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1,4,5-三磷酸肌醇 | 85166-31-0

中文名称
1,4,5-三磷酸肌醇
中文别名
——
英文名称
D-myo-inositol 1,4,5-triphosphate
英文别名
inositol 1,4,5-triphosphate;1D-myonositol 1,4,5-trisphosphate;1,4,5-InsP3;[(1R,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3,5-trihydroxy-4,6-diphosphonooxycyclohexyl] dihydrogen phosphate
1,4,5-三磷酸肌醇化学式
CAS
85166-31-0
化学式
C6H15O15P3
mdl
——
分子量
420.097
InChiKey
MMWCIQZXVOZEGG-XJTPDSDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    877.6±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.25±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    261
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    15

SDS

SDS:217cafcaaa630169c710f3274ccff1ef
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文献信息

  • Total syntheses of chiral sn-myo-inositol-1,4,5-trisphosphate1 and its enantiomer
    作者:Alexander E. Stepanov、Olga B. Runova、Gilbert Schlewer、Bernard Spiess、Vitaly I. Shvets
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93465-3
    日期:——
    sn-myo-Inositol-1,4,5-trisphophate (Ins(1,4,5)P3) and its enantiomers are prepared by synthesis of suitably protected myo-inositols, separation of enantiomers via the formation of D-mannose diastereomeric derivatives and selective phosphorylations.
    sn- myo-肌醇-1,4,5-三磷酸酯(Ins(1,4,5)P 3)及其对映异构体是通过合成适当保护的肌醇制备的,通过形成D-甘露糖非对映异构体来分离对映异构体衍生物和选择性磷酸化。
  • Total synthesis of myo-inositol polyphosphates from benzene via conduritol B derivatives
    作者:Howard A.J. Carless、Kofi Busia
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97419-7
    日期:1990.1
    The four (±)--inositol phosphates 1,4,5-IP3 (1), 2,4,5-IP3 (15), 1,2,4,5-IP4 (17) and 4,5-IP2 (19) have been synthesised from benzene, using the protected conduritol B (10) as the key intermediate.
    四种(±)--肌醇磷酸酯1,4,5-IP 3(1),2,4,5-IP 3(15),1,2,4,5-IP 4(17)和4,5 -IP 2(19)已经由苯合成,使用被保护的赤豆糖醇B(10)作为关键中间体。
  • The synthesis of homochiral inositol phosphates from myo-inositol
    作者:K.Michał Pietrusiewicz、Grzegorz M. Salamończyk、Karol S. Bruzik、Wanda Wieczorek
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88305-8
    日期:1992.1
    conversion of myo-inositol into homochiral inositol phosphates is presented, and is illustrated with total synthesis of myo-inositol 1-phosphate, 2-deoxy-myo-inositol 1-phosphate, myo-inositol 3-phosphate, myo-inositol 4-phosphate, myo-inositol 1,4-bisphosphate, myo-inositol 1,4,5-trisphosphate, and myo-inositol 3,4,5,6-tetrakisphosphate. The syntheses start with selfresolving myo-inositol camphanylidene
    高效转换的一个新的合成方法肌醇肌醇成纯手性肌醇磷酸被呈现,并且与全合成所示肌醇-1-磷酸,2-脱氧肌醇-1-磷酸,肌醇肌醇-3-磷酸,肌肌醇-4-磷酸,肌醇肌醇1,4-二磷酸,肌醇肌醇1,4,5-三磷酸和肌醇肌醇3,4,5,6-四磷酸盐。该合成开始selfresolving肌肌醇camphanylidene顺-monoacetals 2A和2A'分别从母体环糖醇和D-和L-樟脑二甲基缩醛一步获得,并通过沉淀驱动的平衡方便地收获。合成的关键步骤是2a和2a'的选择性单磷酸化,选择性双甲硅烷基化和选择性三酰基化,以及使用二氯磷酸二苄酯和2-二甲氨基-5,6-苯并-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷来实现单磷酸化和多磷酸化。为了支持立体化学分配,还提出了一种中间体完全保护的肌醇衍生物之一的X射线结构。
  • The total synthesis of myo-inositol polyphosphates
    作者:Joseph P. Vacca、S.Jane deSolms、Joel R. Huff、David C. Billington、Raymond Baker、Janusz J. Kulagowski、Ian M. Mawer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89510-7
    日期:1989.1
    Total synthesis of the individual enantiomers of myo-inositol 4-phosphate (), myo-inositol 1,4-bisphosphate () and myo-inositol 1,4,5-trisphosphate (), together with syntheses of racemic myo-inositol 1,3,4-trisphosphate () and myo-inositol 2,4,5-trisphosphate () are reported. The syntheses feature the use of camphanic acid esters for resolution of protected inositols, and the use of tetrabenzylpyrophosphate
    分别合成肌醇4-磷酸酯(),肌醇1,4-二磷酸()和肌醇1,4,5-三磷酸()的各个对映异构体,以及外消旋肌醇1的合成,据报道有3,4-三磷酸()和肌醇2,4,5-三磷酸()。合成的特征在于使用樟脑酸酯来拆分受保护的肌醇,以及使用焦磷酸四苄基酯作为多羟基醇的有效磷酸化剂。
  • Total synthesis of optically active myo-inositol 1,4,5-tris(phosphate)
    作者:Shoichiro Ozaki、Yutaka Watanabe、Tomio Ogasawara、Yoshihisa Kondo、Naokazu Shiotani、Hisayoshi Nishii、Tomoko Matsuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84742-5
    日期:——
    Optically active myo-inositol 1,4,5-tris(phosphate) has been synthesized starting from myo-inositol.
    从肌醇开始合成了光学活性的肌醇1,4,5-三(磷酸盐)。
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