1,3-二甲基-4-乙基苯 | 874-41-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-4-乙基苯
• 中文别名: 4-乙间二甲苯；4-乙間二甲苯
• 英文名称: 1-ethyl-2,4-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4-ethylbenzene；1-Ethyl-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 874-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₄
• mdl: MFCD00039905
• 分子量: 134.221
• InChiKey: MEMBJMDZWKVOTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -62.88°C
• 沸点：
  186°C
• 密度：
  0,88 g/cm3
• 蒸汽压力：
  0.85 mmHg
• 保留指数：
  1070.8;1076.67;1063;1063.94;1064.79;1065;1062;1070.8;1069.6;1074.2;1069;1068;1069;1068.7;1069;1069.6;1069;1075;1069;1069;1070;1071;1061.7;1062;1080;1085;1089;1093;1060.5;1073;1071;1071;1062;1072.4;1075;1064;1063;1067.9;1070;1062;1067;1068;1075;1061;1069;1064
• 稳定性/保质期：

  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  3295
• 储存条件：
  室温

SDS

4-乙基间二甲苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Ethyl-m-xylene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙基间二甲苯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 874-41-9
俗名： 2,4-Dimethylethylbenzene , 1-Ethyl-2,4-Def=https://www.molaid.com/MS_348133 target="_blank">2,4-dimethylbenzene
分子式： C10H14
4-乙基间二甲苯

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
4-乙基间二甲苯

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 186 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.88
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
4-乙基间二甲苯

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模块 14. 运输信息
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-乙基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-乙基-2,4-二甲基-3,5,6-三硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  The Jacobsen Reaction. VI.¹ Ethyltrimethylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01874a002
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯乙酮 在 氯苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1,3-二甲基-4-乙基苯
  参考文献：
  名称：

  以聚甲基氢硅氧烷为还原剂在 Pd/C 上温和脱氧芳香酮和醛

  摘要：

  本文描述了一种实用且温和的方法，用于多种苄醛和酮的脱氧，该方法利用多相 Pd/C 作为催化剂以及绿色氢化物源聚甲基氢硅氧烷。所开发的催化方案具有可扩展性和鲁棒性，以乙基香兰素的脱氧为例，该脱氧是在露天装置中仅使用 0.085 mol% Pd/C 催化剂以 30 mmol 规模进行的，以提供相应的脱氧产物室温下 3 小时内收率为 93%。此外，Pd/C 催化剂可循环利用多达 6 次，而没有任何明显的效率下降，并且在反应条件下表现出较低的金属浸出率。

  DOI：

  10.1002/anie.201411059

文献信息

• Copper(II)‐Doped ZIF‐8 as a Reusable and Size Selective Heterogeneous Catalyst for the Hydrogenation of Alkenes using Hydrazine Hydrate
  作者：Nagarathinam Nagarjun、Kannan Arthy、Amarajothi Dhakshinamoorthy

  DOI：10.1002/ejic.202100126

  日期：2021.6.14

  the pore apertures of ZIF-8. These catalytic data clearly establish the size selective hydrogenation of Cu@ZIF-8 due to the effective confinement provided by ZIF-8 framework and the presence of the active sites within the framework. Furthermore, this is the first report showing the size selective hydrogenation of olefins promoted by Cu@ZIF-8 (mixed-metal MOFs) compared to other noble metal nanoparticles

  近年来，混合金属有机骨架的合成由于其性能优于单金属金属有机骨架（MOFs）而受到广泛关注。在本手稿中，Cu 2+离子掺杂在ZIF-8（ZIF：Zeolitic Imidazolate Frameworks）的框架内以获得Cu@ZIF-8，并通过粉末X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外（FT-IR）、紫外可见漫射进行表征反射光谱 (DRS)、扫描电子显微镜 (SEM) 和透射电子显微镜 (TEM) 研究。以苯乙烯为模型底物，以Cu@ZIF-8为固体催化剂优化反应条件。反应的异质性通过浸出试验得到证实，固体可重复使用三次，活性不会降低。此外，粉末 X 射线衍射证明，在苯乙烯氢化后，Cu@ZIF-8 的结构完整性也得以保留。通过比较 Cu 2+的活性证明了 Cu@ZIF-8 的尺寸选择性催化在 1-己烯、1-辛烯、环己烯、环辛烯和 t-芪加氢过程中吸附在 ZIF-8 固体 (Cu/ZIF-8)
• Phosphine-free cobalt pincer complex catalyzed <i>Z</i>-selective semi-hydrogenation of unbiased alkynes
  作者：Vinod G. Landge、Jayaraman Pitchaimani、Siba P. Midya、Murugan Subaramanian、Vedichi Madhu、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c7cy01994g

  日期：——

  Herein, we report a novel, molecularly defined NNN-type cobalt pincer complex catalyzed transfer semi-hydrogenation of unbiased alkynes to Z-selective alkenes. This unified process is highly stereo- and chemo-selective and exhibits a broad scope as well as wide functional group tolerance. Ammonia-borane (AB), a bench-stable substrate with high gravimetric hydrogen capacity, was used as a safe and practical

  在本文中，我们报道了一种新颖的，分子定义的NNN型钴夹钳络合物，可将无偏炔烃转移至Z选择性烯烃的转移半氢化反应。这种统一的过程具有高度的立体选择性和化学选择性，并具有广泛的功能范围和广泛的官能团耐受性。氨硼烷（AB）是一种具有高重量氢容量的台式稳定底物，被用作安全实用的转移加氢源。
• Insight into forced hydrogen re-arrangement and altered reaction pathways in a protocol for CO₂ catalytic processing of oleic acid into C₈–C₁₅ alkanes
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Haoran Yuan、Lingmei Yang、Zhongming Wang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c7gc01853c

  日期：——

  alkane products. The reaction pathway in the CO2 atmosphere is significantly different from that in the H2 atmosphere, as shown by the presence of 8-heptadecene, γ-stearolactone, and 3-heptadecene as reaction intermediates, as well as a CO formation pathway. Because of the highly dispersed Ni metal center on the zeolite support, H2 spillover is observed in the H2 atmosphere, which inhibits the production

  本文报道了在纳米镍/沸石催化剂上使用二氧化碳（CO 2）催化将油酸催化转化为C 8 –C 15烷烃的新观点。通过使用全新的在CO 2气氛中进行油酸转化的催化反应途径，可以清楚地解决使该问题得以实现的内在和必要原因。在CO 2气氛中C 8 -C 15成分的产率达到73.10 mol％，远高于在氢气（H 2）气氛中获得的49.67 mol％的产率。在没有外部H 2的情况下来源，产生了与航空燃料相似的产品，其中发现了涉及CO 2和丙烷的丙烯（C 3 H 6）氧化脱氢（ODH）的芳构化（C 3 H 8）和氢转移反应可解释油酸中氢的释放酸，并在最终的烷烃产品中实现重排。在CO 2气氛中的反应路径与在H 2气氛中的反应路径显着不同，如存在作为反应中间体的8-十七碳烯，γ-硬脂酸内酯和3-十七碳烯以及CO的形成路径所示。由于沸石载体上的Ni金属中心高度分散，H 2在H 2气氛中观察到溢出，这抑制了短链烷烃的产生，并揭示了使用H
• Determination of Composition of Reaction Mixtures from Alkylation of Toluene on Phosphorus-Modified H-ZSM-5 Zeolite
  作者：Dušan Mravec、Jiří Herain、Štefan Holotík

  DOI：10.1135/cccc19931832

  日期：——

  Determination of analytical composition of reaction mixtures formed by alkylation of toluene with ethylene on a phosphorus-modified H-ZSM-5 zeolite was made by a capillary high resolution gas chromatography. Identification of individual components of these reaction mixtures was performed by GS-MS method, using the samples obtained at 320 and 400 °C on H-ZSM-5 catalyst (modul 43.6) modified with 3.4 wt.% phosphorus at toluene to ethylene molar ratio 4.5 : 1 and the catalyst loading expressed as weight hour space velocity WHSV (for toluene) = 6.9 h^-1. The reaction mixtures contained a total of 86 hydrocarbons. It was confirmed that in the addition to the main alkylation reaction, there proceeds also ethylene oligomerization with subsequent cyclization and aromatization, disproportionation, alkylation and cyclization reactions of alkylaromatic hydrocarbons to give alkylnaphthalenes and alkylindanes.

  通过在磷改性H-ZSM-5沸石上使用毛细管高分辨率气相色谱法确定了甲苯与乙烯烷基化反应混合物的分析组成。通过GS-MS方法对这些反应混合物的单个组分进行鉴定，使用在甲苯与乙烯摩尔比为4.5：1，催化剂负载量表达为重量小时空速WHSV（对甲苯）= 6.9 h^-1的H-ZSM-5催化剂（模数43.6）上在320和400°C获得的样品，该催化剂改性为3.4 wt.%磷。反应混合物含有总共86种碳氢化合物。确认除主要烷基化反应外，还进行了乙烯寡聚化，随后进行环化和芳构化，不均聚化，烷基化和芳构化反应，将烷基芳烃反应生成烷基萘和烷基间苯。
• The hydrogenation of styrenes by hydridocobalt tetracarbonyl
  作者：Jerome A. Roth、Paul Wiseman、Lois Ruszala

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86792-3

  日期：1982.12

  The rates of hydrogenation of several styrene derivatives by stoichiometric hydridocobalt tetracarbonyl [HCo(CO)4] were measured and compared. The relative rates are discussed in terms of conjugative and steric effects on the geminate radical pair mechanism. An improved method for determining HCo(CO)4 concentration is described.

  测量并比较了几种化学计量的氢化钴四羰基[HCo（CO）4 ]对苯乙烯衍生物的氢化率。相对速率是根据对双自由基自由基对机理的共轭和空间效应进行讨论的。描述了一种确定HCo（CO）4浓度的改进方法。

表征谱图