洛索洛芬相关化合物3 | 96824-28-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 洛索洛芬相关化合物3
• 中文别名: 2-[(4-乙酰基苯基)甲基]环戊酮；洛索洛芬杂质1；2-(4-乙酰基-苄基)-丁醛
• 英文名称: 2-(4-acetylbenzyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-[(4-Acetylphenyl)methyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 96824-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: SSPNGIPDONSHKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  洛索洛芬相关化合物3 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 洛索洛芬
  参考文献：
  名称：

  Hurusawa, Shinya; Nakamura, Shuji; Yagi, Sayoko, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1365 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  洛索洛芬 在 三乙烯二胺 、 iron(III) acetylacetonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到洛索洛芬相关化合物3
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导配体到金属的电荷转移实现铁催化的环状羧酸开环

  摘要：

  描述了通过铁催化光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT)的环状叔羧酸的脱羧开环协议。该反应能够通过无应变碳环和杂环系统的均裂 C-C 键断裂来制备 1, n-二羰基化合物。该方法具有合成条件温和、操作简单、扩增方便等优点。机理研究支持通过氧捕获然后自由基碎裂产生过氧自由基物质。

  DOI：

  10.1039/d2gc01738e

文献信息

• Decarboxylative oxygenation of carboxylic acids with O₂<i>via</i> a non-heme manganese catalyst
  作者：Renpeng Guan、Elliot L. Bennett、Zhiliang Huang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/d1gc04603a

  日期：——

  for the decarboxylative oxygenation of carboxylic acids using a non-heme manganese catalyst under blue light irradiation with O2 as the sole oxidant. Featuring mild reaction conditions, the protocol allows readily available carboxylic acids to be converted into a wide variety of valuable aldehydes, ketones and amides. Mechanistic studies indicate that the decarboxylation and oxygenation involves the formation

  本文报道了一种使用非血红素锰催化剂在蓝光照射下以 O 2作为唯一氧化剂的羧酸脱羧氧化的新方案。该协议具有温和的反应条件，可将现成的羧酸转化为各种有价值的醛、酮和酰胺。机理研究表明，脱羧和氧化涉及活性锰氧物质的形成。
• Decarboxylative Nucleophilic Fluorination of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Qian Yu、Donglin Zhou、Junjun Ma、Chunlan Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01185

  日期：2024.5.24

  Herein, we present a decarboxylative nucleophilic fluorination of carboxylic acids with a silver catalyst. This strategy enables the synthesis of a myriad of diverse and valuable fluorinated motifs under mild conditions, demonstrating good functional-group tolerance and utility in late-stage functionalization. In contrast to traditional electrophilic fluorination, this nucleophilic method utilizes

  在此，我们提出了用银催化剂对羧酸进行脱羧亲核氟化。该策略使得能够在温和条件下合成无数多样且有价值的氟化基序，表现出良好的官能团耐受性和后期官能化的实用性。与传统的亲电氟化相比，这种亲核方法利用更容易获得的亲核氟化试剂，在成本效益、广泛的底物范围和官能团兼容性方面具有显着的优势。
• HARUSAWA, SHINYA;NAKAMURA, SHUJI;YAGI, SAYOKO;KURIHARA, TAKUSHI;HAMADA, Y+, SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1365-1371
  作者：HARUSAWA, SHINYA、NAKAMURA, SHUJI、YAGI, SAYOKO、KURIHARA, TAKUSHI、HAMADA, Y+

  DOI：——

  日期：——