O-tert-butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride | 51537-21-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-tert-butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: O-tert-Butylserine tert-butyl ester hydrochloride；O-t-butyl-L-serine t-butyl ester hydrochloride；L-Ser(t-Bu)-O-t-Bu*HCl；DL-3-(t-Butoxy)alanine t-butyl ester hydrochloride；H-Ser(tBu)-OtBu HCl；tert-butyl (2S)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate;hydrochloride
• CAS: 51537-21-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃*ClH
• mdl: MFCD00034850
• 分子量: 253.769
• InChiKey: RDWZQVGVBTYCBD-QRPNPIFTSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-177℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 silica gel 、 四乙基氢氧化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 131.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Apelin肽的“ RPRL”区域内的合成修饰：对心血管活性以及对中性溶酶和血浆降解的稳定性的影响

  摘要：

  Apelin是一种重要的哺乳动物肽激素，具有多种生理作用，尤其是在心血管系统中。Apelinergic系统是治疗疾病的有希望的靶标，但是由于蛋白酶（包括neprilysin（NEP））对apelin衍生的肽进行了快速蛋白水解，因此仍有待实现。在NEP降解位点（“ RPRL”基序）内修饰的合成类似物显示出改善的体外蛋白水解稳定性，同时保持受体结合亲和力，其中三种候选肽保留了完整的心血管活性，可用于潜在的治疗应用。即使具有相对保守的修饰，许多此类类似物也被证明在生理上是无活性的，从而突显了该区域对于该肽激素的完全激动剂活性的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00723
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基N-[(苄氧基)羰基]-O-(2-甲基-2-丙基)-L-丝氨酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 O-tert-butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Selective Removal of an N-BOC Protecting Group in the Presence of a tert-Butyl Ester and Other Acid-Sensitive Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a045

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING METHYLPHENIDATE-PRODRUGS, PROCESSES OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS À BASE DE MÉTHYLPHÉNIDATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2021173533A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present technology is directed serdexmethylphenidate compounds and methods for synthesizing a compound having the formula

  当前技术是针对serdexmethylphenidate化合物的，并且是用于合成具有该化合物公式的化合物的方法。
• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES PROCESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION D'ABSORPTION DU CHOLESTEROL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061451A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of formula (XV): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (XV) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  公式（XV）的化合物：[应在此处插入化学公式。请参见纸质副本]（XV）（其中变量组如内部定义）药物可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物和前药及其用作治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。
• Late-stage construction of stapled peptides through Fujiwara–Moritani reaction between tryptophan and olefins
  作者：Jiang Liu、Peng Wang、Wei Zeng、Qi Lu、Qing Zhu

  DOI：10.1039/d1cc04202e

  日期：——

  Herein, the first example of a palladium-catalyzed Fujiwara–Moritani reaction for olefination of tryptophan (Trp) residues, free from directing groups, was presented.

  这里，首次展示了一种钯催化的Fujiwara-Moritani反应的例子，用于无需定向基团的色氨酸（Trp）残基的烯化。
• 三氟甲基化多肽类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112062704B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种一种如式(II)所示的三氟甲基化多肽化合物的制备方法，所述的方法包括以下步骤：以体积比为1:1～4的DMF和水混合溶剂为反应介质，如式(I)所示的多肽类化合物与1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮在光催化剂、于蓝光下室温反应3‑8h，反应完全后，所得反应混合物经后处理得到如式(II)所示的三氟甲基化多肽类化合物。本发明在可见光照射下驱动反应进行，反应溶剂为DMF与水的混合溶剂，更符合绿色化学概念，绿色，环保，一步即可制得产物，操作过程简单，原料来源都已商品化容易得到，利用光催化剂，具有良好的催化性能、反应条件温和、位点选择性高。