1L-1-azido-3,6-di-O-benzyl-1-deoxy-4,5-di-O-(p-methoxybenzyl)-scyllo-inositol | 330801-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-1-azido-3,6-di-O-benzyl-1-deoxy-4,5-di-O-(p-methoxybenzyl)-scyllo-inositol
• CAS: 330801-87-1
• 化学式: C₃₆H₃₉N₃O₇
• 分子量: 625.722
• InChiKey: QFLMENVHJZIPCX-ZHZIUAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-1-azido-3,6-di-O-benzyl-1-deoxy-4,5-di-O-(p-methoxybenzyl)-scyllo-inositol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 18-冠醚-6 、 三甲基溴硅烷 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -115.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 Acetic acid (S)-2-((2R,3R,4R,5R,6S)-6-amino-3-azido-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-benzyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Spicamycin Amino Nucleoside

  摘要：

  The first total synthesis of spicamycin amino nucleoside 2 has been achieved. The aminoheptose unit 5 was prepared stereoselectively from myo-inositol, and the characteristic N-glycoside linkage was constructed by way of Pd-catalyzed coupling reaction of 5 with 6-chloropurine derivative 6.

  DOI：

  10.1021/ol005715l
• 作为产物：
  描述：

  L-1,4-di-O-benzyl-5,6-bis-O-p-methoxybenzyl-myo-inositol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1L-1-azido-3,6-di-O-benzyl-1-deoxy-4,5-di-O-(p-methoxybenzyl)-scyllo-inositol
  参考文献：
  名称：

  全合成角霉素。

  摘要：

  描述了一种角霉素同系物SPM VIII（3）的第一个全合成。初步模型研究使用四-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖胺（13）和卤尿嘧啶5构建穗霉素中的特征性N-糖苷键，结果表明，钯催化条件成功提供了良好收率的偶联产物14和15 。还显示出N-糖苷的热异构化容易发生，这导致主要形成β-端基异构体作为热力学上有利的化合物，并且估计15的端基异构化的活化能约为1。30大卡/摩尔 斯皮霉素6的新型氨基庚糖单元是通过无环醛的碳延伸立体选择性地制备的，通过衍生自天然丰富的肌醇的高度官能化的环己烷的裂解反应制备。β-庚基吡喃糖胺6与受保护的6-氯嘌呤5d的Pd催化偶联反应，然后脱保护，提供了角霉素氨基核苷2，其与十二烷酰基甘氨酸的缩合完成了3的全合成。这项研究证实了新型化合物的拟议独特结构核苷抗生素。

  DOI：

  10.1021/jo010925c