洛索洛芬相关化合物3 | 96824-28-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 洛索洛芬相关化合物3
• 中文别名: 2-[(4-乙酰基苯基)甲基]环戊酮；洛索洛芬杂质1；2-(4-乙酰基-苄基)-丁醛
• 英文名称: 2-(4-acetylbenzyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-[(4-Acetylphenyl)methyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 96824-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: SSPNGIPDONSHKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  洛索洛芬相关化合物3 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 洛索洛芬
  参考文献：
  名称：

  Hurusawa, Shinya; Nakamura, Shuji; Yagi, Sayoko, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1365 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  洛索洛芬 在 三乙烯二胺 、 iron(III) acetylacetonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到洛索洛芬相关化合物3
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导配体到金属的电荷转移实现铁催化的环状羧酸开环

  摘要：

  描述了通过铁催化光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT)的环状叔羧酸的脱羧开环协议。该反应能够通过无应变碳环和杂环系统的均裂 C-C 键断裂来制备 1, n-二羰基化合物。该方法具有合成条件温和、操作简单、扩增方便等优点。机理研究支持通过氧捕获然后自由基碎裂产生过氧自由基物质。

  DOI：

  10.1039/d2gc01738e

文献信息

• Decarboxylative oxygenation of carboxylic acids with O₂<i>via</i> a non-heme manganese catalyst
  作者：Renpeng Guan、Elliot L. Bennett、Zhiliang Huang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/d1gc04603a

  日期：——

  for the decarboxylative oxygenation of carboxylic acids using a non-heme manganese catalyst under blue light irradiation with O2 as the sole oxidant. Featuring mild reaction conditions, the protocol allows readily available carboxylic acids to be converted into a wide variety of valuable aldehydes, ketones and amides. Mechanistic studies indicate that the decarboxylation and oxygenation involves the formation

  本文报道了一种使用非血红素锰催化剂在蓝光照射下以 O 2作为唯一氧化剂的羧酸脱羧氧化的新方案。该协议具有温和的反应条件，可将现成的羧酸转化为各种有价值的醛、酮和酰胺。机理研究表明，脱羧和氧化涉及活性锰氧物质的形成。
• 10.1021/acs.orglett.4c01185
  作者：Yu, Qian、Zhou, Donglin、Ma, Junjun、Song, Chunlan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01185

  日期：——

  Herein, we present a decarboxylative nucleophilic fluorination of carboxylic acids with a silver catalyst. This strategy enables the synthesis of a myriad of diverse and valuable fluorinated motifs under mild conditions, demonstrating good functional-group tolerance and utility in late-stage functionalization. In contrast to traditional electrophilic fluorination, this nucleophilic method utilizes

  在此，我们提出了用银催化剂对羧酸进行脱羧亲核氟化。该策略使得能够在温和条件下合成无数多样且有价值的氟化基序，表现出良好的官能团耐受性和后期官能化的实用性。与传统的亲电氟化相比，这种亲核方法利用更容易获得的亲核氟化试剂，在成本效益、广泛的底物范围和官能团兼容性方面具有显着的优势。
• HARUSAWA, SHINYA;NAKAMURA, SHUJI;YAGI, SAYOKO;KURIHARA, TAKUSHI;HAMADA, Y+, SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1365-1371
  作者：HARUSAWA, SHINYA、NAKAMURA, SHUJI、YAGI, SAYOKO、KURIHARA, TAKUSHI、HAMADA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• Hurusawa, Shinya; Nakamura, Shuji; Yagi, Sayoko, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1365 - 1372
  作者：Hurusawa, Shinya、Nakamura, Shuji、Yagi, Sayoko、Kurihara, Takushi、Hamada, Yasumasa、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• Iron-catalyzed ring-opening of cyclic carboxylic acids enabled by photoinduced ligand-to-metal charge transfer
  作者：Jia-Lin Tu、Han Gao、Mengqi Luo、Lulu Zhao、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d2gc01738e

  日期：——

  of 1,n-dicarbonyl compounds through the homolytic C–C bond cleavage of unstrained carbocyclic and heterocyclic ring systems. This method exhibits a lot of synthetic advantages including mild conditions, simple operation, and convenience of amplification. Mechanistic studies support the generation of peroxy radical species via oxygen capture followed by radical fragmentation.

  描述了通过铁催化光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT)的环状叔羧酸的脱羧开环协议。该反应能够通过无应变碳环和杂环系统的均裂 C-C 键断裂来制备 1, n-二羰基化合物。该方法具有合成条件温和、操作简单、扩增方便等优点。机理研究支持通过氧捕获然后自由基碎裂产生过氧自由基物质。