((3aR,4R,6aS)-2,2-Dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)methanol | 117859-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aR,4R,6aS)-2,2-Dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)methanol
• 英文别名: [(3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]methanol
• CAS: 117859-48-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: AVVMMHUPBUDINA-DSYKOEDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4R,6aS)-2,2-Dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)methanol 在 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (3aR,4R,6S,6aS)-4-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(3-ethenylphenyl)tetrahydro-2,2-dimethyl-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂FK866的C-亚氨基呋喃呋喃糖苷类似物的合成

  摘要：

  FK866（也称为APO866或WK175）是一种有效的NAMPT抑制剂，正在接受评估（阶段II），作为一种潜在的抗癌药物。的制备Ç -iminoribofuranoside类似物（2 ë - ）ñ - [4-（1-苯甲酰哌啶-4-基）丁基] -3- {3 - [（2小号，3小号，4 - [R，5 - [R ）-报告了3,4-二羟基-5-（羟甲基）吡咯烷-2--2-基]苯基} prop-2-烯酰胺（（-）- 1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100415
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2-(羟基甲基)吡咯烷-3,4-二醇 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((3aR,4R,6aS)-2,2-Dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂FK866的C-亚氨基呋喃呋喃糖苷类似物的合成

  摘要：

  FK866（也称为APO866或WK175）是一种有效的NAMPT抑制剂，正在接受评估（阶段II），作为一种潜在的抗癌药物。的制备Ç -iminoribofuranoside类似物（2 ë - ）ñ - [4-（1-苯甲酰哌啶-4-基）丁基] -3- {3 - [（2小号，3小号，4 - [R，5 - [R ）-报告了3,4-二羟基-5-（羟甲基）吡咯烷-2--2-基]苯基} prop-2-烯酰胺（（-）- 1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100415

文献信息

• CDK Modulators
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20110201599A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R3，A，B和D如规范中定义;其制药组合物以及使用方法。
• METHODS, ASSAYS AND COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS BY INHIBITING METHYLTHIOINOSINE PHOSPHORYLASE
  申请人：Schramm Vern L.

  公开号：US20130274220A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention discloses methods for treating bacterial infections in a subject comprising administering to the subject a sub-growth inhibiting amount of a 5′-methylthioinosine phosphorylase (MTIP) inhibitor, as well as assays for identifying such inhibitors, and compounds and pharmaceutical compositions comprising the inhibitors.
• US9290501B2
  申请人：——

  公开号：US9290501B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] CDK MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CDK
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010003133A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound according to Formula I : or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• Synthesis of a C-Iminoribofuranoside Analog of the Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) Inhibitor FK866
  作者：Annabelle Gillig、Somi Reddy Majjigapu、Bernard Sordat、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.201100415

  日期：2012.1

  FK866 (also named APO866 or WK175) is a potent NAMPT inhibitor being evaluated (Phase II) as a potential anticancer drug. The preparation of the C‐iminoribofuranoside analog (2E)‐N‐[4‐(1‐benzoylpiperidin‐4‐yl)butyl]‐3‐3‐[(2S,3S,4R,5R)‐3,4‐dihydroxy‐5‐(hydroxymethyl)pyrrolidin‐2‐yl]phenyl}prop‐2‐enamide ((−)‐1) is reported.

  FK866（也称为APO866或WK175）是一种有效的NAMPT抑制剂，正在接受评估（阶段II），作为一种潜在的抗癌药物。的制备Ç -iminoribofuranoside类似物（2 ë - ）ñ - [4-（1-苯甲酰哌啶-4-基）丁基] -3- 3 - [（2小号，3小号，4 - [R，5 - [R ）-报告了3,4-二羟基-5-（羟甲基）吡咯烷-2--2-基]苯基} prop-2-烯酰胺（（-）- 1）。