D-myo-inositol 1,3,4-trisphosphate | 93133-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-myo-inositol 1,3,4-trisphosphate
• 英文别名: (+)-1D-myo-inositol 1,3,4-trisphosphate；D-myo-inositol 1,3,4-triphosphate；D-Inositol 1,3,4-triphosphate；1,3,4-IP3；Inositol 1,3,4-trisphosphate；[(1S,2R,3R,4S,5S,6S)-2,3,5-trihydroxy-4,6-diphosphonooxycyclohexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 93133-76-7
• 化学式: C₆H₁₅O₁₅P₃
• 分子量: 420.097
• InChiKey: MMWCIQZXVOZEGG-MLQGYMEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  877.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

SDSTbl">

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SDs_hr"> <STrong class="mSDs_title"> 模块1. 化学品 STrong>
1.1 产品标识符
: D-myo-InOSitol 1,3,4-tris-phOSphate ammonium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

SDsControl"> 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块2. 危险性概述 STrong>
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块3. 成分/组成信息 STrong>
3.1 物 质
: C6H15O15P3 · 6H3N
分子式
: 522.28 g/mol
分子量
无

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块4. 急救措施 STrong>
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块5. 消防措施 STrong>
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块6. 泄露应急处理 STrong>
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块7. 操作处置与储存 STrong>
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块8. 接触控制和个体防护 STrong>
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块9. 理化特性 STrong>
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块10. 稳定性和反应活性 STrong>
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块11. 毒理学资料 STrong>
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块12. 生态学资料 STrong>
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块13. 废弃处置 STrong>
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块14. 运输信息 STrong>
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块 15 - 法规信息 STrong>
N/A

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SDs_hr"/> <STrong class="mSDs_title"> 模块16 - 其他信息 STrong>
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (D)-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-myo-inositol 在 四氮唑 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.64h， 生成 D-myo-inositol 1,3,4-trisphosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇1,3,4-三磷酸肌醇的对映异构体的明确全合成：1L-肌醇1,3,4-三磷酸肌动员Li光感受器中的细胞内Ca2 +。

  摘要：

  描述了肌醇1,3,4-三磷酸肌醇的对映体的合成。将1，4-二-O-烯丙基-肌醇在3-位区域选择性对甲氧基苄基化，得到1，4-二-O-烯丙基-3-O-（对甲氧基苄基）-肌醇，然后剩余的游离羟基被苄基化，得到关键中间体1，4-二-O-烯丙基-2,5,6-三-O-苄基-3-O-（对甲氧基苄基）-肌醇。除去对甲氧基苄基和烯丙基，得到2,4,5-三-O-苄基-肌醇，将其用双（苄氧基）（二异丙基氨基）膦磷酸化，得到完全保护的三亚磷酸三酯。用叔丁基过氧化氢氧化得到2,5,6-三-O-苄基-1,3,4-三（二苄基膦基）-肌醇，用钠在液态氨中脱保护得到外消旋肌醇1,3， 4-三磷酸酯。关键中间体1,4-di-O-allyl-2,5的脱保护

  DOI：

  10.1021/jm00049a011

文献信息

• A novel reagent for the synthesis of -inositol phosphates: ,-diisopropyl dibenzyl phosphoramidite
  作者：Kuo-Long Yu、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85313-9

  日期：1988.1

  found that partially protected inositols are phosphorylated in near quantitative yields by use of ,-diisopropyl dibenzyl phosphoramidite, 1-H-tetrazole and MCPBA in CH2Cl2. Subsequent hydrogenolysis of the resulting perbenzylated products gives the corresponding free inositol phosphates in quantitative yields without tedious ion exchange chromatography.

  已经发现，部分保护的肌醇在接近定量的产率通过使用磷酸，二异丙基亚磷酰胺二苄基，1- ħ四唑和MCPBA在CH 2氯2。随后的所得过苄基化产物的氢解反应以定量收率得到相应的游离肌醇磷酸酯，而无需乏味的离子交换色谱。
• Flexible Stereo- and Regioselective Synthesis ofmyo-Inositol Phosphates(Part 1): Via Symmetrical Conduritol B Derivatives
  作者：Michael A. L. Podeschwa、Oliver Plettenburg、Hans-Josef Altenbach

  DOI：10.1002/ejoc.200400911

  日期：2005.7

  myo-inositol phosphates. Optically pure compounds can be prepared, in both forms, from p-benzoquinone by enzymatic resolution of a diacetoxyconduritol key intermediate. Monosubstituted inositol derivatives can be obtained by breaking the C2 symmetry of conduritol B derivatives. A wide variety of myo-inositol phosphates can be synthesized by combining the previously reported symmetrical approach with

  描述了用于制备肌醇磷酸酯的实用路线。通过酶促拆分二乙酰氧基硬糖醇关键中间体，可以从对苯醌制备两种形式的光学纯化合物。单取代的肌醇衍生物可以通过破坏 conduritol B 衍生物的 C2 对称性来获得。通过将先前报道的对称方法与这种新的非对称方法相结合，可以合成多种肌醇磷酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• [EN] PREPARATION OF ISOMERS OF MYO-INOSITOL DERIVATIVES
  申请人：3i RESEARCH EXPLOITATION LIMITED

  公开号：WO1989000156A1

  公开（公告）日：1989-01-12

  (EN) $i(Myo-)inositol derivatives which are useful as intermediates in the preparation of the phosphate esters have the general chemical formula: $i(Cy)C6H6(OH)n(OZ)m(OX)p, in which X is a mono- or divalent hydroxyl-protecting group, Z is a propenyl group, n is at least 1, m is at least 1, p is zero or an integer from 1 to 4 when X is monovalent or zero, 1 or 2 when X is divalent, and, n+m+p = 6. The hydroxyl-protecting group may be benzyl, $i(p)-methoxybenzyl, crotyl or isopropylidenyl and the compounds may be esterified with (-)-camphanic acid to resolve diastereoisomers. By using a selection of chemical reactions which have specific known effect on the starting materials it is possible to design derivatives of $i(myo-)inositol which have specific structures, providing useful intermediates for further reaction to insert substituents, for example, the phosphate and phosphorothiote ester groups, into specific positions in the cyclohexane ring of $i(myo-)inositol.(FR) Dérivés de $i(myo-)inositol utiles à titre d'intermédiaires dans la préparation des esters de phosphate ayant la formule chimique générale: $i(Cy)C6H6(OH)n(OZ)m(OX)p, dans laquelle X représente un groupe protecteur hydroxylique mono ou bivalent, Z représente un groupe propénylique, n vaut au moins 1, m vaut au moins 1, p vaut zéro ou un entier allant de 1 à 4 lorsque X est monovalent ou représente zéro, 1 ou 2 lorsque X est bivalent, et n+m+p = 6. Le groupe protecteur hydroxylique peut être du benzyle, du méthoxybenzyle $i(p), du crotyle ou de l'isopropylidényle, et les composés peuvent être estérifiés avec de l'acide camphanique -(-) pour dissoudre les diastéréoisomères. Grâce à l'utilisation d'une sélection de réactions chimiques ayant des effets connus spécifiques sur les matières de départ, on peut créer des dérivés de $i(myo-)inositol ayant des structures spécifiques, offrant des intermédiaires utiles permettant une plus ample réaction afin d'introduire des substituants, par exemple, les groupes d'esters de phosphate et de phosphorothiote, dans des positions spécifiques dans l'anneau de cyclohexane de $i(myo-)inositol.

  以下是一段关于化学化合物的英文文本的中文翻译： (EN) $i(Myo-)inositol 的衍生物，这些衍生物在准备磷酸酯中间体中有用，其一般化学式为 $i(Cy)C6H6(OH)n(OZ)m(OX)p，其中 X 是单价或二价羟基保护基团，Z 是丙烯基，n 至少为 1，m 至少为 1，p 是零或 1 到 4 的整数（当 X 是单价时）或 1 或 2（当 X 是二价时），且 n + m + p = 6。羟基保护基团可能选自苯基、$i(p)-羟基甲基苯基、丙烯基或异丙基烯基，并且化合物可以与(-)-卡perator 酸酯化以分离开立体异构体。通过使用具有已知特定作用于起始材料的化学反应的组合，可以选择性地设计出带有特定结构的 $i(myo-)inositol 的衍生物，从而为后续反应提供有用 intermediates，例如将磷酸酯和磷硫酯基团插入到 $i(myo-)inositol 的环状六元环中指定位置。 (FR) $i(myo-)inositol 的衍生物，这些衍生物在准备磷酸酯中间体中有用，其一般化学式为 $i(Cy) (OH)n(OZ)m(OX)p，其中 X 是单价或二价羟基保护基团，Z 是丙烯基，n 至少为 1，m 至少为 1，p 是零或 1 到 4 的整数（当 X 是单价时）或 1 或 2（当 X 是二价时），且有 n + m + p = 6。羟基保护基团可能选自苯基、$i(p)-羟基甲基苯基、丙烯基或异丙基烯基，并且化合物可以与(-)-卡팟酸酯化以分离开立体异构体。通过使用具有特定作用于起始材料化学反应的组合，可以选择性地设计出带有特定结构的 $i(myo-)inositol 的衍生物，从而为后续反应提供有用 intermediates，例如将磷酸酯和磷硫酯基团插入到 $i(myo-)inositol 的环状六元环中指定位置。
• An efficient route toD-myo-inositol 1,3,4-triphosphate andD-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate
  作者：Da-Ming Gou、Ching-Shih Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77699-4

  日期：1992.2

  Multigram quantities of the title compounds in their enantiomerically-pure forms have been prepared by employing a chiral precursor which can be obtained via a facile enzymatic process.
• Divergent Syntheses of All Possible Optically Active Regioisomers of <i>m</i><i>yo</i>-Inositol Tris- and Tetrakisphosphates
  作者：Sung-Kee Chung、Yong-Uk Kwon、Jung-Han Shin、Young-Tae Chang、Changgook Lee、Boo-Gyo Shin、Kyung-Cheol Kim、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1021/jo0257694

  日期：2002.8.1

  Since the discovery Of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate, which plays a pivotal role as a second messenger in transmembrane signaling, the scope of the phosphoinositide-based signaling processes has been continually expanding. However, the clear understanding of the molecular signal transduction mechanisms including the functions of newly found IPn is still lacking. As a continuing effort to our previously reported syntheses of all possible 39 optically inactive regioisomers of myoinositol phosphates (IPn; n = 1-6), we synthesized all possible optically active regioisomers of myo-IP3 and myo-IP4 using chiral IBz(3)s and IBz(2)s, respectively. A series of procedures involving CRL-catalyzed enzymatic resolution of racemic 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositoI and base-catalyzed benzoyl migration in tri- and dibenzoyl-isopropylidene-myo-inositol afforded eight enantiomeric pairs of IBz(3) and six enantiomeric pairs of IBz(2), respectively. Phosphorylation of these intermediates by the phosphitylation and oxidation procedure gave the target products.