2-(N,N-二甲氨基)苯甲醛 | 579-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(N,N-二甲氨基)苯甲醛
• 中文别名: 邻二甲氨基苯甲醛
• 英文名称: 2-(dimethylamino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(N,N-dimethylamino)benzaldehyde；N,N-dimethylamino benzaldehyde；o-(dimethylamino)benzaldehyde；dimethylamino benzaldehyde；p-N,N-dimethylaminobenzaldehyde
• CAS: 579-72-6；28602-27-9
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD03407377
• 分子量: 149.192
• InChiKey: DGPBVJWCIDNDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-二甲氨基)苯甲醛 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 反应 6.0h， 以48%的产率得到N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲醛的无催化剂光脱羰

  摘要：

  几乎共识是，醛基（–CHO）的脱羰不仅需要通过过渡金属催化剂来介导，而且还需要严格的反应条件（高温和长反应时间）。在这项工作中，受“基于构象选择性的”设计策略的启发，我们打破了这一共识，并发现了醛基的无催化剂光脱羰基。它表明，脱羰基化可以用可见光照射能够容易地实现通过引入叔胺到邻醛基的-位置。在温和条件下，我们的光脱羰基化可以耐受各种各样的叔胺。此外，在精心设计的特殊底物上进行机理和实验的（QM）计算表明，我们的光脱羰基取决于醛基和叔胺的构象特异性，并通过异常的[1,4] -H位移和随后的[1,3] -H移位。

  DOI：

  10.1039/d0gc01256d
• 作为产物：
  描述：

  (2-(dimethylamino)phenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(N,N-二甲氨基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE

  摘要：

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。

  公开号：

  WO2013142269A1

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of novel dimethylamino chalcone-O-alkylamines derivatives as potential multifunctional agents against Alzheimer’s disease
  作者：Zhipei Sang、Qing Song、Zhongcheng Cao、Yong Deng、Zhenghuai Tan、Li Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113310

  日期：2021.4

  derivatives was designed and synthesized as multifunctional agents for the treatment of AD. All the target compounds exhibited significant abilities to inhibit and disaggregate Aβ aggregation, and acted as potential selective AChE inhibitors, biometal chelators and selective MAO-B inhibitors. Among these compounds, compound TM-6 showed the greatest inhibitory activity against self-induced Aβ aggregation (IC50 = 0

  一种新型系列二甲基氨基chalcone-的ö设计并合成了α-烷基胺衍生物，作为用于治疗AD的多功能剂。所有目标化合物均表现出显着的抑制和分解Aβ聚集的能力，并充当潜在的选择性AChE抑制剂，生物金属螯合剂和选择性MAO-B抑制剂。在这些化合物中，化合物TM-6对自诱导的Aβ聚集表现出最大的抑制活性（IC50 = 0.88μM），并且对自诱导的Aβ聚集表现出良好的分解能力（95.1％，25μM），TEM图像，分子对接研究分子动力学模拟为它的高效率提供了合理的解释，并且还发现它是一种出色的抗氧化剂（ORAC-FL值为2.1eq。），最佳的AChE抑制剂（IC50 = 0.13μM）和MAO-B抑制剂（IC50 = 1.0μM），以及良好的神经保护剂。紫外-可见光谱和ThT荧光分析表明，化合物TM-6不仅是抑制Cu2 +诱导的Aβ聚集（95.3％，25μM）的良好生物金属螯合剂，而且还可以分解结构良好的Aβ原纤维（88
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Aluminum Complexes with Bidentate <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dialkylaniline–arylamido Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Properties for Efficient Ring‐Opening Polymerization of ϵ‐Caprolactone
  作者：Aihong Gao、Ying Mu、Jingshun Zhang、Wei Yao

  DOI：10.1002/ejic.200900158

  日期：2009.8

  2h), with AlMe 3 (1 equiv.). All complexes were characterized by 1 H and 13 C NMR spectroscopy and elemental analysis. Single-crystal X-ray diffraction analysis of complexes 3c and 3e revealed that these Al complexes have a distorted tetrahedral geometry around the metal center. All complexes were found to be efficient catalysts for the ring-opening polymerization of e-caprolactone (CL) in the presence

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017192815A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  所披露的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
• Development of Novel Glitazones as Antidiabetic Agents: Molecular Design, Synthesis, Evaluation of Glucose Uptake Activity and SAR Studies
  作者：Mahendra Gowdru Srinivas、Prabitha Prabhakaran、Subhankar Probhat Mandal、Yuvaraj Sivamani、Pranesh Guddur、Bommenahally Ravanappa Prashantha Kumar

  DOI：10.2174/1570180816666191105124535

  日期：2020.7.7

  dithiocarbamate. Later, a series of glitazones were prepared via Knovenageal condensation. In silico docking studies were performed against PPARγ protein (2PRG). The titled compounds were investigated for their cytotoxic activity against 3T3-L1 cells to identify the cytotoxicity window of the glitazones. Further, within the cytotoxicity window, glitazones were screened for glucose uptake activity against L6 cells

  背景：噻唑烷二酮及其生物等排体（如罗丹酮）已成为药物设计和发现中无处不在的杂环化合物。在本研究中，作为分子设计的一部分，对在我们实验室中可行合成的一系列新型格列酮进行了针对PPAR-γ受体的对接研究，以供选择。 方法和结果：作为合成的十二个格列酮的一部分，通过二硫代氨基甲酸酯合成了核心部分，吡啶并入的罗丹宁。后来，通过Knovenageal缩合反应制备了一系列格列酮。在计算机上对PPARγ蛋白（2PRG）的对接研究。研究了标题化合物对3T3-L1细胞的细胞毒性活性，以鉴定格列酮的细胞毒性窗口。此外，在细胞毒性窗口内，筛选了格列酮对L6细胞的葡萄糖摄取活性，以评估其可能的抗糖尿病活性。 结论：根据葡萄糖吸收结果，绘制了标题化合物的结构活性关系。

表征谱图