肼基甲酸乙酯 | 4114-31-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 肼基甲酸乙酯
• 中文别名: 乙基碳酸酯；乙氧基甲酰肼；卡巴酸乙酯
• 英文名称: Ethyl carbazate
• 英文别名: ethylhydrazine carboxylate；ethyl N-aminocarbamate
• CAS: 4114-31-2
• 化学式: C₃H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00007595
• 分子量: 104.109
• InChiKey: VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-47 °C (lit.)
• 沸点：
  108-110 °C/22 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.2719 (rough estimate)
• 闪点：
  187 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，这是一种白色晶体。其熔点为48℃（97%商品），沸点为100-102℃（1.47kPa）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29280090
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  FE2545000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P405
• 危险性描述：
  H301,H315,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Ethyl carbazate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Hydrazinocarboxylic acid ethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydrazinocarboxylic acid ethyl ester
别名
: C3H8N2O2
分子式
: 104.11 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl carbazate
-
化学文摘编号(CAS No.) 4114-31-2
EC-编号 223-903-3
根据相应法规，无需披露具体组份。

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 44 - 47 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
108 - 110 °C 在 29 hPa - lit.
g) 闪点
86 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 恐惧 - 100 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 56 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FE2545000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 白色晶体。熔点为48℃（97%商品），沸点在100-102℃（1.47kPa）之间。

用途：

• 有机合成中间体。

生产方法：

• 将无水肼和碳酸二乙酯混合，在蒸汽浴上加热3.5小时，然后进行减压蒸馏。收集102-103℃（2.4kPa）的馏分，即得到肼基甲酸甲酯产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基甲酸乙酯 在 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1,2-肼二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Diels; Uthemann, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-硝基氨基甲酸乙酯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 肼基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 20

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 溶剂黄146 、 肼基甲酸乙酯 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-isobutyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  硫酮烯和亚胺的[2 t + 2 i + 2 i ]环空中的立体化学和机理见解

  摘要：

  在实验和计算研究的基础上，提出了[2 t + 2 i + 2 i ]硫代酮和亚胺环化的立体化学模型和机理见解。在涉及环亚胺的[2 t + 2 i + 2 i ]环中，由单取代硫代乙烯酮和环亚胺生成的两性离子中间体通过第二亚胺分子经历逐步的亲核内加成/ Si面攻击路径，最初为（ 2,4）-顺式-（4,5）-顺式-[2 t + 2 i + 2 i]年环，在碱性反应条件下可完全游离为相应的（2,4）-顺式-（4,5）-反式环化产物。硫代-施陶丁格环加成的环选择性取决于硫代烯酮和亚胺的取代基。比较了施陶丁格，硫代施陶丁格和磺胺施陶丁格中间体的反应性和环选择性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02212c

文献信息

• Oxidative alkoxycarbonylation of terminal alkenes with carbazates
  作者：Yu-Han Su、Zhao Wu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c3cc42994f

  日期：——

  A range of terminal alkenes smoothly underwent palladium-catalyzed oxidative alkoxycarbonylation with carbazates under an oxygen atmosphere to afford structurally diverse α,β-unsaturated esters in moderate to good yields with excellent regioselectivity and E selectivity.

  一系列末端烯烃在氧气氛围下顺利经历钯催化的氧化烷氧羰基化反应，与卡巴肼反应，以中等至良好的产率得到结构多样的α,β-不饱和酯，具有优异的区域选择性和E选择性。
• Synthesis and Characterisation of Some New Hybrid Molecules Containing Thiophene, Triazole and Coumarin Rings under Microwave Conditions
  作者：Fatih Yilmaz

  DOI：10.3184/174751918x15314831778603

  日期：2018.7

  In this work, a new series of N‘-[4-amino-5-oxo-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl}-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbohydrazides (thiophene–triazole–coumarin hybrid molecules) was synthesised from the reaction of 2-[4-amino-5-oxo-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide and 3-(1H-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2H-chromen-2-ones by using microwave irradiation

  在这项工作中，新系列的 N'-[4-amino-5-oxo-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl ]乙酰}-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbohydrazides（噻吩-三唑-香豆素杂化分子）由 2-[4-amino-5-oxo-3-(thiophen-2- yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide 和 3-(1H-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2H-chromen-2-ones 通过使用微波辐射和常规加热程序和它们的结果进行了比较。该反应使用非常少量的有机溶剂并且不使用催化剂进行。
• Synthesis of 5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one’s aryl Schiff base derivatives and investigation of carbonic anhydrase and cholinesterase (AChE, BuChE) inhibitory properties
  作者：Musa Özil、Halis Türker Balaydın、Murat Şentürk

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.045

  日期：2019.5

  Butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitors are also valuable compounds for different therapeutic applications including Alzheimer's disease. In this work, we report a fast and effective synthesis of 5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one's aryl Schiff base derivatives and also their CA and cholinesterases inhibitory properties. Our findings showed that these Schiff base derivatives, with triazole ring,

  碳酸酐酶（EC 4.2.1.1，CA）是金属酶家族，可催化​​H2O和CO2快速转化为HCO3-和H +。CAs存在于不同的组织中，它们参与各种重要的生化过程，例如离子运输，二氧化碳呼吸，尿素生成，脂肪生成，骨吸收，电解质分泌，酸碱平衡和糖异生。在这样的过程中，许多CA由于具有抑制潜力而成为重要的治疗靶标，尤其是在某些疾病（例如水肿，青光眼，肥胖，癌症，癫痫和骨质疏松症）的治疗中。乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）抑制剂也是用于包括阿尔茨海默氏病在内的不同治疗应用的有价值的化合物。在这项工作中，我们报告了5-甲基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮的芳基席夫碱衍生物的快速有效合成及其CA和胆碱酯酶的抑制特性。我们的发现表明，这些带有三唑环的席夫碱衍生物是强效的CA和胆碱酯酶抑制剂。
• Phosphorus-Nitrogen Compounds XVIII: Hydrazides and Thiosemicarbazides
  作者：L.A. Cates、T.L. Lemke

  DOI：10.1002/jps.2600631114

  日期：1974.11

  Abstract: Phenylphosphono(thio)dihydrazides and phosphorylated thiosemicarbazides were synthesized for anticancer testing, and some of these agents displayed chelation properties. Reactions involving methylhydrazine resulted in substitution of N 1 -protons. A study of diphenylphosphoro and phosphoramidomethylhydrazides also indicated that the N 1 -phosphorylated isomers are predominately formed.

  摘要：合成了苯基膦酰基（硫代）二酰肼和磷酸化的硫代氨基甲酰肼用于抗癌试验，其中一些试剂表现出螯合性能。涉及甲基肼的反应导致N 1-质子的取代。对二苯基磷和磷酰氨基甲基酰肼的研究还表明，主要形成了N 1-磷酸化的异构体。
• Facile Synthesis and Anticancer Activity of Novel 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidines and Triazolothienopyrimidines
  作者：Fatma S. M. Abu El-Azm、Amira T. Ali、Mohamed H. Hekal

  DOI：10.1080/00304948.2019.1666635

  日期：2019.11.2

  biological activities. They are known to display multiple therapeutic properties, such as anti-inflammatory, antimicrobial, antiproliferative, antidiabetic and analgesic activities. They are structural analogs of biogenic purines and can be considered as potential nucleic acid antimetabolites. Consequently, preparation of thienopyrimidine derivatives with interesting biological activities has attracted

  噻吩并嘧啶在许多生物活动中起着重要作用。众所周知，它们具有多种治疗特性，例如抗炎、抗菌、抗增殖、抗糖尿病和镇痛活性。它们是生物嘌呤的结构类似物，可被视为潜在的核酸抗代谢物。因此，具有令人感兴趣的生物活性的噻吩并嘧啶衍生物的制备引起了特别关注，并且已经开发了多种用于合成噻吩并嘧啶的方法。合成 4-氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶的最常用方法包括在乙醇-水混合物中通过氢氧化钠对 2-(苯甲酰硫脲基)噻吩-3-腈进行热闭环，然后加入卤代烷。为了继续我们对合成生物活性杂环化合物的兴趣，我们设计了一种简单易行的关键反应物 2 合成方法。 四氢苯并 [b] 噻吩衍生物 A 与氯乙酰氯反应，通过改进的程序提供相应的 N-氯乙酰氨基衍生物 1 Sauter 等人。（方案1）。在回流的乙醇中用硫氰酸铵处理化合物 1，得到化合物 2 而不是 2-亚氨基-4-氧噻唑烷衍生物 3（方案 1）。在产品的红外光谱中，NH2

表征谱图