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1,3,5-三(甲胺基)苯 | 77372-56-6

中文名称
1,3,5-三(甲胺基)苯
中文别名
——
英文名称
1,3,5-tris(aminomethyl)benzene
英文别名
1,3,5-benzenetrimethylamine;1,3,5-tri(aminomethyl)benzene;benzene-1,3,5-triyltrimethanamine;1,3,5-Tris-(aminomethyl)-benzene;[3,5-bis(aminomethyl)phenyl]methanamine
1,3,5-三(甲胺基)苯化学式
CAS
77372-56-6
化学式
C9H15N3
mdl
——
分子量
165.238
InChiKey
IDWDEHYPSCTKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51-53 °C
  • 沸点:
    329.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-三(甲胺基)苯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到均三苄醇
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC ALCOHOL OR HETEROCYCLIC AROMATIC ALCOHOL
    摘要:
    公开号:
    EP2657214B1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-苯三氰基 在 raney nickel.chromium 氢气 作用下, 以 甲醇间二甲苯 为溶剂, 生成 1,3,5-三(甲胺基)苯
    参考文献:
    名称:
    Triisocyanates
    摘要:
    本发明提供了新型三异氰酸酯化合物,其化学式如下:##STR1## 以及其生产和用途,特别是用于聚氨酯树脂,特别是用于无溶剂或高固含量聚氨酯涂料。
    公开号:
    US04338256A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1,3,5-苯三氰基甲醇氢气sodium hydroxide 1,3,5-三(甲胺基)苯 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 0.58h, 以By the above procedure, there was obtained 12.8 g of colorless crystals of 1,3,5-tris(aminomethyl)benzene (MTA)的产率得到1,3,5-三(甲胺基)苯
    参考文献:
    名称:
    Composition for polyurethane adhesives
    摘要:
    一种用于聚氨酯粘合剂的组合物,包括(1)一种三异氰酸酯,其化学式为:##STR1## 其中 ##STR2## 为该三异氰酸酯的改性产物或具有末端异氰酸酯基团的该三异氰酸酯的加合物,以及(2)一种活性氢化合物,具有优异的粘附性,特别是在聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚烯烃和金属之间,具有耐热性和耐候性,且毒性低,可以是无溶剂或轻质固体。
    公开号:
    US04389519A1
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文献信息

  • ISOTHIOCYANATE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:US20150246887A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Provided herein are compositions of matter and pharmaceutical compositions thereof, for use in inhibiting the growth of various microbial pathogens, including bacteria, fungi, protozoa, and viral pathogens. Also provided herein are methods of treating microbial diseases/infections and cancer with the compositions. The compositions are additionally useful in wood preservation and food preservation by inhibition of microbial growth.
    本文提供了物质组合物及其药物组合物,用于抑制各种微生物病原体的生长,包括细菌、真菌、原生动物和病毒病原体。本文还提供了使用这些组合物治疗微生物疾病/感染和癌症的方法。这些组合物还可通过抑制微生物生长在木材保护和食品保鲜中发挥作用。
  • Specific sequestering agents for the actinides. 16. Synthesis and initial biological testing of polydentate oxohydroxypyridinecarboxylate ligands
    作者:David L. White、Patricia W. Durbin、Nylan Jeung、Kenneth N. Raymond
    DOI:10.1021/jm00396a005
    日期:1988.1
    that octadentate ligands containing hydroxamate or catecholate functional groups, which are found in microbial iron chelating agents (siderophores), would be effective and relatively selective complexing agents for actinide(IV) ions. However, their usefulness for in vivo chelation of actinide(IV) is limited, because catechol and hydroxamate are such weak acids that the potential for octadentate binding
    IV(IV)和铁(III)的化学和生物学相似性表明,在微生物铁螯合剂(铁载体)中发现的含有异羟肟酸酯或儿茶酚官能团的八齿配体将是有效的且相对选择性的act系元素配位剂离子。但是,它们对act系元素(IV)体内螯合的用途受到限制,因为儿茶酚和异羟肟酸酯是弱酸,以致在生理pH下无法达到系元素(IV)八齿结合的潜力。因此,将结构相似的单质子和更酸性的1-羟基-2(1H)-吡啶酮(1,2-HOPO)基团并入多齿配体中。在THF溶液中用光气处理1,2-二氢-1-羟基-2-羟基吡啶氧-6-羧酸(5),得到活性酯聚[1,2-二氢-1,[2-二氧代吡啶-6-羧酸盐],用过量的无水二甲基胺处理后,得到60%的N,N-二甲基-1,2-二氢-1-羟基-2-氧-2-氧吡啶-6-羧酰胺(6)。由5和等摩尔量的光气在N,N-二甲基乙酰胺中制备类似的反应性中间体。原位与1,3-丙二胺,苄胺,亚精胺,亚精胺,1,3,5-
  • C3-Symmetrical Cinchonine-Squaramide as New Highly Efficient, and Recyclable Organocatalyst for Enantioselective Michael Addition
    作者:Chang Min、Xin Han、Zongquan Liao、Xiangfei Wu、Hai-Bing Zhou、Chune Dong
    DOI:10.1002/adsc.201100066
    日期:2011.10
    A novel and recyclable catalyst, a C3-symmetrical cinchonine-squaramide, has been developed for the asymmetric Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroalkenes. When using only 1 mol% of catalyst 1a for the reaction, high reaction yields with excellent enantioselectivities and diastereoselectivities (up to 96% yield,>99% ee,>99:1 dr) were achieved, in which the results for cyclic keto esters
    已经开发出一种新颖的可循环使用的催化剂,C 3对称的金鸡宁-方酸酰胺,用于将1,3-二羰基化合物不对称地迈克尔加成到硝基烯烃上。当仅使用1 mol%的催化剂1a进行反应时,可获得高的反应产率,同时具有出色的对映选择性和非对映选择性(最高96%收率,> 99%ee,> 99:1 dr),其中环状酮酯的结果是有史以来最好的。而且,1a可以通过简单的沉淀容易地回收,并且在不损失任何选择性和活性的情况下用于六个循环。
  • Antibiotic Conjugates with an Artificial MECAM-Based Siderophore Are Potent Agents against Gram-Positive and Gram-Negative Bacterial Pathogens
    作者:Lukas Pinkert、Yi-Hui Lai、Carsten Peukert、Sven-Kevin Hotop、Bianka Karge、Lara Marie Schulze、Jörg Grunenberg、Mark Brönstrup
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01482
    日期:2021.10.28
    The development of novel drugs against Gram-negative bacteria represents an urgent medical need. To overcome their outer cell membrane, we synthesized conjugates of antibiotics and artificial siderophores based on the MECAM core, which are imported by bacterial iron uptake systems. Structures, spin states, and iron binding properties were predicted in silico using density functional theory. The capability
    开发针对革兰氏阴性菌的新型药物代表了迫切的医疗需求。为了克服它们的外细胞膜,我们基于 MECAM 核心合成了抗生素和人工铁载体的结合物,这些结合物是由细菌铁吸收系统导入的。使用密度泛函理论在计算机上预测了结构、自旋状态和铁结合特性。MECAM 在大肠杆菌中作为一种有效的人工铁载体的能力已在微生物生长恢复和生物分析测定中得到证实。在以运输效率为重点的接头优化之后,制备了五种 β-内酰胺和一种达托霉素缀合物。最有效的结合物27显示在纳摩尔浓度下对革兰氏阳性和革兰氏阴性多药耐药病原体的生长抑制。MECAMs 的摄取途径被敲除突变体破译,并突出了 FepA、CirA 和 Fiu 的相关性。对27 的抗性是由编码 ExbB 的基因中的突变介导的,该基因参与铁载体转运。
  • Connection of Metallamacrocycles via Dynamic Covalent Chemistry: A Versatile Method for the Synthesis of Molecular Cages
    作者:Anton Granzhan、Clément Schouwey、Thomas Riis-Johannessen、Rosario Scopelliti、Kay Severin
    DOI:10.1021/ja200580x
    日期:2011.5.11
    A modular approach for the synthesis of cage structures is described. Reactions of [(arene)RuCl(2)](2) [arene = p-cymene, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6)H(3)(i-Pr)(3)] with formyl-substituted 3-hydroxy-2-pyridone ligands provide trinuclear metallamacrocycles with pendant aldehyde groups. Subsequent condensation reactions with di- and triamines give molecular cages with 3, 6, or 12 Ru centers in a diastereoselective
    描述了一种用于合成笼结构的模块化方法。[(芳烃)RuCl(2)](2) [芳烃 = 对伞花烃, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6) 的反应H(3)(i-Pr)(3)] 与甲酰基取代的 3-羟基-2-吡啶酮配体提供带有醛基侧基的三核金属大环。随后与二胺和三胺的缩合反应以非对映选择性和化学选择性(自分类)方式产生具有 3、6 或 12 个 Ru 中心的分子笼。一些笼子也可以在一锅反应中制备,方法是在碱存在下将 [(芳烃)RuCl(2)](2) 与吡啶酮配体和胺混合。通过X射线晶体学对笼进行综合分析。最大的十二核复合体的直径为~3 nm;腔尺寸范围从 290 到 740 Å(3)。
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