N-(甲氨基)氨基甲酸乙酯 | 25726-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(甲氨基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 2-methyl-1-ethoxy-carbonyl-hydrazine
• 英文别名: ethyl 3-methylhydrazinecarboxylate；N-carbethoxy-N'-methylhydrazine；1-methyl-2-carbethoxyhydarzine；N-ethoxycarbonyl-N'-methylhydrazine；3-methyl-carbazic acid ethyl ester；3-Methyl-carbazidsaeure-aethylester；Hydrazinecarboxylic acid, 2-methyl-, ethyl ester；ethyl N-(methylamino)carbamate
• CAS: 25726-31-2
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: XXIJEABMFHPQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲氨基)氨基甲酸乙酯 、 4-氯-2-氟-1-异硫氰基苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-methyl-1-ethoxycarbonyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl nitrogen-containing heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代N-芳基含氮杂环化合物，其一般式为（I）##STR1##以及与公式（I）中的取代N-芳基含氮杂环化合物同分异构体的化合物，其公式为（Ia）和（Ib）##STR2##其中Q1，Q2，R1，R2和Ar在说明中给出了它们的含义，本发明还涉及它们的制备方法及其作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06162765A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-[1,2,4,5]tetrazinane-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(甲氨基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氨基脲和氨基甲酸酯与醛的闭环反应

  摘要：

  1,2,4-三取代氨基脲与醛反应形成1,2,4-triazolidin-3-one的衍生物，而1,4-二取代氨基脲和3-取代氨基脲酯是六氢-1,2的衍生物， 4、给予5-四嗪。假设反应过程是通过碳鎓亚胺离子和 1,3-偶极 N'-酰化碳鎓亚胺 N-酰亚胺作为反应中间体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100806

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
• Acylation of cystosine by ethyl N-hydroxycarbamate and its acyl derivatives and the binding of these agents to nucleic acids and proteins
  作者：R. Nery

  DOI：10.1039/j39690001860

  日期：——

  Ethyl N-hydroxycarbamte and several of its acyl derivatives specifically acylated the primary amino-group of cytosines; no reaction occurred at other sites or with the other nucleic acid bases. Compared with cytosine, the N(4)-acylcytosines showed (a) a bathochromic shift in u.v. absorption and (b) an increase in the polarity of the carbon–nitrogen bond resulting in greater ease of hydrolysis into

  乙基Ñ -hydroxycarbamte及其若干酰基衍生物的具体酰化伯氨基的基团的胞嘧啶; 在其他位点或与其他核酸碱基均未发生反应。与胞嘧啶相比，Ñ（4）-acylcytosines显示（一）在UV吸收和（b）的增加，导致更容易水解的成尿嘧啶的碳-氮键的极性红移。[1- 3 ħ ]乙基ñ -aacetoxy-N-acetylcarbamate与DNA，接着是核酸的酶水解，产生2'-脱氧尿苷和2'（5'） -脱氧尿苷酸。氨基甲酸乙酯和乙酰氨基甲酸乙酯，以及氨气，肼和羟胺的其他几种酰基衍生物均不与胞嘧啶反应。
• Acylierungsreaktionen an Methylhydrazin
  作者：G. Zinner、U. Gebhardt

  DOI：10.1002/ardp.19713040912

  日期：——

  Methylhydrazin wird mit Dimethyl‐ und Diäthylcarbonat in 1‐ und in 2‐Stellung acyliert, weitere Behandlung mit Isocyansäureestern führt zu Acylsemicarbaziden, die zu Derivaten des Urazols cyclisiert werden. Bei der Formylierung mit Methyl‐ und Äthylformiat wurde dagegen nur 1‐Formyl‐1‐methylhydrazin gefaßt und mit Carbonyl‐Verbindungen in Alkyliden‐Derivate überführt.

  甲基肼在 1 和 2 位被二甲基和二乙基碳酸酯酰化；进一步用异氰酸酯处理产生酰基氨基脲，其环化为尿唑衍生物。另一方面，在与甲酸甲酯和甲酸乙酯的甲酰化反应中，只有 1-甲酰基-1-甲基肼被捕获并转化为带有羰基化合物的亚烷基衍生物。
• Regioselective Rapid Analogue Syntheses of 1-Methyl-3,5-diarylpyrazoles via Palladium-catalysed Coupling to 3(5)-Pyrazolyl Nonaflates
  作者：Ian Collins、Sylvie Bourrain、Mark Ridgill

  DOI：10.1055/s-2004-820020

  日期：——

  Regioselective rapid analogue syntheses of 1-methyl-3,5-diarylpyrazoles were developed, based on Pd-catalysed couplings to 1-methyl-3(5)-arylpyrazole nonaflates, which offered an advantage in hydrolytic stability over the corresponding triflates. The new bifunctional reagent 1-methyl-3-bromo-pyrazol-5-yl nonaflate underwent highly chemoselective Pd-catalysed couplings to the nonaflate, followed by Suzuki couplings to the bromide, allowing sequential, regioselective introduction of the two aryl substituents.

  基于 1-甲基-3(5)-芳基吡唑壬酸酯与 1-甲基-3(5)-芳基吡唑壬酸酯的钯催化偶联反应，开发了 1-甲基-3,5-二芳基吡唑的区域选择性快速类似物合成方法。新的双功能试剂 1-甲基-3-溴吡唑-5-基壬酸酯在 Pd 催化下与壬酸酯发生高化学选择性偶联反应，然后与溴化物发生铃木偶联反应，从而顺序、区域选择性地引入两个芳基取代基。
• Arylalkyltriazole derivatives and their use as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06200935B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The invention relates to novel arylalkyl compounds of the general formula (I) in which m represents the numbers 0 to 5, n represents the numbers 0 to 4, Q represents O, S, SO or SO2, R1 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, R2 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, X represents hydroxyl, mercapto, amino, hydroxyamino, nitro, formyl, carboxyl, cyano, carbamoyl, thiocarbamoyl, halogen, or represents an in each case optionally cyano-, halogen- or alkoxy-substituted radical from the series alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl or alkoxycarbonyl, Y represents nitro, carboxyl, cyano, carbamoyl, thiocarbamoyl, halogen, or represents an in each case optionally cyano-, halogen- or alkoxy-substituted radical from the series alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl, and Z represents one of the groupings below in which R3, R4, R5, R6 and R7 are each as defined in the description, to processes for their preparation, to novel intermediates and to the use of the arylalkyl compounds as herbicides.

  该发明涉及一般式（I）的新型芳基烷基化合物，其中m代表0到5的数字，n代表0到4的数字，Q代表O、S、SO或SO2，R1代表氢或可选择取代的烷基，R2代表氢或可选择取代的烷基，X代表羟基、巯基、氨基、羟基氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、氨甲酰基、卤素，或者代表每种情况下可选择氰基、卤素或烷氧基取代的系列烷基、烷氧基、烷基硫醚、烷基磺酰基、烷基胺基、二烷基胺基、烷基羰基或烷氧羰基的基团，Y代表硝基、羧基、氰基、氨甲酰基、卤素，或者代表每种情况下可选择氰基、卤素或烷氧基取代的系列烷基、烷氧基、烷基硫醚或烷基磺酰基的基团，Z代表下面的基团之一，其中R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义，以及它们的制备方法、新型中间体以及将这些芳基烷基化合物用作除草剂。