMR spectroscopy was used to
    光不稳定的保护基被广泛用于触发寡核苷酸活性。开/关幅度是一个关键参数。已经开发出实验装置以鉴定具有优异笼蔽性质的保护基衍生物。大块的残基通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应,在DNA上合成后附着在笼子部分。有趣的是,引入o后熔融温度降低DNA双链体中的‐硝基苄基笼(NPBY‐)和二乙基氨基香豆素笼(DEACM‐)达到极限值。NMR光谱用于表征各个碱基对的稳定性,并确定选定数量的光笼DNA分子的实验结构。实验结构与MD模拟预测的结构吻合良好。综合起来,结构数据表明,一旦添加空间要求基团以生成三取代碳,空间要求较低的笼部分就指向相邻的核苷,而较大的取代基仍保留在主凹槽中。
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