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(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarbohydrazide | 857685-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarbohydrazide
英文别名
guanosine-5'-hydrazide;(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolane-2-carbohydrazide
(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarbohydrazide化学式
CAS
857685-01-9
化学式
C10H13N7O5
mdl
——
分子量
311.257
InChiKey
ASXPYXDQFRHGRO-PGRQXVTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过动态共价修饰调节 G-四重奏组件的超分子结构
    摘要:
    小角中子散射实验表明,由鸟苷酰肼 1 形成的水凝胶结构以粗纤维网络为特征,而由 1 与磷酸吡哆醛 2 缩合获得的凝胶是由单个半柔性柱形成的自组装四重奏组。观察到的结构差异可能解释了这些凝胶表现出的不同流变行为。他们指出通过核心实体的动态共价修饰来调节水凝胶组件的超分子结构的能力。
    DOI:
    10.1021/ja072109d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    超分子水凝胶释放生物活性挥发物:可逆酰基hydr的形成对凝胶稳定性和挥发性化合物蒸发的影响†
    摘要:
    在碱金属阳离子的存在下,鸟苷5'-酰肼(1)通过选择性自组装成G四元结构而形成稳定的超分子水凝胶。除了物理上被捕获在凝胶结构中之外,生物活性醛或酮还可以与G四元组外围的游离酰肼功能可逆地反应,形成酰基hydr。这种特殊性使得水凝胶作为缓慢释放生物活性羰基衍生物的递送系统而引起人们的兴趣。发现由1形成的水凝胶比从中获得的凝胶更稳定鸟苷。可以通过间接方法证明生物活性挥发物的物理包容和可逆的形成。通过振荡盘流变学测量来测量凝胶稳定性,这表明凝胶的热力学平衡是缓慢的,并且需要几个冷却和加热循环。此外,结合流变学数据和香料蒸发的动态顶空分析表明,某些羰基化合物的可逆形成影响挥发物的释放,而凝胶的绝对稳定性似乎对蒸发速率没有影响。
    DOI:
    10.1039/c0ob01139h
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文献信息

  • HYDROGELS FOR THE CONTROLLED RELEASE OF BIOACTIVE MATERIALS
    申请人:LEHN Jean-Marie
    公开号:US20080057005A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    The present invention relates to the formation of hydrogels based on guanosine hydrazide derivatives in the presence of cations. The hydrogels can be used as a carrier/delivery system for biologically active substances such as flavors, fragrances, insect attractants or repellents, bactericides, fungicides, pharmaceuticals or agrochemicals.
    本发明涉及在阳离子存在下基于鸟苷生物形成凝胶。该凝胶可以用作生物活性物质(如香料、香味、昆虫引诱剂或驱虫剂、杀菌剂、杀真菌剂、药物或农药)的载体/传递系统。
  • WO2006/100647
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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