3-苯基丙-2-烯过氧羧酸叔丁酯 | 2123-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基丙-2-烯过氧羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl cinnamailperoxoate
• 英文别名: Peroxyzimtsaeure-t-butylester；1,1-Dimethylethyl 3-phenyl-2-propeneperoxoate；tert-butyl 3-phenylprop-2-eneperoxoate
• CAS: 2123-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BPCBXWVRESTYBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯过氧羧酸叔丁酯 、 三乙基锡 以 苯 为溶剂， 生成 triethyltin cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Christen, U.; Neumann, W. P., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 421 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 二叔丁基过氧化物 、 肉桂醛 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-苯基丙-2-烯过氧羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  阳光辅助无溶剂合成过氧化叔丁基酯

  摘要：

  摘要 开发了一种将芳醛直接转化为相应的叔丁基过酸酯的绿色高效方法。该反应在没有任何溶剂的情况下进行，阳光被用作绿色能源。在该反应中，四丁基碘化铵 (TBAI) 作为温和的有机催化剂，叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为叔丁基的来源。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1783560

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Sterically Hindered C–H Acyloxylation to Synthesize Biaryl Isoquinoline Derivatives via Peresters
  作者：Hao Liu、Wei Chi、Lin Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02938

  日期：2023.3.3

  derivatives with peresters in the presence of [Ru(p-cymene)Cl2]2 has been developed. The combination of ruthenium(II), AgBF4, CoI2, and 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy is found to be an effective catalytic system to provide various biaryl compounds in satisfactory yields within minutes. Notably, steric hindrance is a very important determinant of the reaction.

  开发了一种在 [Ru( p -cymene)Cl 2 ] 2存在下，1-(1-naphthalen-1-yl)isoquinoline 衍生物与过酸酯的新型 C–H 酰氧基化方法。发现钌 (II)、AgBF 4、CoI 2和 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基的组合是一种有效的催化体系，可在几分钟内以令人满意的收率提供各种联芳基化合物。值得注意的是，空间位阻是反应的一个非常重要的决定因素。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.4, page 32 - 34
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.5, page 192 - 206
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.8, page 69 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.1.4.5, page 16 - 16
  作者：

  DOI：——

  日期：——