三乙基锡 | 997-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三乙基锡
• 英文名称: triethylstannane
• 英文别名: Triaethyl-stannan；Triethylzinnhydrid；Triethylstannan；(C2H5)3SnH
• CAS: 997-50-2
• 化学式: C₆H₁₆Sn
• 分子量: 206.903
• InChiKey: JLZWQNRGNMXIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三乙基氯化锡	chlorotriethylstannane	994-31-0	C6H15ClSn	241.348
  ——	diethyltin dihydride	871-33-0	C4H12Sn	178.849
  三乙基-氟锡烷	triethylfluorostannane	358-44-1	C6H15FSn	224.894

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三乙基氯化锡	chlorotriethylstannane	994-31-0	C6H15ClSn	241.348
  四乙基锡	tetraethyltin	597-64-8	C8H20Sn	234.957
  三乙基-甲基锡烷	triethyl-methyl stannane	2097-60-1	C7H18Sn	220.93
  二乙基锡	diethyl tin	660-74-2	C4H10Sn	176.833
  三乙基-氟锡烷	triethylfluorostannane	358-44-1	C6H15FSn	224.894

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基锡 以 not given 、 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三乙基锡乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Neumann, W. P.; Niermann, H.; Sommer, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 659, p. 27 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯化锡 在 Al-Hg 作用下， 以 not given 为溶剂， 以30%的产率得到三乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2, page 19 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  trimethyl(trans-4-methylpenta-1,3-1-yl)tin 在 偶氮二异丁腈 、 三乙基锡 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三甲基锡
  参考文献：
  名称：

  Cochran; Leusink; Noltes, Organometallics, 1983, vol. 2, # 9, p. 1099 - 1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bimetallic organometallic compounds with tin—lanthanide bonds
  作者：G.A. Razuvaev、G.S. Kalinina、E.A. Fedorova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85913-6

  日期：1980.5

  of lanthanides [(Me3SiCH2)3Sn]3-Ln - DME have been prepared by interaction of tris(trimethylsilylmethyl)tin hydride with [(Me3Si)2N]3Ln (Ln  Pr, Nd) in 1,2-dimethoxyethane (DME). Reactions of triphenylgermane and triethyltin hydride with tris[bis(trimethylsilyl)amido]-praseodymium and -neodymium was shown to be complicated by the cleavage of an ether bond of DME to afford compounds of the composition

  镧系元素[（我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2）3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三（三甲基硅甲基）锡的相互作用[（我- -Ln 3 Si）的2 N] 3 LN（LNPR， Nd）在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双（三甲基甲硅烷基）]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物（R 3 M）n Ln（OCH 2） CH 2 OMe）3- n DME（n1或2；REt，MSn；RPh，MGe）。所得化合物为浅色固体，对氧气和湿气敏感。已经表明，这些化合物与氯化氢，1，2-二溴乙烷，过氧化苯甲酰，三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
• The reaction of organosilicon and organotin hydrides with zinc carbenoids generated fromd iethylzinc and geminal diiodoalkanes
  作者：Jun Nishimura、Junji Furukawa、Nariyoshi Kawabata

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86131-8

  日期：1971.6

  The reaction of organosilicon hydrides with diethylzinc and methylene iodide or ethylidene iodide gave methyl- or ethylsilicon compounds in 61–83% yield, respectively. It is concluded that the reaction is an insertion of the methylene or ethylidene group into the siliconhydrogen bond. The relative reactivities of substituted phenyldimethylsilanes in this homogeneous reaction were investigated. The

  有机硅氢化物与二乙基锌和亚甲基碘或亚乙基碘的反应分别得到甲基或乙基硅化合物，产率为61-83％。结论是该反应是亚甲基或亚乙基插入硅氢键中。研究了在该均相反应中取代的苯基二甲基硅烷的相对反应性。为亚甲基和亚乙基插入哈米特ρ-值分别为-1.11对σ 0分别-值和-1.19对σ值。讨论了反应机理，并与CCl 2和CH 2进行了比较。通过卤甲基汞化合物插入硅氢键。另一方面，氢化三乙基锡与二乙基锌和亚甲基碘的反应得到四乙基锡为主要产物，甲基三乙基锡为次要产物。在后一种情况下，有机锡氢化物对有机碘的还原作用主要是亚甲基插入锡氢键中。
• Phenylberyllium hydride–trimethylamine: some observations on alkylberyllium hydrides
  作者：G. E. Coates、M. Tranah

  DOI：10.1039/j19670000615

  日期：——

  Phenylberyllium hydride–trimethylamine, prepared from diphenylberyllium, beryllium chloride, sodium triethylborohydride, and trimethylamine, is a dimer [(Me3N)PhBeH]2 in benzene. The analogous trimethylphosphine complex dissociates in benzene solution.

  由二苯铍，氯化铍，三乙基硼氢化钠和三甲胺制得的苯氢化铍-三甲胺是苯中的二聚体[（Me 3 N）PhBeH] 2。类似的三甲基膦配合物在苯溶液中解离。
• Studies in group VI organometallic chemistry XXV. Necleophilic trans-addtition of organotin hydrides to carbon — carbon triple bonds.
  作者：A.J. Leusink、H.A. Budding、W. Drenth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83731-6

  日期：1967.8

  appears from stereochemical data, kinetics, and substituent, solvent and isotope effects, the addition reaction proceeds by a trans-mechanism in which nucleophilic attack of the hydride hydrogen on carbon is the first and rate-determining step.

  已经研究了亲电子乙炔的水锡氢化的机械方面。如从立体化学数据，动力学，以及取代基，溶剂和同位素效应所显示的，加成反应通过反式机理进行，其中氢化物氢对碳的亲核攻击是第一步和决定速率的步骤。
• Binuclear organometallic compounds. Part II. Reactions of triorganotin hydrides with iridium(I) and rhodium(I) complexes
  作者：M. F. Lappert、N. F. Travers

  DOI：10.1039/j19700003303

  日期：——

  Hydrostannation of the iridium(I) complexes, trans-IrXCOL2(where X = Cl, Br, or I; L = PPh3, PPh2Me, or PPhEt2) by the tri-organotin hydrides, R3SnH (where R = Me, Et, or Ph), yields the iridium(III) species, R3SnIr-HXCOL2, the stereochemical configurations of which are discussed on the basis of i.r. and n.m.r. data. The rhodium(I) complex, RhClCO(PPhEt2)2 does not react with tri-organotin hydrides

  铱（的Hydrostannation我）配合物，反式-IrXCOL 2（其中X = Cl，Br或I; L = PPH 3，PPH 2 Me或PPhEt 2）由三有机锡氢化物，R 3 SNH（其中R = Me，Et或Ph）产生铱（III）物种R 3 SnIr-HXCOL 2，其立体化学构型是根据ir和nmr数据进行讨论的。铑（我）络合物，RhClCO（PPhEt 2）2不与三有机锡氢化物反应，而且，虽然的RhCl（PPH 3）3 确实发生反应，不会发生加氢缩水反应。