3-氟-N-异丙苯胺 | 121431-27-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氟-N-异丙苯胺
• 中文别名: N-异丙基-3-氟苯胺
• 英文名称: 3-fluoro-N-isopropylaniline
• 英文别名: N-Isopropyl-3-fluoroaniline；3-fluoro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 121431-27-4
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD04972886
• 分子量: 153.199
• InChiKey: OKLSPPNBXPEEJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  217 ºC
• 密度：
  1.045
• 闪点：
  85 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-N-异丙苯胺 在 三乙烯二胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-isopropyl-3-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-11-oxo-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-b]quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现 CJ-2360 作为一种有效的、具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，能够实现肿瘤完全消退

  摘要：

  我们在此报告发现了一类有效的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 小分子抑制剂，其中含有融合的吲哚喹啉支架。最有前途的化合物 CJ-2360对野生型 ALK的 IC 50值为 2.2 nM，对几种临床报道的 ALK 突变体具有低纳摩尔效力。该化合物能够在小鼠口服给药的 ALK 阳性 KARPAS-299 异种移植模型中实现完全的肿瘤消退。CJ-2360 代表了一种有前途的 ALK 抑制剂，用于先进的临床前开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01550
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 bis(triphenylylphosphine)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-氟-N-异丙苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS

  摘要：

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。

  公开号：

  WO2013009791A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014011429A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"). The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这些分子，以及使用这些分子控制害虫的过程。
• [EN] INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLOQUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK)
  申请人：JIANGSU ASCENTAGE BIOMED DEV INC

  公开号：WO2015127629A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are certain indoloquinolone compounds, methods of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof, such as their uses as ALK inhibitors

  公开了某些吲哚喹诺酮化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，例如用作ALK抑制剂。
• AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES
  申请人：Bridgent Biotechnology Inc.

  公开号：US20200148643A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The invention relates to new compounds with low cytotoxicity for blocking the ubiquitination-proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of disorders including, but not limited to, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, autoimmune disorders and metabolic disorders.

  该发明涉及一种在疾病中阻断泛素化-蛋白酶体系统的低细胞毒性新化合物。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。
• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090047252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• EIS INHIBITORS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180162867A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.

  揭示了作为乙酰转移酶Eis抑制剂的化合物和组合物，该酶是结核分枝杆菌中卡那霉素抗性的介质。